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人脐血内皮祖细胞体外诱导分化的研究被引量：1: 2009年; 目的研究从人脐血中诱导分化出内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs),并对此类细胞进行鉴定。方法术中取健康产妇的新鲜脐静脉血,采用淋巴细胞分离液梯度离心法分离出单个核细胞(mononuclear cells,MNCs),应用添加诱导因子的培养基于体外诱导分化,观察细胞生长状态。培养7d后将贴壁细胞与含Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1的培养基进行孵育并于荧光显微镜下观察,流式细胞仪检测培养细胞表面分子CD34及CD133的阳性率,RT-PCR检测培养细胞表达VEGFR-2mRNA。结果体外诱导7d后90%以上贴壁细胞摄取Dil-ac-LDL呈红色荧光和FITC-UEA-1呈绿色荧光双阳性。流式细胞仪检测CD34及CD133阳性细胞分别为(50.48±5.17)%和(19.12±4.37)%。RT-PCR检验培养细胞VEGFR-2mRNA呈阳性。结论采用密度梯度离心法从人脐血中提取MNCs在体外经诱导分化可以形成EPCs。; 徐家行董永强殷桂林朱水波张晓明王荣平刘勇刘高利; 关键词：脐血单个核细胞内皮祖细胞

人脐血内皮祖细胞治疗裸鼠心肌梗死被引量：1: 2010年; 目的探讨人脐血内皮祖细胞（EPCs）移植治疗裸鼠心肌梗死的可行性。方法采用淋巴细胞分离液提取人脐血单个核细胞（MNCs），应用添加诱导因子的培养基于体外诱导分化并于培养7d后进行鉴定。采用20只裸鼠建立心肌梗死模型后，将体外诱导分化7d并摄取CM-Dil的内皮祖细胞通过尾静脉注射进行细胞移植到实验组，对照组注射培养基。2周后计数心梗区域新生毛细血管密度及心梗面积并于荧光显微镜下观察新生血管的荧光。结果体外诱导7d后贴壁细胞CD34阳性率达（50．48±5．17）％，CD133阳性率达（19．12±4．37）％。实验组平均梗死面积为（8．27±1．64）％，对照组为（14．30±2．84）％（t=-4．78，P〈0．05）；实验组每高倍视野平均新生血管密度为14．29±1．38，对照组为10．17±1．72（t=4．71，P〈0．01）；行荧光显微镜下观察实验组新生血管有红色荧光。讨论人脐血单个核细胞在体外诱导分化为内皮祖细胞，进行细胞移植到建立心梗模型的裸鼠后可在心梗区域形成新生血管，从而并改善梗死部位心脏功能。; 董永强徐家行张晓明朱水波刘高利殷桂林; 关键词：脐血内皮祖细胞心肌梗死细胞移植

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湖北省科技攻关计划(2006AA301B61-1)