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钾离子筛膜的合成被引量：7: 2010年; 预先在孔径为1.0μm的管状α-Al2O3表面引入钾离子筛晶种,再采用二次水热合成法,以正丁胺为模板剂在涂有晶种的α-Al2O3支撑体外表面合成钾离子筛膜,并利用XRD、SEM对其进行表征和单一气体渗透测试.结果表明,合成的膜为钾离子筛膜;筛膜表面连续致密,膜厚度约为10μm;室温条件下,单一气体H2/N2的理想分离因数达到3.61,接近H2/N2的Knudsen扩散比值3.74,说明所合成的筛膜具有良好的选择分离性能.; 袁俊生刘崇国; 关键词：沸石膜水热合成

连续离子交换法钾富集试验研究被引量：3: 2010年; 以海水一次浓缩液为原料液、以硝酸铵溶液为洗脱剂,利用连续离子交换装置进行钾富集试验,考察了原料液和洗脱剂的进料温度、流量和系统的步进时间对吸附和钾富集效果的影响。结果表明,操作温度对吸附过程的影响不大,洗脱温度越高越有利于得到高浓度的富钾液;在步进时间一定时,吸后液中的K+浓度随原料液进料流量的增大而增大,而富钾液的K+浓度随洗脱剂进料流量的增加先增大后减小,存在最优值;进料流量一定时,为了得到高K+浓度的富钾液,系统的步进时间也存在最优值。在优化的操作条件下,原料液中K+吸附率达到88%,富钾液中浓度达到63.2g/L,富集倍率达到6.3倍。; 邓会宁袁俊生纪志永; 关键词：连续离子交换固定床

NH_4Cl-CaCl_2-H_2O三元体系相平衡研究: 2010年; 采用湿渣法测定了NH4Cl-CaCl2-H2O三元体系在25℃、50℃和75℃时的相平衡数据,并绘制了相图。结果表明,在25℃时,该体系相图存在NH4Cl和CaCl2.6H2O两个单结晶区、NH4Cl与CaCl2.6H2O共晶区。在50℃和75℃时,该体系相图存在NH4Cl、2NH4Cl.CaCl2.3H2O和CaCl2.2H2O三个单结晶区,NH4Cl与2NH4Cl.CaCl2.3H2O及2NH4Cl.CaCl2.3H2O与CaCl2.2H2O两个共结晶区。在该三元体系中首次发现了一种新的水合复盐2NH4Cl.CaCl2.3H2O。; 袁俊生李霞刘燕兰; 关键词：氯化钙氯化铵相平衡

改型斜发沸石在Na^+-Ca^(2+)-Mg^(2+)和NH_4^+-Ca^(2+)-Mg^(2+)水溶液体系中的离子交换平衡被引量：2: 2010年; 研究了Na+-Ca2+-Mg2+与钠型斜发沸石和NH4+-Ca2+-Mg2+与铵型斜发沸石的离子交换平衡,分别测定出2个体系的离子交换平衡数据,并利用三维坐标绘制出三元离子交换平衡等温面,计算出改型沸石对体系中离子的分离因数.结果表明,在Na+-Ca2+-Mg2+溶液体系中,Na+的分离因数>10,Ca2+的在0.4～10之间,Mg2+的小于0.4,斜发沸石离子交换顺序为Na+>Ca2+>Mg2+,且温度升高Ca2+和Mg2+的交换能力增强,而低温则有利于沸石对Na+的选择;在NH4+-Ca2+-Mg2+溶液体系中,NH4+的分离因数>15,Ca2+的在0.2～1.5之间,Mg2+的小于0.2,斜发沸石离子交换顺序为NH4+>Ca2+>Mg2+,且温度升高Ca2+和Mg2+的交换能力增强,NH4+的选择性降低.; 袁俊生杨磊; 关键词：钠镁

改型斜发沸石对OH^-等温吸附以及解析过程研究: 2013年; 由钙型和镁型改型天然斜发沸石对Ca(OH)2溶液中OH-的吸附研究表明,溶液中的不同离子对改型天然斜发沸石吸附OH-的影响不同。通过测定25℃、50℃和75℃时改型斜发沸石对Ca(OH)2溶液中OH-的吸附试验数据,结果表明:在25℃、50℃和75℃下,Langmuir吸附等温式可很好的拟合钙型和镁型斜发沸石吸附OH-的过程。并确定了吸附OH-后的钙型和镁型斜发沸石的最佳解吸剂,进一步研究了解吸剂的浓度、解吸温度对解析过程的影响,实验结果表明,改型斜发沸石具有良好的使用性能。; 张林栋解磊; 关键词：等温吸附

D113树脂对镁离子的交换特性: 2011年; 采用钠型大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂D113交换水中的镁离子.研究表明:D113树脂常温对镁离子的静态交换容量达到319.21 mmol/100 g树脂;D113大孔树脂交换Mg2+的行为可用Freundlich和Langmuir等温式描述,但更符合Langmuir经验公式;测得热力学参数分别为:=11.37 kJ/mol,=139.03 J/mol K,=30.06 kJ/mol;分别采用模拟一阶反应和二阶反应模型考察D113树脂对Mg2+的交换动力学,模拟二阶反应模型和实验数据有更好的相关性;树脂上的镁离子能完全洗脱,树脂能多次再生.; 谢英惠马广超刘佳; 关键词：镁离子热力学动力学

斜发沸石Na^+/K^+交换过程的分子动力学模拟被引量：7: 2009年; 使用Materials Studio软件包中的CASTEP模块对斜发沸石(Si与Al的摩尔比为4)孔道中的Na+迁徙轨迹、水合Na斜发沸石孔道中Na+与水分子的构象、以及孔道中K+-Na+的离子交换过程进行了模拟研究。结果表明:在含有Na+的斜发沸石孔道中,由于八元环骨架中的Al/Si取代位的局部结构形变所引起晶格能量的扰动,导致Na+被吸引在该取代位;Al原子在孔道中的分布决定着孔道中Na+的分布,且孔道中的H2O有将Na+固定在沸石骨架上的趋势;由于沸石孔道中不同离子间和孔道中的阳离子与骨架上的原子间的相互作用,导致沸石孔道中K+和Na+发生离子交换,证明了斜发沸石具有优先选择K+的特性,得出的K-斜发沸石的结构参数与文献吻合较好。; 袁俊生叶海彬石林; 关键词：分子动力学模拟斜发沸石水合离子交换

改性斜发沸石对OH^-吸附动力学的研究: 2010年; 以5种改性斜发沸石为原料,通过吸附不同碱溶液中的OH-,确定了最佳的碱溶液和改性沸石,并对OH-浓度和吸附动力学进行了研究.研究表明:钙改性沸石和镁改性沸石对Ca(OH)2溶液中OH-的单位吸附量最大;在25℃下,钙改性沸石的全吸附容量为22.21mg/g,镁改性沸石的全吸附容量为25.30mg/g;通过动边界模型理论可确定在25℃下钙改性沸石和镁改性沸石吸附OH-的动力学吸附过程主要由颗粒扩散控制.; 张林栋赵敬涛; 关键词：改性斜发沸石

改性海泡石除磷吸附动力学研究被引量：5: 2010年; 文章选用粒径为1.6—2.0 mm的粒状改性海泡石装填吸附柱,吸附质量浓度为88 mg/L的模拟含磷废水(PO43-),流速为3 mL/min,研究改性海泡石对磷的吸附性能,用中断接触法判断其吸附机理。结果表明,班厄姆方程能很好地描述改性海泡石对PO43-的吸附量随时间的变化关系;海泡石的活性基团是在酸性以及Fe3+作用下,实现对PO43-的吸附;中断接触法表明海泡石吸附为内扩散控制,这为改性海泡石的工业化除磷应用提供了一定的理论依据。; 张林栋李常飞王先年; 关键词：海泡石动力学

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河北省自然科学基金(B2007000008)