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国家自然科学基金(51203043)

作品数：6 被引量：14H指数：2
相关作者：任艳蓉徐元清丁涛房晓敏柴云更多>>
相关机构：河南大学郑州大学更多>>
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相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 2篇活性聚合
  • 1篇豆素
  • 1篇有机硅
  • 1篇原子
  • 1篇原子转移
  • 1篇原子转移自由...
  • 1篇原子转移自由...
  • 1篇增韧
  • 1篇增容
  • 1篇增容改性
  • 1篇增容剂
  • 1篇缩聚
  • 1篇缩聚反应
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基聚合
  • 1篇香豆素
  • 1篇链转移
  • 1篇链转移剂
  • 1篇纳米胶束
  • 1篇聚甲醛

机构

  • 6篇河南大学
  • 1篇郑州大学

作者

  • 4篇房晓敏
  • 4篇丁涛
  • 4篇徐元清
  • 4篇任艳蓉
  • 2篇柴云
  • 1篇张普玉
  • 1篇贺浩哲
  • 1篇徐浩
  • 1篇卞龙骧
  • 1篇周慧
  • 1篇张文凯
  • 1篇王颖
  • 1篇赵清香
  • 1篇金璐
  • 1篇何园
  • 1篇宋一凡

传媒

  • 3篇化学研究
  • 1篇塑料科技
  • 1篇广东化工
  • 1篇郑州师范教育

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
可逆加成-断裂链转移自由基聚合研究进展被引量：4
2019年
RAFT(Reversible addition-fragmentation chain transfer,可逆加成-断裂链转移)自由基存在链增长自由基与链转移剂(RAFT试剂)之间的可逆蜕化转移,现已广泛应用于聚合物分子结构设计及众多功能高分子材料的合成,受到众多高分子研究者的关注,是一种发展较快的可控/活性聚合技术.本文在简要介绍了RAFT聚合发展历程基础上,综述了RAFT聚合反应机理,RAFT试剂的结构及其对聚合性能的影响,RAFT试剂与单体的匹配性,RAFT聚合实施方法等.同时也对RAFT聚合反应的发展进行了展望.
柴云许凯李世豪张普玉
关键词：链转移剂活性聚合
可生物降解聚苹果酸-1,6-己二醇酯弹性体的合成与性能研究
2013年
以苹果酸和1,6-己二醇为合成单体,通过熔融缩聚制备了一种新型的可生物降解弹性体材料:聚苹果酸-1,6-己二醇酯(PHM)。对PHM的结构进行了表征,对材料的亲水性能和降解性能进行了初步研究。研究结果表明:PHM的聚集态结构为无定形态,透明柔软,玻璃化转变温度在0℃以下;通过调节合成单体的摩尔比和控制后期固化交联(反应)时间,可以实现材料的降解性能可控与吸水率可调节。
丁涛任艳蓉刘会芳王颖房晓敏徐元清
关键词：缩聚反应可降解性
增韧聚甲醛增容改性研究进展被引量：2
2015年
添加增容剂是改善POM与增韧剂之间的相容性,提高共混体系增韧效果的有效途径。本文概述了增韧聚甲醛的增容改性方法,综述了常见增容改性剂的种类及国内外研究进展。
金璐何园刘保英房晓敏徐元清丁涛
关键词：聚甲醛增韧增容剂改性
基于有机硅组分交联稳定纳米胶束的研究进展被引量：1
2014年
综述了基于有机硅组分交联稳定纳米胶束的研究进展,对制备方法和交联区域的选择以及应用领域的研究进行了较为详细的阐述.指出将有机硅引入双亲性高分子链中,利用有机硅部分的溶胶-凝胶转变对双亲高分子胶束的具体区域进行交联,能够使其胶束结构固定下来并形成杂化材料,在提高高分子胶束稳定性的同时又赋予其无机材料的刚性、低生理毒性、便于纯化等优点,为双亲性高分子的制备以及药物的运载、控制释放等带来极大的帮助.
任艳蓉徐浩张文凯赵清香丁涛房晓敏徐元清
关键词：有机硅纳米胶束
原子转移自由基聚合研究进展被引量：8
2017年
原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)是一种发展较快的可控/活性聚合技术,现已广泛应用于聚合物分子结构设计及众多功能高分子材料的合成.本文在综述了ATRP的反应机理的基础上,介绍了引发剂、催化剂、配体、单体等对ATRP的影响,同时综述了降低(或去除)金属盐含量的绿色、高效ATRP聚合体系,如引发剂持续再生活化ATRP,电子转移生成(再生)活化剂ATRP,铁催化体系,光催化体系等.近年来发展的无金属光诱导的有机催化ATRP聚合体系也做了综述.
柴云宋一凡任艳蓉周慧
关键词：光诱导活性聚合
4-甲基-5,7-二(2,3-环氧丙氧基)香豆素合成方法改进
2013年
以4-甲基-5,7-二羟基香豆素、环氧氯丙烷为原料,无水碳酸钾为催化剂,合成4-甲基-5,7-二(2,3-环氧丙氧基)香豆素,并通过核磁共振氢谱和核磁共振碳谱对产物进行了表征。研究了4-甲基-5,7-二(2,3-环氧丙氧基)香豆素的合成工艺条件。正交实验法得出反应的最优条件为:反应温度75℃,醚化时间8 h,闭环时间6 h,在醚化阶段不加碱,闭环阶段加碱,n(4-甲基-5,7-二羟基香豆素)∶n(无水碳酸钾)∶n(环氧氯丙烷))∶n(NaOH)=1∶1.25∶10∶2.2。
任艳蓉贺浩哲卞龙骧丁涛房晓敏徐元清
关键词：香豆素环氧化
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