太原市科学技术发展计划项目
- 作品数：43 被引量：132H指数：6
- 相关作者：赵瑞君董春娟吕炳南程璟侠樊宏英更多>>
- 相关机构：山西医科大学太原大学哈尔滨工业大学更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目山西高校科技研究开发项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学金属学及工艺更多>>
- 硫酸锌对高脂喂养载脂蛋白E基因敲除小鼠心脏抗氧化作用的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨硫酸锌对高脂喂养载脂蛋白E(AopE)基因敲除小鼠心脏的抗氧化作用。方法 AopE基因敲除小鼠分为高脂模型组、低锌剂量组和高锌剂量组,三组小鼠连续14周喂饲高脂饲料制作动脉粥样硬化模型,除正常对照组和高脂模型组自由饮用去离子水外,其余两组给予高脂饲料喂养的同时分别自由饮用浓度为2.5mmol/L、25mmol/L硫酸锌水溶液分别作为低锌剂量组和高锌剂量组。测定小鼠的体重、心重指数、心脏组织的抗氧化能力和金属硫蛋白-Ⅰ型(MT-1)mRNA的表达水平。结果低锌剂量组和高锌剂量组小鼠的体重和体重增重明显降低(P<0.05);高脂模型组、低锌剂量组和高锌剂量组小鼠心重指数明显高于正常对照组(P<0.05);低锌剂量组和高锌剂量组小鼠的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均明显高于正常对照组和高脂模型组(P<0.01);但低锌剂量组和高锌剂量组小鼠的丙二醛(MDA)水平明显低于正常对照组和高脂模型组(P<0.01);高锌剂量组小鼠心脏组织中MT-1mRNA水平明显高于高脂模型组(P<0.05)。结论硫酸锌能够明显增强高脂喂养AopE基因敲除小鼠心脏的抗氧化能力,而MT可能在抗氧化过程中具有重要作用。
- 蒋金金丁世彬王慧峰董闻平汤嘉宁
- 关键词：硫酸锌抗氧化剂
- 甲烷常压非催化部分氧化制合成气研究被引量：3
- 2009年
- 考察了常压下甲烷非催化部分氧化制合成气过程中,甲烷转化率、气体产物产率以及积炭率随反应器温度、进气配比、原料气流量变化的影响。通过考察反应器温度对制备合成气过程的影响结果,分析了甲烷非催化部分氧化制合成气过程的反应机理。
- 申曙光王月波曹青
- 关键词：甲烷非催化部分氧化合成气积炭
- 家蝇幼虫抗菌肽粗提物对人肝癌HepG2细胞凋亡、钙离子浓度及线粒体膜电位变化的影响被引量：3
- 2017年
- 本文从肿瘤细胞凋亡及作用机制的角度出发初步探讨了家蝇幼虫抗菌肽粗提物对人肝癌HepG2细胞的影响。采用Hoechst33258荧光染色法在荧光显微镜下观察家蝇抗菌肽对HepG2细胞形态学的影响。并通过流式细胞术分别观察家蝇抗菌肽粗提物对HepG2细胞凋亡、钙离子浓度及线粒体膜电位变化的影响。Hoechst33258荧光染色法结果显示家蝇抗菌肽粗提物作用于HepG2细胞48h后能够引起细胞核发生核凝聚、染色质趋边化、核碎裂等凋亡形态学的改变；流式细胞仪检测结果显示家蝇抗菌肽粗提物能够诱导HepG2细胞发生凋亡、线粒体膜电位下降、细胞内钙离子浓度增加的现象。因此，我们推测家蝇抗菌肽可能通过增加HepG2细胞内钙离子，降低线粒体膜电位，进而诱导细胞凋亡的发生。
- 邢佳欣郭姗赵瑞君朱爱玉刘娟娟
- 关键词：家蝇幼虫肝癌HEPG2细胞
- 家蝇幼虫抗菌肽对K562细胞膜的质量浓度阈值作用被引量：5
- 2012年
- 目的探讨家蝇3龄幼虫抗菌肽对K562细胞膜的作用。方法通过针刺感染大肠埃希菌诱导家蝇3龄幼虫大量表达抗菌肽,然后经过研磨、离心、固相萃取、反相高效液相色谱分离纯化家蝇3龄幼虫抗菌肽,采用四甲基偶氮噻唑蓝比色法和光镜观察法筛选对K562有抑制作用的抗菌肽;用不同质量浓度的峰5、峰8处理K562细胞,采用台盼蓝拒染法测定细胞存活率和生长曲线的变化;用光学显微镜和荧光显微镜检测细胞膜形态的变化;用荧光分光光度计检测细胞膜荧光素的渗漏;用激光共聚焦显微镜观察细胞膜的损伤程度。结果低质量浓度(<50μg/ml)对细胞存活率无明显影响,细胞整体形态变化不大,细胞荧光素渗漏较少[(18.95±0.05)～(22.49±0.68)],细胞损伤甚微;高质量浓度(≥50μg/ml)使细胞存活率明显下降,细胞形态变化逐渐增大,细胞荧光素渗漏较多[(62.77±4.08)～(70.81±0.18)],甚至大分子荧光素DextranFITC可以通过。结论家蝇3龄幼虫抗菌肽对K562细胞膜的作用存在质量浓度阈值,低质量浓度时可引起膜通透性增加,高质量浓度时可引起细胞膜严重损伤。家蝇幼虫抗菌肽可能通过直接杀伤作用抑制K562细胞生长,其作用机制首先是通过对膜作用,然后可能进一步对膜作用从而使膜上孔洞不断扩大或者进入细胞后经过其他途径抑制K562细胞生长。
- 程璟侠樊宏英赵瑞君
- 关键词：家蝇幼虫抗菌肽肿瘤细胞K562
- 膨胀颗粒污泥床反应器处理啤酒废水
- 2008年
- 对接种市政消化污泥的膨胀颗粒污泥床(EGSB)反应器的启动及启动成功后在35℃和15℃时的运行特性进行了研究。结果表明:EGSB 反应器采用低进水 COD、高有机负荷方式,46 d 快速启动成功;在35℃、HRT 为3.4 h、液体上升流速为2.80 m/h 的条件下,COD 去除率均能保持在90.0%以上;温度在进水 COD 为450 mg/L 左右时对 COD 去除率影响不明显,但在1 700 mg/L 左右时影响明显;EGSB 反应器能在15℃的低温条件下稳定高效运行;在短时间内经历15℃→50℃→15℃的温度冲击和4.32 kg/(m^3·d)到15.50 kg/(m^3·d)的负荷冲击后能在8 d 和14 d 内快速恢复;经历35℃→17℃→35℃的温度冲击后,COD 去除率的恢复没有出现滞后期。
- 董春娟刘晓赵庆良吕炳南
- 关键词：膨胀颗粒污泥床反应器啤酒废水运行特性
- 茄子新品种‘并杂圆茄1号’被引量：2
- 2005年
- ‘并杂圆茄1号’为高产、复合抗病性强的中早熟杂种一代。其生长势旺盛,果实近圆形,单果质量646·0g左右,果皮紫黑色,光泽度好,果肉黄绿色细嫩,商品性好,产量一般为7800kg/hm2,最高产量达102678·5kg/hm2。
- 刘桂芝杜秀兰王玉玲李云乐张翠香
- 关键词：茄子丰产抗病
- 家蝇幼虫抗菌肽对弓形虫速殖子DNA的损伤作用被引量：1
- 2009年
- 目的从家蝇幼虫血淋巴中分离纯化出有抗弓形虫作用的抗菌肽,观察其对弓形虫速殖子DNA的损伤作用。方法通过损伤加感染的方法诱导家蝇幼虫大量表达抗菌肽,然后经过研磨、离心和层析等过程,分离纯化并筛选出抗弓形虫作用的抗菌肽,采用流式细胞术(FCM)分析其对弓形虫速殖子DNA含量的影响。结果通过DNA含量直方图可以看出,实验组的速殖子数少于对照组,且两组分布参数存在较明显差异。正常的弓形虫速殖子处于M1期的较M2期的少,抗菌肽组则相反,处于M1期的较M2期的多,且M1峰值明显前移。结论家蝇幼虫血淋巴中存在抗弓形虫作用的抗菌肽,其可通过抑制弓形虫DNA的合成杀伤弓形虫。
- 于娟程璟侠赵瑞君饶华祥刘颜岗
- 关键词：家蝇幼虫抗菌肽速殖子DNA含量
- EGSB反应器处理焦化废水的启动试验研究被引量：6
- 2011年
- 在常温下,对接种市政消化污泥和少量颗粒污泥的EGSB反应器依次进行了啤酒废水快速启动和焦化废水快速驯化试验研究,以期寻求EGSB反应器处理焦化废水的快速启动方法。结果表明,采用啤酒废水能够在10 d左右快速启动EGSB反应器;采用逐渐提高进水中焦化废水比例的方法,能够实现对EGSB反应器中颗粒污泥的快速驯化,此阶段历经6个月,在焦化废水COD高达2 200 mg/L左右、进水流量为1.2 L/h、有机负荷为5.6 kgCOD/(m3.d)左右、HRT为10h、回流比为10∶1、液体上升流速为3.1 m/h的条件下,EGSB反应器对COD的去除率能够达到56.2%。回流稀释在一定程度上弱化了焦化废水的毒性作用,而且相对较高的液体上升流速强化了传质效果,使得EGSB反应器在处理高浓度焦化废水时能够高效稳定运行。
- 董春娟王海会陈素云张晋华吕炳南
- 关键词：EGSB反应器焦化废水消化污泥颗粒污泥驯化
- 限氧EGSB反应器内颗粒污泥性能研究被引量：6
- 2007年
- 研究限氧EGSB反应器内颗粒污泥的沉淀性能、产甲烷活性、形态、抗温度和负荷冲击等特性,以分析限氧EGSB反应器长期高效稳定运行的可行性。结果表明,限氧运行使得颗粒污泥的沉速降低,但仍能保持20.07～51.86m/h的高沉速,保证了限氧EGSB反应器内约42g/L的高污泥浓度;加入适量氧并没有对甲烷菌产生毒害作用,反而有所提高,提高幅度为11.94%。限氧EGSB反应器内颗粒污泥表面和内部微生物没有出现明显的分区分布,中高进水浓度时没有出现甲烷八叠球菌的明显优势;限氧EGSB反应器内颗粒污泥在经历温度和COD负荷双重冲击后,COD去除率明显降低,出水VFA明显增高,产气量明显降低,甚至出现不产气的情况。COD去除率的恢复很快,仅需20d;出水VFA和产气也逐渐恢复,但有所滞后;微生物的恢复要慢些,扫描电镜结果表明,有些颗粒污泥表面的微生物细胞仍存在收缩现象。
- 董春娟吕炳南赵庆良
- 关键词：废水处理EGSB反应器颗粒污泥
- 家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽促K562细胞凋亡作用及其机制研究被引量：2
- 2012年
- 目的观察家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽对K562细胞核和线粒体膜电位及K562细胞凋亡蛋白半胱天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的影响,进而探讨家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽是否可以影响线粒体膜电位及促进K562细胞凋亡。方法首先采用Hoechst33258荧光标记法,将家蝇3龄幼虫峰5、峰8组分作用于K562细胞,用荧光显微镜检测K562细胞核荧光强度的变化;其次采用荧光探针罗丹明123标记K562细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下观察K562细胞中罗丹明123荧光强度,以细胞内荧光强度表示线粒体膜电位大小;最后用caspase-3检测试剂盒和酶标仪测定K562细胞caspase-3的含量。结果采用Hoechst33258荧光标记法,用荧光显微镜观察到家蝇3龄幼虫峰5、峰8组分作用于K562细胞后部分细胞核的荧光强度增强,说明其可以引起K562细胞发生凋亡;用罗丹明123标记,激光共聚焦显微镜观察发现,家蝇3龄幼虫峰5、峰8组分作用组的K562细胞荧光强度值明显低于对照组(t1=21.30,t2=196.23,P<0.05),说明家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽可以使K562细胞线粒体膜电位降低;峰5、峰8组分作用组caspase-3的含量明显高于对照组(t1=146.92,t2=189.56,P<0.05),说明3龄幼虫抗肿瘤肽可以促进K562细胞发生凋亡。结论家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽峰5、峰8组分对K562细胞核具有损伤作用,可以引起K562细胞发生凋亡,作用机制是通过降低K562细胞线粒体膜电位,激活caspase-3,扰乱其生理功能,促使其凋亡。
- 赵瑞君樊宏英程璟侠冀霞焦丽萍贾琳
- 关键词：荧光标记法线粒体膜电位半胱天冬氨酸蛋白酶-3凋亡
