您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81102593)

作品数:8 被引量:38H指数:5
相关作者:成细华喻嵘程莉娟张琴曾辛更多>>
相关机构:湖南中医药大学中南林业科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 4篇脂肪
  • 2篇信号
  • 2篇益气
  • 2篇脂肪变
  • 2篇脂肪变性
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇糖尿病合并
  • 2篇糖尿病合并脂...
  • 2篇清肝
  • 2篇清肝方
  • 2篇中西医
  • 2篇中西医结合
  • 2篇滋阴益气
  • 2篇西医
  • 2篇固醇
  • 2篇固醇调节元件...
  • 2篇固醇调节元件...
  • 2篇合并脂肪肝

机构

  • 9篇湖南中医药大...
  • 1篇中南林业科技...

作者

  • 9篇喻嵘
  • 8篇成细华
  • 5篇程莉娟
  • 3篇符显昭
  • 2篇罗文娟
  • 2篇张琴
  • 2篇曾辛
  • 2篇唐元
  • 1篇李顺祥
  • 1篇陈伶利
  • 1篇潘宇
  • 1篇尹婷
  • 1篇谢宇霞
  • 1篇谢练武
  • 1篇曾幸

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇中西医结合心...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
8 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
滋阴益气活血解毒中药含药血清对脂肪变性HepG2细胞SREBP-1c和FAS表达的影响被引量:3
2014年
目的探讨滋阴益气活血解毒中药含药血清对脂肪酸孵育Hep G2细胞中固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和脂肪酸合成酶(FAS)表达的影响。方法 Hep G2细胞分为对照组、模型组、15%含药血清组;对照组和模型组用正常大鼠血清DMEM培养,15%含药血清组用15%含药血清DMEM培养,模型组、15%含药血清组同时加0.5 mmol/L混合脂肪酸(油酸∶棕榈酸=2∶1);油红O染色法检测细胞内脂质沉积,RT-PCR检测Hep G2细胞SREBP-1c和FAS mRNA表达,免疫组化检测Hep G2细胞SREBP-1c和FAS蛋白表达。结果 15%含药血清能减少模型细胞脂质沉积,降低模型细胞SREBP-1c和FAS的mRNA及蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论滋阴益气活血解毒中药含药血清能够调节SREBP-1c和FAS表达,改善混合脂肪酸诱导的Hep G2细胞脂肪性变。
成细华程莉娟绕春梅唐元罗文娟尹婷喻嵘
关键词:HEPG脂肪变性固醇调节元件结合蛋白-1C
左归降糖方对2型糖尿病MKR小鼠脑NF-κB信号通路炎症因子的影响被引量:2
2013年
目的探讨左归降糖方对高脂饮食2型糖尿病转基因MKR小鼠脑组织NF-κB信号通路炎症因子的影响。方法30只MKR小鼠随机分为MKR组、MKR高脂组和左归降糖方组;高脂饲料饲养MKR鼠加重体内糖脂代谢紊乱,左归降糖方组干预治疗高脂饮食MKR鼠4周,测定小鼠空腹血糖、血清胰岛素和血脂浓度,RT-PCR检测小鼠脑组织IKB、TNF-α和MCP-1基因mRNA表达变化。结果与普通MKR小鼠比较,高脂饮食MKR小鼠空腹血糖、血清胰岛素、总胆固醇水平升高,甘油三酯水平下降,脑组织TNF-α和MCP-1基因mRNA表达水平均增加;左归降糖方降低高脂饮食MKR小鼠空腹血糖、血清胰岛素、总胆固醇以及甘油三酯水平,同时降低脑组织TNF-α、MCP-1基因mRNA表达水平。结论左归降糖方可通过抑制高脂饮食MKR小鼠脑组织NF-κB信号通路的激活来降低炎症损伤,对脑组织具有保护作用。
程莉娟成细华喻嵘陈伶利
关键词:2型糖尿病
基于抗心律失常思路,构建中西医防治糖尿病心脏病策略被引量:5
2013年
由于人口老龄化、肥胖、饮食不节等原因,全球糖尿病的发病率在不断地增加。糖尿病是心血管疾病的主要危险因素。冠心病、心肌病、心脏自主神经病变是糖尿病的常见并发症,它们的临床表现非特异性,心律失常是常见的临床表现。很多心律失常,在症状上表现为心悸。抗心律失常药常有致心律失常作用,而中医药在中医理论的指导下,具有多层次、多靶点的调节作用,疗效显著且副反应低,是通过抗心律失常、治疗心悸,而达到防治心脏病的目的。中西医结合抗心律失常能发挥取长补短的优势,对糖尿病心脏病的防治作用会更大。
符显昭喻嵘成细华秦小慧
关键词:糖尿病心脏病心律失常心悸中西医结合
左归降糖清肝方对小鼠糖尿病合并脂肪肝脂代谢相关基因mRNA表达的影响被引量:11
2013年
目的探讨以滋阴益气、清热利湿、化痰消瘀组方的左归降糖清肝方对高脂饮食2型糖尿病(T2DM)转基因MKR小鼠脂肪肝发生中脂代谢相关基因mRNA表达的影响。方法 30只MKR小鼠随机分为MKR组、MKR高脂组和左归降糖清肝方组,左归降糖清肝方干预治疗高脂饮食诱发脂肪肝的MKR鼠4 w;观察各组小鼠肝脏形态,RT-PCR检测小鼠肝脏脂代谢相关基因mRNA表达变化。结果①MKR高脂组较MKR组小鼠肝脏乙酰辅酶A羧化酶(ACC-α)、脂肪酸合酶(FAS)和内质网甘露糖苷酶样蛋白1(EDEM1)的mRNA表达增加,apoB100 mRNA表达降低;②左归降糖清肝方降低高脂饮食MKR小鼠肝脏ACC-α、FAS和EDEM1的mRNA表达,增加apoB100 mRNA的表达。结论左归降糖清肝方能通过调节肝脏脂代谢相关基因mRNA表达,缓解肝脏脂肪性变。
程莉娟成细华喻嵘张琴曾辛
关键词:糖尿病脂肪肝脂代谢
滋阴益气活血解毒法对糖尿病合并脂肪肝小鼠SREBP-1c表达的影响被引量:8
2013年
目的探讨滋阴益气活血解毒方对高脂饮食2型糖尿病转基因MKR小鼠脂肪肝发生中固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)表达的影响。方法 30只MKR小鼠随机分为对照组、高脂模型组和滋阴益气活血解毒方(中药方)组;高脂模型组和中药方组均以高脂饲料喂养8周,对照组以基础饲料喂养;中药方组高脂饲料喂养8周后,以中药含生药量29.64 g/kg灌胃干预治疗4周,其他2组灌胃等量的蒸馏水;光镜下观察小鼠肝组织脂肪变性,RT-PCR检测肝组织SREBP-1c mRNA表达,免疫组化检测肝组织SREBP-1c蛋白表达。结果高脂模型组小鼠较对照组小鼠肝脏SREBP-1c mRNA和蛋白表达增加,差异具有统计学意义(P<0.01);中药方组降低高脂饮食MKR小鼠肝脏SREBP-1c的mRNA和蛋白表达水平,与高脂模型组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论滋阴益气活血解毒方通过调节肝脏SREBP-1c表达,缓解糖尿病合并脂肪肝小鼠肝脏脂肪性变。
成细华程莉娟张琴曾幸喻嵘
关键词:糖尿病合并脂肪肝固醇调节元件结合蛋白-1C
左归降糖清肝方含药血清对脂肪酸孵育的HepG2细胞脂肪变性的影响被引量:4
2015年
目的探讨左归降糖清肝方含药血清对脂肪酸孵育的人肝细胞株(Hep G2)细胞内甘油三酯(TG)含量的影响。方法用混合脂肪酸孵育的Hep G 2细胞建立细胞脂肪变性模型;将实验分为正常组,模型组,5%、10%、15%含药血清组,油红O染色法检测细胞内脂质沉积,同时定量检测细胞内TG含量。结果 0.5 mmol/L混合脂肪酸孵育Hep G2细胞24 h,可诱导细胞内TG大量沉积,而10%、15%左归降糖清肝方含药血清可抑制脂肪酸这一效应,使细胞内TG含量明显下降(P<0.01)。结论左归降糖清肝方含药血清可改善脂肪酸诱导的Hep G2细胞脂肪变性。
成细华喻嵘胡伟唐元罗文娟曾辛程莉娟
关键词:HEP脂肪变性
基于稳定斑块思路的糖尿病冠心病中西医防治策略被引量:8
2013年
糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益升高,伴随而来的是糖尿病大血管并发症冠心病患病率的增加。糖尿病常常并存高血糖、脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗、氧化应激及高血压,加速冠状动脉粥样硬化的发展及造成斑块不稳定,因此,与非糖尿病相比,糖尿病冠心病冠状动脉病变严重,治疗矛盾多、困难大,科学探索糖尿病冠心病的防治策略引起广泛关注。中医药是基于整体辨证、个体化诊疗的理念,有很大的治疗潜力。中西医可取长补短,对粥样硬化斑块发挥多靶点的干预作用可能会更大。
符显昭喻嵘成细华秦小慧
关键词:糖尿病冠心病易损斑块中西医结合
降糖舒心方对MKR糖尿病鼠内质网应激CHOP凋亡信号及心肌重构的影响
目的探讨具有益气养阴活血解毒作用的降糖舒心方对内质网应激凋亡通路的影响及逆转糖尿病心肌重构作用。方法 30只MKR小鼠随机分为MKR模型组,降糖舒心方组,西药组(格列喹酮合贝那普利组),每组10只,另取10只野生型C57...
符显昭喻嵘成细华伍参荣印红爱张琴张璇
关键词:内质网应激
文献传递
活性跟踪法研究地骨皮中抑制NF-κB的化学成分被引量:7
2014年
传统中药地骨皮常用于治疗许多与炎症相关的疾病。该研究目的是确定地骨皮中抑制核转录因子NF-κB(炎症关键调控子)的活性成分。对不同溶剂的地骨皮提取物进行体外抑制NF-κB的活性试验,结果发现乙酸乙酯提取物与甲醇提取物表现出较强的抑制活性。通过活性跟踪分离纯化,获得4种酚酰胺类化合物,分别为:反-对羟基肉桂酰酪胺(1)、反-阿魏酰酪胺(2)、反-咖啡酰酪胺(3)与二氢咖啡酰酪胺(4)。它们对肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导的NF-κB活性的抑制率差异非常显著,抑制率大小为3>4>2≈1。推测反-咖啡酰酪胺为关键活性成分,其IC_(50)为18.41μmol·L^(-1)。通过构效关系分析说明,反-咖啡酰酪胺C-3位的羟基可能是与NF-κB结合的高亲合位点,而且C-7,8位双键介导了苯环、羰基的π电子共轭作用,从而形成独特的平面空间构型,有助于抗炎分子与靶标蛋白的空间契合。由此推断,含有α,β-不饱和酮及苯环的迈克尔受体结构与邻二酚羟基共同决定了化合物3的生物活性。
谢练武李顺祥谢宇霞潘宇喻嵘成细华
关键词:地骨皮核转录因子KB构效关系
共1页<1>
聚类工具0