卫生部科学研究基金(WKJ2006-2-10)
- 作品数：20 被引量：107H指数：6
- 相关作者：张敬平马广源钮伟民吴庆刚吴家林更多>>
- 相关机构：无锡市疾病预防控制中心天津医科大学江南大学更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金无锡市卫生系统科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 气相色谱法同时检测生活饮用水中的27种有机磷农药残留被引量：16
- 2010年
- 目的：建立气相色谱法同时测定饮用水中的27种有机磷农药残留。方法：水中的有机磷农药经液-液萃取浓缩后,用CP-Sil 24 CB毛细管柱分离、脉冲火焰光度检测器（PFPD）进行检测。结果：27种有机磷农药在0.20～10.0μg/ml范围内有较好的线性,相关系数均大于0.99,检出限为0.03～0.31μg/L,水样的加标回收率为70.5%～103.0%,RSD为3.5%～9.7%。结论：所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定饮用水中的27种有机磷农药残留。
- 张敬平刘文卫周闰周虹
- 关键词：气相色谱法有机磷农药残留饮用水检出限甲基嘧啶磷甲基对硫磷
- 饮用水源蓝藻水华的生物防治研究进展被引量：2
- 2008年
- 综述了蓝藻水华生物防治的各种方法,提出了太湖饮用水源防治蓝藻水华的设想。
- 肖付刚赵晓联顾小红汤坚张敬平钮伟民
- 关键词：饮用水源蓝藻水华生物防治微囊藻毒素
- 饮用水中多种农药残留的直接进样液相色谱-串联质谱法被引量：3
- 2010年
- 目的建立直接进样同时检测饮用水中多种农药残留的液相色谱-串联质谱法。方法水样不经处理直接进样,经AtlantisdC18柱分离,柱温为25℃,进样量为20μl,采用电喷雾离子化串联质谱法进行检测。结果在0.5～20.0μg/L范围内,68种农药所得回归方程的线性关系良好,相关系数均>0.99,检出限均<0.5μg/L。该方法的平均回收率在70.1%～117.9%之间,RSD为0.4%～16.1%。结论该方法操作简便、快速、准确,适用于饮用水中多种农药残留的同时检测。
- 刘文卫张敬平朱鹏飞周闰
- 关键词：色谱法液相串联质谱法饮用水农药残留
- 尿道致病性大肠埃希菌UPEC4030株papA基因的克隆和序列分析
- 2008年
- 目的比较尿道致病性大肠埃希菌UPEC4030株papA与相关序列的差异,明确是否为未知的基因型。方法采用PCR扩增、基因克隆与测序分析方法,分别对UPEC4030株papA进行基因与氨基酸序列分析,并与相关序列进行比较。结果UPEC4030papA由722个碱基对组成,编码192个氨基酸的多肽。与10个基因型UPECpapA核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行同源性比较,结果分别为36.11%～77.95%和22.20%～78.34%;与papA基因分型多重PCR引物序列比较,下游分型引物在UPEC4030papA相应位置上的序列同源性只有10%～66.67%,推测该菌株papA为未知的基因型。结论UPEC4030papA为未知的基因型,相关致病机制和流行病学意义值得深入研究。
- 吴庆刚张敬平赵春城诸建国钮伟民陈锦英尤凤兴姜永
- 关键词：尿道致病性大肠埃希菌基因测序
- 一株未知黏附基因型的尿道致病性大肠埃希菌UPEC4030株的基因分析被引量：1
- 2008年
- 目的比较尿道致病性大肠埃希菌UPEC4030株papG和papA基因与相关序列的差异，以明确UPEC4030 papA基因变异情况及与papG的组合形式，确定是否为未知基因型。方法采用基因克隆测序方法，分别对UPEC4030株papG和papA基因进行序列分析，并与相关序列进行比较。结果UPEC4030 papA由722个碱基对组成，编码192个氨基酸的多肽。与10个基因型UPEC papA核苷酸序列和推导的氨基酸序列同源性比较，分别为36．11％～77．95％和22．20％～78．34％；与papA基因分型多重PCR引物序列比较，下游分型引物在UPECA030 papA相应位置上的序列同源性只有10．00％～66．67％，表明该菌株papA确实为未知的基因型。UPECA030菌株papG全基因片段由1100个碱基组成，编码337个氨基酸的多肽，其核苷酸及推导的氨基酸序列与Ⅱ型papG代表株UPECIA2相比较，同源性分别为99．00％和99．11％，表明UPEC4030 papG属于Ⅱ型。结论UPEC4030 papA为未知的基因型，其papG属于Ⅱ型。
- 吴庆刚张敬平陈锦英郑明寰尤凤兴姜永
- 关键词：尿道致病性大肠埃希菌基因测序
- 霍乱弧菌毒力基因LAMP方法快速检测被引量：4
- 2015年
- 目的建立快速、特异检测霍乱弧菌的环介导等温扩增(LAMP)方法。方法针对霍乱弧菌毒素基因(ctxA)设计4条引物,建立环介导等温扩增检测方法,优化反应体系,测定方法的特异性和灵敏度,并进行鱼肉模拟样品和实际样品检测。结果 LAMP最佳反应条件为8.0 mmol/L Mg2+、0.6 mmol/L d NTPs、1.6μmol/L FIP和BIP(2条内引物)、0.2μmol/L F3和B3(2条外引物);对细菌纯培养物的检测灵敏度为10 cfu/m L,对鱼肉模拟样品检测灵敏度为102cfu/g;在16份实际样品中检测出4份ctxA基因阳性。结论建立的LAMP方法灵敏度高、特异性强,可快速地检测食品样品中霍乱弧菌。
- 姚文山吴家林沙丹马广源张敬平
- 关键词：霍乱弧菌
- 应用多重PCR快速检测空肠弯曲菌被引量：1
- 2011年
- 目的:建立能快速、特异检测空肠弯曲菌的多重PCR技术。方法:选用针对空肠弯曲菌外膜蛋白A(mapA)基因和马尿酸酶(hipO)基因的2对引物,在同一扩增体系中进行PCR,优化反应体系,测定特异性和灵敏度,并进行了鸡肉模拟样品检测。结果:该方法扩增目的基因片段分别为589 bp和323 bp,特异性和灵敏度均高。细菌纯培养物的检测灵敏度为105 cfu/ml,鸡肉模拟样品42℃预增菌36 h后检测灵敏度能达到101 cfu/ml。结论:初步建立能快速、灵敏、特异地测定空肠弯曲菌的多重PCR检测技术。
- 吴家林沙丹马广源季亚勇孙燕萍张敬平
- 关键词：多重PCR空肠弯曲菌
- 液相色谱-串联质谱法同时检测水中5种微囊藻毒素被引量：10
- 2008年
- [目的]建立高效液相色谱-串联质谱同时检测水中5种微囊藻毒素（MC）的方法。[方法]在流动相中加入甲酸，以亮氨酸-脑腓肽为内标，采用多反应监测模式（MRM）对5种MC进行定量检测。[结果]5种MC的检出限均低于0.1μg/L，平均回收率在91.2%-101.6%。此方法用于太湖水样的检测，3个水样中1个样品检出了MC-LR，含量为0.2μg/L，低于WHO饮用水中MC-LR为1.0μg/L的控制标准。[结论]该研究建立的高效液相色谱-串联质谱同时检测水中5种MC的方法灵敏度高、选择性好。
- 钮伟民肖付刚戴维杰吴庆刚汤坚赵晓联
- 关键词：微囊藻毒素高效液相色谱-串联质谱太湖
- 应用环介导等温扩增技术快速检测副溶血性弧菌被引量：5
- 2013年
- 目的:建立能快速、特异检测副溶血性弧菌的环介导等温扩增技术。方法:针对副溶血性弧菌不耐热溶血素基因(tlh)和热稳定直接溶血素基因(tdh)设计2套引物,建立环介导等温扩增技术检测方法,与PCR法进行比较,并进行了虾肉模拟样品和实际样品检测。结果:环介导等温扩增技术特异性高。灵敏度高于PCR法,对细菌纯培养物的检测灵敏度为101cfu/ml,对虾肉模拟样品检测灵敏度103cfu/g。而PCR法的灵敏度分别为102cfu/ml和105cfu/g。采用环介导等温扩增技术在69份实际样品中检测出11份tlh基因阳性,其中2份tdh毒力基因阳性。结论:初步建立能快速、灵敏、特异地检测副溶血性弧菌的环介导等温扩增技术。
- 吴家林沙丹孙燕萍马广源张敬平凌霞
- 关键词：环介导等温扩增副溶血性弧菌
- 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA检测方法的改进及误差分析被引量：3
- 2007年
- 针对间接竞争ELISA检测微囊藻毒素(MC-LR)方法,利用微振荡免疫反应可缩短整个检测时间约60min。同时考察了水样中盐分、金属离子和pH值对测定结果的影响,并提出了可以利用稀释法减少甚至消除这些误差影响。
- 蔡正森孙蔚榕钮伟民张敬平陆茂林蔡建荣赵晓联
- 关键词：MC-LRELISA
