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江苏省自然科学基金(BJ98100)

作品数:4 被引量:38H指数:3
相关作者:张学光王勤陈永井邱玉华谢玮更多>>
相关机构:苏州大学苏州医学院苏州大学附属第二医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇分子
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇共刺激
  • 2篇刺激分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇信号
  • 1篇移植物
  • 1篇移植物存活
  • 1篇贴壁
  • 1篇贴壁细胞
  • 1篇嵌合
  • 1篇嵌合抗体
  • 1篇人-鼠嵌合抗...
  • 1篇转染
  • 1篇细胞反应

机构

  • 3篇苏州大学
  • 1篇苏州医学院
  • 1篇苏州大学附属...

作者

  • 4篇张学光
  • 2篇陈永井
  • 2篇王勤
  • 1篇单玉喜
  • 1篇孙传洋
  • 1篇朱一蓓
  • 1篇王月丹
  • 1篇瞿秋霞
  • 1篇胡玉敏
  • 1篇顾宗江
  • 1篇谢玮
  • 1篇邱玉华
  • 1篇陈成
  • 1篇陈易人
  • 1篇孙建军
  • 1篇陈洁
  • 1篇邱玉华
  • 1篇葛彦
  • 1篇施勤

传媒

  • 2篇上海免疫学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人OX40转基因细胞株的建立及其对树突状细胞的促分化作用被引量:7
2003年
应用RT PCR方法 ,从PHA活化的扁桃体T细胞的mRNA中 ,扩增获得编码人OX4 0分子的cDNA ,并将其克隆到pMD18 T载体 ,经PCR、酶切和测序鉴定确证。进而构建pcDNA3 1 OX4 0重组真核表达载体 ,脂质体法转染L92 9细胞 ,经G4 18筛选 ,获得能稳定高表达OX4 0分子的细胞株。经OX4 0 FITC单抗标记和FCM检测 ,阳性表达率为 89 1%。转基因细胞在可溶性CD4 0L共存条件下 ,与未成熟DC共育 ,能促进DC的进一步分化成熟 ,使DC膜分子CD4 0、CD86和CD83呈上调性表达。
孙建军施勤王勤朱一蓓陈洁陈永井张学光
关键词:基因转染共刺激分子树突状细胞
抗B7-1和抗CD40L单抗延长小鼠皮肤移植物存活实验研究被引量:5
2005年
将C57BL/6小鼠腹部全层皮肤移植于BALB/c小鼠中段背部,实验分组(每组7只小鼠):1.B7-1功能性单抗(4E5)治疗组;2.抗CD40L单抗(4F1)治疗组;3.4E5+4F1治疗组,各单抗以20㎎/㎏的剂量注入腹腔内;4.空白对照组,只注射同等量的生理盐水。注射时间为移植后0﹑1﹑3﹑5d,观察移植皮肤排斥情况。于术后第6天分别杀死各组受体和供体鼠,取受体脾细胞与供体作混合淋巴细胞反应(MLR)。收集培养6d的初次反应细胞,检测再次MLR。结果发现,与对照组相比,各单抗治疗组皮肤移植物存活时间延长(P<0.05﹚;与各单独应用4F1和4E5相比,联合使用4F1和4E5产生一定的协同作用,但未能进一步延长移植物的寿命(P>0.05)。初次单向MLR:4F1﹑4E5和4F1+4E5治疗组受体T淋巴细胞在MLR中表现对供体淋巴细胞特异性低反应性,能有效抑制T细胞对同种异体抗原的初次应答。再次单向MLR:4F1﹑4E5﹑4F1+4E5对供体淋巴细胞在再次反应中仍保持着对同种抗原的反应性,与对照组无显著差异,未能诱导特异性免疫耐受。综上结果证实,anti-CDB7-1mAb(4E5)和anti-CD40LmAb(4F1)作为新型免疫抑制剂,在一定程度上抑制细胞免疫应答,干预排斥反应。
孙传洋单玉喜胡玉敏陈易人张学光
关键词:混合淋巴细胞反应
细胞因子诱导不同来源的贴壁细胞分化为树突状细胞的研究被引量:23
2000年
通过贴壁的方法分离胚肝、脐带血、造血动员后的外周血及正常人外周血中的树突状细胞 (DC )的前体细胞 ,体外采用细胞因子诱导 ,并对其进行形态学观察和细胞表型分析 ;同时比较了不同来源DC的增殖、分泌IL 12的能力及激发同种异体T细胞和脐带血幼稚型T细胞 (naiveTcell)的作用。实验结果表明 ,经过造血动员后的外周血细胞产生的DC数量和纯度均较高 ,而且能经体外细胞因子诱导为功能性DC 。
王月丹谢玮邱玉华顾宗江张学光
关键词:树突状细胞协同刺激分子细胞因子
抗人CD40人-鼠嵌合抗体在CHO细胞中的表达及其功能研究被引量:3
2007年
目的:实现抗人CD40的人-鼠嵌合抗体(ch-5C11)在的CHO细胞中的稳定表达并对其生物学活性进行初步的研究。方法:pIRES/hu5C11嵌合抗体重组表达质粒用脂质体法转染CHO细胞,采用RT-PCR对CHO细胞进行基因水平鉴定,以流式细胞术(FCM)和Western blot对表达上清中ch-5C11人免疫球蛋白Fc段和κ链成分进行检测,利用Protein G亲和层析和Lowry法进行纯化和定量,MTT实验检测表达ch-5C11对Daudi细胞增殖的抑制效应。结果:获得稳定分泌目的蛋白的CHO稳定株,RT-PCR结果表明目的基因成功整合在CHO稳定株中,FCM和Western blot结果表明稳定株上清中含有抗人CD40抗体,且含人免疫球蛋白Fc段和κ链;Lowry法定量ch-5C11浓度为0.535mg/L,并经SDS-PAGE蛋白电泳鉴定纯度良好;ch-5C11能抑制Daudi细胞增殖。结论:获得了持续分泌ch-5C11的CHO稳定株,功能学研究显示ch-5C11能抑制B细胞淋巴瘤细胞株体外增殖。
瞿秋霞陈成王勤葛彦陈永井邱玉华张学光
关键词:CD40分子嵌合抗体蛋白质表达
共1页<1>
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