国家教育部博士点基金(20112327110009)
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 相关作者：李永吉吕邵娃王艳宏姜霁铭王锐更多>>
- 相关机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声法联合表面活性剂提取蛇床子中蛇床子素的研究被引量：6
- 2013年
- 目的考察在超声法和表面活性剂联合应用下提取蛇床子中蛇床子素的最佳工艺条件。方法以蛇床子素的提取率为指标,通过正交实验优化提取工艺。并对比超声法联合表面活性剂与单用超声法或回流提取法的提取率差异。结果超声法联合表面活性剂的提取效果优于其他两种方法。结论超声法联合对蛇床子素的提取具有方法简便,收率高等特点。
- 王锐杨婧谢国梁姜霁铭王艳宏
- 关键词：蛇床子蛇床子素表面活性剂超声提取
- pH敏感性材料在口服给药系统中的研究被引量：2
- 2013年
- 介绍了pH敏感性材料在口服药物制剂中的应用情况和研究进展.查阅国内外近年来相关的文献资料,回顾了pH敏感材料的发展历程,并从敏感性水凝胶、丙烯酸树脂、新型合成材料三方面入手,进行归纳,综述了pH敏感材料在口服药物制剂中的应用进展,并对其后续发展做出展望.pH敏感性材料在口服结肠靶向给药系统中有良好的应用,适合作为口服给药的载体材料.pH敏感性材料能有效提高口服药物的生物利用度,口服对人体无毒副作用.目前还有拥有较大的改良空间,值得进一步深入研究.
- 管庆霞高远李永吉王艳宏杨志欣吕邵娃
- 关键词：口服给药系统
- 丁香苦苷单体与丁香苦苷PLGA纳米粒药动学比较被引量：1
- 2014年
- 测定大鼠血浆中含丁香苦苷的量,并对具有抗乙肝病毒的丁香苦苷单体和丁香苦苷PLGA纳米粒进行大鼠体内药动学比较研究.采用色谱柱:Diamonsil C18(5μm,250×4.6 mm)流动相为甲醇-水(50∶50,V/V);流速为1.0 mL/min;检测波长为221 nm;进样量为20μL.测定Wistar大鼠尾静脉注射丁香苦苷后不同时间血浆中的药物质量浓度.给药剂量相同(10 mg/mL)时,丁香苦苷PLGA溶液的T1/2α和T1/2β值是丁香苦苷溶液的1.23倍和2.25倍.AUC值是丁香苦苷溶液的3.09倍,血浆清除率约为丁香苦苷溶液的1/3.经过数据拟合发现丁香苦苷单体与丁香苦苷PLGA纳米粒在大鼠体内过程均符合二室模型,载药纳米粒给药后,使丁香苦苷能在体内较长时间维持较高的血药质量浓度,起到一定的缓释作用.
- 李爽吕邵娃李永吉杨志欣赵义军
- 关键词：丁香苦苷药动学高效液相色谱法
- 包载多成分药物纳米递药系统的研究进展被引量：1
- 2014年
- 目的:综述了近10年包载多成分药物纳米递药系统的研究进展。方法:通过查阅近10年包载多成分药物纳米递药系统的文献,并对其进行归纳、分析与整理。结果:目前围绕文献和实验两方面对包载多成分药物纳米递药系统进行研究,主要从给药系统理论、实验方法以及存在问题等方面进行探讨。结论:探索药物多成分新型递药系统制备方法,设计出适合中药多成分特点的现代递药系统,以提高药物多成分的治疗作用。
- 孙佳琳管庆霞李伟男李永吉
- 丁香苦苷单体与丁香苦苷PEG-PLGA纳米粒在大鼠体内药动学比较研究被引量：4
- 2015年
- 目的：通过测定大鼠血浆中丁香苦苷的含量,对具有抗乙肝病毒的丁香苦苷单体和丁香苦苷PEG-PLGA纳米粒进行大鼠体内药动学比较研究。方法：Wistar大鼠尾静脉注射（40g/L）给予丁香苦苷和丁香苦苷PEG-PLGA-NPs后,HPLC法测定不同时间点测定血浆中的药物浓度,所得数据用3p97软件分析求算药动学参数。结果：丁香苦苷浓度在0.01~100.30μg/L范围内线性关系良好,回归方程为Y=13250X＋16364,提取回收率在85%以上、RSD低于5%。药动学参数表明丁香苦苷单体与丁香苦苷PEG-PLGA-NPs在大鼠体内过程均符合二室模型,丁香苦苷PEG-PLGA溶液的T1/2α和T1/2β是丁香苦苷溶液的1.58倍和11.46倍,AUC是丁香苦苷溶液的2.40倍,血浆清除率约为其0.42倍。结论：本实验研究数据为进一步研究丁香苦苷的临床应用提供了重要的实验数据。
- 马骏一刘婷吕邵娃郭玉岩冯宇飞李永吉
- 关键词：药动学HPLC法
- 新型纳米脂质结构载体的制备及应用研究进展被引量：6
- 2013年
- 目的纳米脂质结构载体药物传递系统是在固体脂质纳米粒基础上发展起来的第二代脂质纳米粒,由于结构的改变,使其在载药量、稳定性等方面均有明显的改进和提高。作为载带难溶性药物的给药系统,具有深度开发的潜力。本文对纳米脂质结构载体的结构、性质及制备方法等方面进行综述,并概括了纳米脂质结构载体作为药物传递系统的研究情况,为其在中药多成分及有效部位方面的研究提供参考。
- 张坤驰吕邵娃王艳宏李永吉李欣刘卢
- 关键词：药物传递系统
- 蛇床子乳剂的制备及体外抗阴道滴虫考察被引量：3
- 2012年
- 目的:将蛇床子中的总香豆素制成o/w型乳剂,并考察其体外抗阴道滴虫药理活性。方法:采用超声法提取蛇床子中的总香豆素,选取乳化时间、乳化次数、乳化压力及乳化剂加入顺序为考察因素,通过单因素试验优选蛇床子乳剂的制备工艺,并考察其体外抗阴道滴虫药效学试验。结果:确定的蛇床子乳剂制备工艺为乳化时间15 min,乳化压力150 MPa,乳化3次,乳化剂加入顺序为油相加入到水相;确认其对临床分离的阴道滴虫有较好的抑制作用。结论:该制备工艺稳定可行,制备的乳剂对阴道滴虫产生抑制作用的最低药物质量浓度0.15～0.62 g·L-1。
- 杨婧姜霁铭王锐
- 关键词：蛇床子素乳剂
