黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划(1055G045)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：杨景云马淑霞黄列徐锡王春敏更多>>
- 相关机构：佳木斯大学银川市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冠状病毒HcoV-229E S1蛋白的原核表达及鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的克隆表达冠状病毒HcoV-229E S1基因片段,表达S1蛋白。方法合成冠状病毒HcoV-229ES1蛋白特异性基因片段并克隆入pET21a原核表达载体,转化BL21(DE3)菌,经IPTG高效诱导表达得到重组蛋白,用金属螯合亲和层析纯化,并通过Western blot对表达的重组蛋白进行鉴定。结果获得了主要以包涵体形式存在的目的蛋白,Western blot鉴定其为S1基因片段蛋白。结论成功构建了HcoV-229E S1蛋白的表达载体,并在BL21(DE3)中得到了高效表达,为下一步表达蛋白免疫原性及疫苗抗病毒保护性测定打下了基础。
- 马淑霞黄列徐锡王春敏代月任继秋杨春佳崔刚李丽秋杨景云
- 关键词：S1蛋白原核表达
- 冠状病毒HCoV-229E S1蛋白片段的免疫原性分析
- 2009年
- 目的表达和纯化HCoV-229E的S1蛋白片段(S1 417-547),分析其诱导的免疫应答。方法将纯化蛋白免疫小鼠,ELISA检测小鼠血清特异性抗体以及血清IL-4和IFN-γ含量,流式细胞术检测小鼠脾脏T淋巴细胞亚群分布,观察其诱导的免疫应答。结果表达蛋白经金属螯合获得纯化,并诱导小鼠产生了高滴度的抗体。脾脏CD4+和CD8+比例均升高,CD4+/CD8+比值下降;免疫鼠血清IFN-γ和IL-4水平显著升高。结论成功构建了HCoV-229E S1蛋白的表达载体,并在BL21(DE3)中得到了高效表达,表达蛋白免疫小鼠后诱导了明显的细胞和体液免疫应答。
- 黄列徐锡马淑霞杨景云
- 关键词：S1蛋白免疫应答
