公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

血管生成素在COS-7细胞中的表达及其生物活性研究: 2008年; 本研究旨在实现血管生成素(ANG)在真核细胞中的表达并探讨其生物学功能。通过RT-PCR获得ang基因,构建真核表达载体pcDNA3.1-ang,在转染COS-7细胞后进行瞬时表达,通过Western blot对表达产物进行鉴定。利用MTT法分析表达上清对ECV304细胞的促增殖作用,同时利用鸡胚分析表达上清的促血管生成作用。结果表明:瞬时转染后细胞培养上清中有重组ANG的表达,并能与抗-ANG单克隆抗体发生特异性反应。与转染空载体的对照相比,转染pcDNA3.1-ang的细胞培养上清具有促进ECV304细胞增殖的作用,并能显著促进鸡胚尿囊膜血管生长。结论:ang可在COS-7细胞中瞬时表达,其表达产物具有显著的促细胞增殖和促进血管生成的作用。; 王园园邹民吉蔡欣刘深王金凤徐涛王嘉玺苏航徐东刚; 关键词：血管生成素 COS-7细胞真核表达载体促血管生成

FHL3研究进展被引量：1: 2008年; 4个半LIM结构域蛋白3(four and a half LIM domain protein 3,FHL3)是LIM蛋白质超家族的一个成员,主要存在于骨骼肌中。它含有4个半LIM结构域,并通过这些LIM结构域与肌分化因子MyoD、肌动蛋白、转录因子MZF-1、细胞周期调节因子CDC25B等多种蛋白质发生相互作用,从而对成肌细胞分化、细胞骨架结构、骨骼肌形成以及某些基因的表达起到重要的调控作用。目前,FHL3的功能及其作用机制尚未阐明,深入开展FHL3的研究将可能为人类治疗某些疾病提供新思路。; 夏文戎王金凤徐东刚; 关键词：LIM结构域蛋白质类转录因子肌动蛋白类细胞周期细胞骨架

重组KGF-2突变体对TNBS诱导的复发性大鼠炎性肠病模型治疗作用的研究: 2013年; 目的制备复发性大鼠炎性肠病模型,评价重组KGF-2突变体(STEA)给药对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的复发性大鼠炎性肠病模型的治疗效果。方法利用2%的TNBS(100mg/kg)对雄性Wistar大鼠进行灌肠,3周后,再次利用TNBS(10毫克/只)处理这些大鼠。于再次灌肠当天,治疗组的大鼠腹腔注射3mg/kg STEA,模型对照组和正常组注射等量的PB缓冲液,每天1次,连续7天。对各组大鼠的生存状态、血清中IL-6和IL-1β的表达水平、以及结肠组织病理变化等情况进行观察和分析。结果利用TNBS二次致敏的方法,成功制备了复发性大鼠炎性肠病模型。STEA给药能显著降低模型大鼠血清中IL-6和IL-1β的表达水平,提高大鼠的存活率,促进受损结肠黏膜的修复。结论 STEA对TNBS诱导的复发性大鼠的结肠损伤具有治疗作用。; 王金凤王园园付文亮蔡欣邹民吉邢微微陈惠华徐东刚; 关键词：TNBS 炎性肠病结肠黏膜

促血管生成素的生物学特点和应用前景被引量：4: 2008年; 促血管生成素(Ang)家族是调节血管生成的一类细胞因子,包括Ang-1、Ang-2、Ang-3和Ang-4等4个成员,Ang-1和Ang-2是其中最重要的成员。Tie-2是Ang家族的共同受体。Ang-1与Tie-2结合后激活下游信号通路,起到抑制内皮凋亡、促进内皮存活和迁移、维持血管完整性的作用;Ang-2则是Ang-1天然的抑制剂,其拮抗的效应与局部血管内皮生长因子(VEGF)的水平有关,VEGF存在时促进新生血管形成,VEGF缺乏时则有利于血管的消退。Ang参与生理和病理性的血管新生,与肿瘤和其他疾病有密切的关系,有广泛的应用前景。; 周磊磊徐东刚; 关键词：促血管生成素血管新生肿瘤胚胎发育

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30672403)