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基于离子液体修饰介孔硅的免标记电化学免疫测定双组分肿瘤标志物被引量：2: 2014年; 建立了一种可同时检测双组分肿瘤标志物的免标记电化学免疫测定方法，检测了人血清样品中癌胚抗原（CEA）和甲胎蛋白（AFP）的含量．在实验中，我们首先将二种电化学底物，二茂铁甲酸（FCA）和亚甲基蓝（MB），分别结合在离子液体（IL）修饰的介孔硅（MPS）的孔道内，制备FCA-IL-MPS和MB—IL—MPS复合材料；然后将免疫探针涂覆在掺铟氧化锡（ITO）电极表面的不同部分；最后将CEA单克隆抗体（anti—CEA）和AFP单克隆抗体（anti-AFP）分别负载到两种材料的孔内，制得CEA和AFP的免标记免疫探针（anti—CEA／FCA—IL-MPS，anti-AFP／MB-IL-MPS），组装得到双组分的免标记免疫传感器．当该免疫传感器在含有抗原的样液中温育后，CEA和AFP抗原通过特异性免疫反应而结合到MPS孔道内．由于形成的免疫复合物不导电且有一定的空间位阻，所以对电极表面的电子转移产生了阻碍．根据ITO不同位置上响应电流的变化实现对CEA和AFP含量的同时测定．本方法对CEA和AFP的检测线性范围分别为0．5～80ng·mL-1和0．5～100ng·mL-1，检测限分别为0．1ng·mL-1和0．1ng·mL-1（S／N=3）．离子液体具有高导电率，能实现所构建体系信号的放大，使制备的免疫传感器具有良好的灵敏度．; 林洁华张慧慧邵美佳; 关键词：免疫传感器双组分介孔二氧化硅肿瘤标志物

基于氧化石墨烯信号放大的化学发光法联合检测甲胎蛋白和癌胚抗原被引量：5: 2012年; 提出了一种基于信号放大技术的流动注射化学发光免疫传感器,用于联合检测人血清中甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)的含量.该传感器首先用表面接枝羧基的氧化石墨烯来吸附固定辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗,制得信号放大型免疫探针.然后用合成的磁性介孔材料Fe3O4/SiO2来吸附固定AFP和CEA的单克隆抗体,用磁铁将其吸附在两个检测池内壁.当待检样品和信号放大型免疫探针陆续注射进入相应检测池,发生夹心式免疫反应,形成的免疫复合物被磁条吸附在检测池内壁.随后加入鲁米诺和H2O2发光底物,与酶标记物发生酶促增强的化学发光反应,并通过控制设在两个管路上的开关来控制鲁米诺和H2O2的流通,相继检测两个检测池中的化学发光信号,从而实现两种待测物的同时检测.; 林洁华张慧慧楚鹏飞; 关键词：化学发光免疫分析流动注射氧化石墨烯辣根过氧化物酶信号放大

免标记DNA电化学传感器测定凝血酶被引量：2: 2015年; 研制了一种基于介孔二氧化硅负载纳米金和适体DNA的免标记电化学传感器，用于检测凝血酶的含量。实验中先用三甲基氯硅烷（TMCS）封闭介孔二氧化硅（MPS）前驱体外壁硅羟基的活性，煅烧除去模板剂后，再用氨基丙基三乙氧基硅烷（APTS）与孔道内壁硅羟基反应，接枝氨基，最后得到内壁修饰氨基的介孔硅材料（APTS—TMCS—MPS）。金纳米粒子（GNPs）通过与APTS—TMCS—MPS氨基的静电作用力组装到介孔孔道内，然后和巯基修饰的适体DNA通过金硫键相结合，制得免标记探针（DNA／GNPs／APTS—TMCS—MPS）。将探针修饰在玻碳电极表面，制得免标记DNA电化学传感器。将该传感器与含有凝血酶的待测液温育反应后，凝血酶和固定在介孔内的适体DNA发生特异性反应，形成位阻较大的适体DNA和凝血酶的复合物，从而增加了介孔孔道内的空间位阻，导致电流响应信号降低。随着凝血酶浓度的增加，孔道内部的位阻也随之增加。根据形成的复合物对电子转移和响应电流的阻碍，可以实现对凝血酶的免标记测定。实验结果表明，APTS—TMCS—MPS介孔孔道内的GNPs，可以提高孔道内电子的传递效率。在优化的实验条件下，该免标记DNA电化学传感器对凝血酶的检测线性范围是1．0×10-8～1．0×10-6m01·L-1检测限是7．5×10-9mol·L-1（3d）。; 林洁华邵美佳张慧慧刘大鹏; 关键词：DNA电化学传感器凝血酶介孔二氧化硅

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山东省博士后创新项目(BS2011SW008)

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