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消化道肿瘤环氧合酶-2表达与凋亡抑制蛋白及化疗药敏性的关系被引量：6: 2009年; 目的探讨消化道肿瘤环氧合酶（COX）-2表达与凋亡抑制蛋白及体外化疗药敏性的关系。方法对84例胃癌、大肠癌标本进行噻唑蓝（MTr）比色法体外化疗药物敏感性实验，并进行COX-2、p53、Survivin、bcl-2免疫组织化学染色。结果肿瘤组织COX-2、p53、Survivin、bcl-2表达率分别为70．3％、64．3％、89．3％、60．7％；COX-2与Survivin、bcl-2表达呈正相关（r=0．5072、0．3783，均P〈0．01）。在肿瘤COX-2强表达组，紫杉醇（PTX）、表阿霉素（eADM）、羟基喜树碱（OPT）对肿瘤细胞抑制率明显低于弱表达组（均P〈0．05）；p53强表达与PTX、顺铂（DDP）对肿瘤细胞的抑制率明显降低有关（均P〈0．05）；Survivin强表达时，长春新碱（VCR）、DDP对肿瘤细胞抑制率明显降低（均P〈0．05）；bcl-2强表达时，5-氟尿嘧啶（5-Fu）、VCR、eADM、奥沙利铂（OXA）对肿瘤细胞抑制率明显低于弱表达组（均P〈0．05）。结论消化道肿瘤COX-2通过抑制肿瘤细胞凋亡参与了肿瘤的多药耐药。; 檀碧波李勇韩杰范立侨赵群宋振川王冬; 关键词：消化道肿瘤多药耐药性环氧合酶-2 凋亡抑制蛋白

胃癌组织铂类药物体外化疗药敏性与多种耐药相关因子表达的关系被引量：5: 2010年; 目的探讨铂类药物对胃癌组织的药物抑制率与多种耐药相关因子表达的关系及意义。方法对68例胃癌新鲜肿瘤组织进行肿瘤细胞原代培养,以顺铂(CDDP)、奥沙利铂(L-OHP)行化疗药敏性实验,并对肿瘤组织行P-gp、GST-π、P53、Survivin和Bcl-2、Bax免疫组化染色。结果L-OHP对肿瘤细胞的抑制率高于CDDP(t=2.76,P<0.05)。CDDP对胃癌细胞的药物抑制率与GST-π表达呈负相关(P<0.05);L-OHP药物抑制率与P-gp、GST-π、Survivin表达呈负相关(均P<0.05)。结论胃癌的CDDP和L-OHP化疗药敏性存在差异,影响两者药敏性的主要耐药因子也不相同。; 吴胜春檀碧波吕品田韩杰; 关键词：转移淋巴结耐药相关因子化疗药敏性

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河北省科技厅资助项目(06276102D-73)