公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

神经系统容积调控性Cl-通道的研究进展被引量：3: 2010年; Cl^-通道广泛表达于所有的真核细胞、植物细胞、原生动物、细菌和酵母中。同其他离子通道一样，Cl^-通道参与许多细胞的生理过程，如细胞兴奋性调节、跨上皮细胞物质转运、细胞容积调节和细胞内pH调节等。此外它们还在细胞免疫应答、细胞迁移、增生、分化、凋亡中发挥重要作用。尽管Cl^-通道种类繁多，功能多样，但由于多种原因其研究较其他离子起步较晚。直到上世纪膜片钳技术的问世，才使该通道的研究进展显著。; 颜青李正伟韩德清张华楸雷霆; 关键词：脑肿瘤癫痫脑缺血

鞍区囊性病变的鉴别诊断对手术入路的参考意义被引量：8: 2012年; 目的分析和比较颅咽管瘤、囊性垂体腺瘤、Rathke囊肿及垂体脓肿等四种鞍区囊性病变的临床特征，建立鞍区囊性病变的诊断流程。方法运用统计学方法分析93例鞍区囊性病变患者的临床资料，比较不同患者临床特征的差异。结果发病年龄较小、病变体积较大、第三脑室压迫、实性部分网状强化常见于颅咽管瘤；海绵窦侵犯、实性部分均匀强化常见于囊性腺瘤；Rathke囊肿和垂体脓肿多表现为单纯囊性；病程短、尿崩、≥2个腺垂体激素低下及病变环形强化多见于垂体脓肿。结论鞍区囊性病变的临床特征互相重叠，但又有一定的特异性；综合分析，有助于这四种囊性病变的鉴别。; 刘胜文万学焱张华楸王建华雷霆; 关键词：颅咽管瘤垂体腺瘤 RATHKE囊肿垂体脓肿

DCPIB对小胶质细胞株BV-2细胞增殖的抑制作用被引量：1: 2012年; 目的探讨容积调控性氯离子通道（VRACs）阻断剂DCPIB对小胶质细胞BV-2细胞增殖的影响及作用机制。方法不同浓度的DCPIB（10、20、40μmol／L）作用于BV-2细胞相应的时间后，用噻唑蓝（Mar）比色法检测DCPIB对细胞增殖的抑制率；流式细胞术检测药物处理后BV-2细胞周期的分布；Westernblot检测细胞周期相关蛋白CyclinD1的表达。结果VRACs阻断剂DCPIB可使细胞生长曲线下移，呈时间和浓度依赖性；DCPIB抑制细胞增殖，作用细胞48h后的抑制率分别为（29．20±3．99）％、（38．93±2．36）％、（68．52±2．16）％，与正常对照组比较均有明显增高（P〈0．01）。细胞周期阻滞在Go／G，期，G2／M期和S期细胞明显减少。DCPIB作用BV-2细胞72h后，与对照组比较，CyclinD1蛋白表达明显降低。结论VRACs阻断剂DCPIB可以抑制BV-2细胞增殖，其作用机制可能与阻滞细胞周期和下调CyclinD1蛋白的表达有关。; 李正伟陈劲草颜青张华楸; 关键词：小胶质细胞氯离子通道阻断剂增殖细胞周期

新生大鼠海马神经元原代培养方法改进被引量：10: 2012年; 目的:改进体外原代培养新生大鼠海马神经元的方法。方法:分离出生24h内的SD大鼠海马组织,用胰蛋白酶消化法和机械吹打法得到细胞悬液,接种24h后用无血清培养基培养神经元,每3d换液1次;倒置相差显微镜观察细胞形态,β-Tubulin与细胞核免疫荧光双染法鉴定培养神经元的纯度。结果:海马神经元生长状态好,纯度高达(94.57±1.52)%。结论:该方法培养的大鼠海马神经元活性好、纯度高,是理想的体外培养神经元的方法。; 李正伟陈劲草王媛张华楸; 关键词：细胞培养海马神经元免疫荧光

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30900449)