湖南省科技计划项目(2010WK3029)
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 相关作者：蒋新宇张惠万小红陈晓青成敏敏更多>>
- 相关机构：中南大学湖南中烟工业有限责任公司更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 微波辅助离子液体液-液微萃取分析水溶性化妆品中防腐剂的含量被引量：4
- 2011年
- 采用微波辅助离子液体分散液-液微萃取对水溶性化妆品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂进行预处理,并结合高效液相色谱-紫外检测对其分析。考察了离子液体用量、分散剂种类及用量、微波时间、萃取时间、离心时间和盐效应对离子液体微萃取效果的影响。在最佳实验条件下,3种酯的富集因数为68.3～124.5,标准曲线在0.1～50 mg/L呈线性相关,线性相关系数r>0.9989,相对标准偏差(RSD,n=3)为4.9%～5.1%。3种物质的检测限为0.6～1.2μg/L。
- 成敏敏陈晓青蒋新宇张惠
- 关键词：离子液体高效液相色谱微波辅助医药与日化原料
- 直接衍生-离子液体富集-高效液相色谱法分析水基胶中脂肪族醛酮被引量：4
- 2011年
- 建立了以2,4-二硝基苯肼(DNPH)直接衍生,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)萃取富集,高效液相色谱(HPLC)分析水基胶中痕量脂肪族醛酮的方法。分散的水基胶乳液用80 mg/L DNPH衍生化试剂(含0.44 mo l/L磷酸)于40℃衍生18 min。取离心后的上层衍生液,加入0.5 mL[BMIM]PF6于30℃萃取富集,离子液体相过滤后进行HPLC分析。采用Dionex Acclaim Explosives E2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈为流动相在流速1.2 mL/min进行梯度洗脱,色谱柱温度为35℃,检测波长为365 nm。结果表明,8种脂肪族醛酮的检出限为0.022～0.221 mg/kg,定量限为0.073～0.738 mg/kg,相对标准偏差为3.5%～7.3%,回收率为84.0%～102.5%。与溶剂萃取法相比,该法具有检出限和定量限低、稳定性高、测定更准确的优势。
- 万小红吴名剑蒋新宇戴云辉李绍晔龚淑果
- 关键词：高效液相色谱水基胶
- 手性离子液体配体交换法拆分邻氯扁桃酸对映体被引量：1
- 2013年
- 基于配体交换的机理,研究脯氨酸手性离子液体作为手性配体拆分邻氯扁桃酸对映体的方法及其热力学过程,考察手性离子液体烷基链长、铜离子浓度、离子液体浓度、pH和温度等因素对邻氯扁桃酸对映体分离的影响。研究结果表明:在1-丁基-3-甲基咪唑L-脯氨酸([C4mim][Pro])浓度为6 mmol/L,CuSO4浓度为8 mmol/L,甲醇体积分数为15%,pH为5.1和分离温度为25℃的最优条件下,邻氯扁桃酸对映体可以较好地基线分离,其分离度为1.69;拆分过程是一个放热的焓控过程。
- 李静焦飞鹏蒋新宇邓乔月
- 关键词：手性离子液体热力学
- 手性离子液体配体交换色谱拆分扁桃酸对映体的研究被引量：3
- 2012年
- 本文基于配体交换的机理,研究了以脯氨酸手性离子液体作为手性配体拆分扁桃酸(MA)对映体的方法及热力学过程。详细考察了手性离子液体的烷基链长、铜离子的浓度、离子液体的浓度和pH等因素对MA对映体分离的影响。研究发现,不同烷基链长的手性离子液体中,以1-丁基-3-甲基咪唑L-脯氨酸为配体时,MA对映体的拆分效果最好;随着铜离子浓度的增加,MA对映体的保留时间和分离度先增大再减小;而随着1-丁基-3-甲基咪唑L-脯氨酸离子液体的浓度和流动相pH的增大,保留时间和分离度均增大。本文还测定了拆分过程中的一些热力学参数,结果表明,MA对映体的拆分过程是一个焓控的过程,L-MA较D-MA与固定相有更强的相互作用,保留时间更长。
- 杨艳霞岳艳蒋新宇
- 关键词：手性离子液体配体交换手性拆分扁桃酸对映体
