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甜瓜种质资源遗传多样性的SRAP分析被引量：41: 2010年; 为研究甜瓜材料之间的亲缘关系及其分类,更有效地利用种质资源,为培育新品种提供依据,文章采用SRAP(Sequence-related amplified polymorphism)技术对61份甜瓜种质资源的遗传多样性进行研究。结果表明:从42对引物组合中筛选出16对扩增条带清晰、多态性高的引物组合分析供试材料,共检测出452个位点,其中265个为多态性位点,多态性比率达58.63%,平均每对引物组合产生28.56个位点和16.56个多态性位点。61份材料间的相似系数为0.48～0.93,平均为0.73。这些结果说明,供试甜瓜材料具有较为丰富的遗传多样性。聚类分析结果表明,61个甜瓜品种中首先可分为薄皮甜瓜与厚皮甜瓜两大类,彼此亲缘关系最远。以遗传相似系数0.74为截值,可把供试材料分为5个类群。在生态区域中,新疆厚皮甜瓜的Nei’s基因多样性指数(0.2231)和Shannon’s信息指数(0.3422)最高。; 陈芸李冠王贤磊; 关键词：甜瓜 SRAP

雪花莲凝集素基因转化新疆甜瓜抗蚜虫的研究被引量：6: 2009年; 采用农杆菌介导法对新疆甜瓜进行了遗传转化研究,对影响转化频率的不同因素,即:抗生素浓度、预培养有无及感染时菌液的不同处理、外植体与农杆菌的感染时间和共培养时间等进行了研究,通过农杆菌介导法将雪花莲凝集素基因导入四日龄甜瓜子叶外植体,获得了卡那霉素的抗性植株。移栽成活并生长良好。卡那霉素抗性鉴定及转化株总DNA的PCR分析表明,GNA基因已整合到甜瓜的基因组中。初步抗蚜虫实验证明,转基因甜瓜有一定的抗棉蚜幼虫效果。; 钟俐李群李冠; 关键词：甜瓜农杆菌介导法

甜瓜抗病基因同源序列的克隆与分析被引量：7: 2011年; 为了获得新的甜瓜抗病基因同源基因(RGA),我们根据NBS-LRR类抗病基因保守区设计兼并引物组合,以抗病甜瓜品种基因组DNA为模板进行PCR扩增,经筛选、分类与基因测序,获得7个甜瓜RGA序列,其中821与324两个RGA为本研究首次发现.将得到的序列与已知甜瓜RGA序列进行分析、比对,将重复的RGA合并,通过对不同RGA序列同源分析,发现甜瓜CC-NBS-LRR类与TIR-NBS-LRR类RGA的不同分布特征与不同RGA之间的相互关系,如MRGA10与MRGH5可能起源于同一基因.通过对RGA的遗传分析与比较基因组学分析,发现甜瓜RGA序列与抗病基因之间的对应关系,如抗枯萎病基因Fom-1和抗番木瓜环斑病基因Prv存在于nbs47-3(MRGH11)与MRGH21之间,其中候选抗病基因MRGH8推测为Fom-1;候选抗病基因MRGH9、MRGH10之一为Prv.; 王贤磊高兴旺张铁钢王文林熊丽曼韩瑞李冠; 关键词：抗病基因甜瓜同源序列克隆

甜瓜抗白粉病基因的遗传定位: 白粉病是甜瓜、黄瓜等葫芦科作物上广泛发生的一种世界性病害,主要由2种不同病原菌——瓜单囊壳(Sphaerotheca fuliginea)和二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)引起,我国以瓜单囊壳危...; 王贤磊李冠

蒺藜苜蓿小G蛋白MtROP5对拟南芥角果及侧器官发育的影响: 2011年; 【目的】利用拟南芥异源表达MtROP基因并研究其功能,为蒺藜苜蓿中MtROP蛋白的功能研究,及进一步探索MtROP蛋白在蒺藜苜蓿和微生物共生互作过程中的作用提供理论依据。【方法】利用同源克隆方法获得了蒺藜苜蓿(Medicagotructula)中与拟南芥AtROP5高度同源的ROP蛋白基因MtROP5,用MtROP5表达载体转化拟南芥并严格筛选转化植株,观察T2代转化植株角果、侧枝分叉、簇毛等器官的表型,并结合启动子-GUS、GFP、RT-PCR等试验手段,研究MtROP5的组织表达特性及其对各种激素的应答反应,通过拟南芥异源表达MtROP5对其功能进行研究。【结果】与对照相比,过表达CA-MtROP5(Constitute activityMtROP5,CA-MtROP5)、MtROP5、GFP-MtROP5的拟南芥植株的角果变短,而角果数目相应增加。过表达CA-MtROP5植株角果的顶端具有较多花粉管,DN-MtROP5(Dominant negativeMtROP5,DN-MtROP5)及MtROP5转化植株的花粉管则较早凋亡。过表达CA-MtROP5、DN-MtROP5植株的侧生器官及花序的极性发生改变,转化CA-MtROP5和MtROP5的转基因拟南芥的簇毛分支数目增加。启动子-GUS及GFP-MtROP5的表达模式表明,该基因在叶脉、花药、下胚轴、气孔及簇毛等部位特异表达。RT-PCR及启动子-GUS表达分析表明,生长激素可诱导该基因的上调表达。【结论】MtROP5在果实及侧器官的极性发育中具有较为重要的作用,可能参与了生长素相关途径的调控。; 衣娜刘伟谢亚均粟有志李冠; 关键词：蒺藜苜蓿角果

薄皮核桃微枝嫁接技术研究被引量：1: 2009年; 影响优质核桃规模化生产的关键因素之一是培养优良的核桃苗木。以新疆薄皮核桃为材料进行微枝嫁接研究,结果表明微枝接穗不同品种及生长情况、砧木生长情况、培养温度、生长调节物质等因素对微枝嫁接成活率均有影响。实验筛选出较为理想的各因素组合条件,微枝嫁接的最高成活率达70%,为建立新疆薄皮核桃快繁体系、苗木工厂化生产、扩大优质核桃种植规模奠定基础。; 苗玉青吴松林赵惠新李冠; 关键词：微嫁接快速繁殖

甜瓜SRAP-PCR程序和反应体系的优化被引量：3: 2009年; 以甜瓜品种炮台红和皇后为试验材料,对影响甜瓜SRAP-PCR反应体系的各因子进行了梯度试验,并对退火温度进行了探索,得到扩增多态性高、重复性好、带型清晰的SRAP-PCR反应程序和体系。反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃退火1 min,72℃延伸1 min,共5个循环;94℃变性1 min,51℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环;72℃延伸10 min;4℃保存。反应体系(共25μL):DNA 45 ng,Mg^2+2.0mmol/L,dNTPs0.15 mmoL/L,primer 0.24/μmol/L,Taq polymerase 1.5 U。结果表明,该程序和体系能够较好的满足甜瓜基因组SRAP扩增的要求。; 陈芸王贤磊夏雪琴常菊芹李冠; 关键词：甜瓜 SRAP

甜瓜遗传图谱的构建及果实与种子QTL分析被引量：30: 2011年; 以遗传性状差异较大的甜瓜材料日本安农二号与新疆哈密瓜K413杂交产生的143个F2单株为作图群体,以AFLP与SSR分子标记为主构建了包含12个连锁群、142个遗传标记位点的甜瓜遗传图谱,其中包括121个AFLP标记、16个SSR标记、3个STS标记、2个性状标记,连锁群总长度为1 014.2 cM。应用复合区间作图法对甜瓜果实的大小、长宽比、糖度、硬度以及甜瓜种子的长、宽、形状、重量等性状进行遗传定位与分析。基因定位结果显示控制果肉颜色的基因位于C9连锁群AFLP分子标记NDAA与NCFA之间。其他性状表现为数量性状控制,共检测到25个数量性状基因座,不同性状基因座位有重叠分布的特点。其中C5连锁群标记NCA-N73C区间检测到QTLs Sl5.1、Sw5.1和Swt5.1分别控制种子长、宽和千粒重,分别可解释表型变异的17%、19%和23%。该区域包含的来自母本安农二号的基因位点对甜瓜种子的长、宽、千粒重均有明显的抑制作用;位于C8连锁群标记N73A与NFDA间的QTL通过影响种子的宽度从而影响种子的形状与重量;同样位于C8连锁群的果实长宽比QTL Fs8.1在F2和F3中均检测到,分别解释表型变异的25%和19%,表现为部分显性,来自安农二号的等位基因抑制甜瓜果实伸长,生成圆形甜瓜;还发现控制甜瓜果实心糖、边糖、果实硬度的QTL各一个。; 王贤磊高兴旺李冠王惠林耿守东康锋聂祥祥; 关键词：甜瓜分子标记果实种子

新疆甜瓜枯萎病、根腐病病原菌鉴定被引量：12: 2010年; 【目的】采用形态学观察和分子鉴定方法对甜瓜病原菌新疆株(前人鉴定为枯萎病病原菌Fusarium oxysporum(Schi)f.sp.melonis Snyder et Hansen)、枯萎病病原菌辽宁株和根腐病病原菌(Fusariumsolani(Mart.)Sacc.)进行研究,确定病原菌新疆株的种类。【结果】对病原菌新疆株进行形态学观察发现其有蓝色色素,维管束变褐不向上发展。此后又对三种病原菌进行了大亚基rDNA-D1/D2区序列分析、rDNA-ITS区序列分析,两者分析结果表明病原菌新疆株与根腐病病原菌同源性高。【结论】分子鉴定与形态学鉴定结果一致,表明病原菌新疆株为腐皮镰孢菌(Fusarium solani(Mart.)Sacc.)而非尖镰孢菌(Fusariumaxysporum(Schi.)f.sp.melonis Snyder et Hansen),是根腐病病原菌,与前人鉴定结果不同。; 康锋王贤磊李冠; 关键词：甜瓜枯萎病根腐病分子鉴定

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新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200711102)

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