山东省高等学校科技计划项目(J09LF64)
- 作品数：3 被引量：65H指数：3
- 相关作者：王巧云吴峰阶刘凤李金莲杨静更多>>
- 相关机构：滨州医学院滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省高等学校优秀青年教师国内访问学者项目山东省高等学校科技计划项目更多>>
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- 人参皂苷Rg1对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织NOS活性及蛋白表达的影响被引量：19
- 2011年
- 目的:研究人参皂苷Rg1对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响及其作用的机制。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)2 h、再灌注24 h模型,造模前,人参皂甙Rg1防治组分别静脉注射人参皂苷Rg1 10、20及40 mg/kg,1次/d,连续7 d。分别以Longa's法评定神经功能、尼氏染色观察海马椎体细胞存活数,并检测脑组织中内一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性,Western blotting检测脑组织中神经元型一氧化氮合酶(nNOS)和iNOS蛋白表达。结果:与模型组比较,人参皂苷Rg1 20及40 mg/kg组能明显改善大鼠MCAO后神经功能症状,增加海马椎体细胞存活数(P<0.05,P<0.01),使脑组织NOS和iNOS活性降低,NO生成减少(P<0.05,P<0.01),iNOS及nNOS表达不同程度降低(P<0.05,P<0.01)。结论:人参皂苷Rg1能减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制NOS表达而使NO含量降低有关。
- 王巧云吴峰阶
- 关键词：人参皂苷RG1脑缺血再灌注损伤
- 人参皂苷Rg1对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠海马p-ERK1/2与p-JNK表达的影响被引量：40
- 2013年
- 目的探讨人参皂苷Rg1抗脑缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)损伤大鼠海马神经元凋亡的可能机制。方法成年健康雌性SD大鼠120只随机分为脑缺血再灌注模型组(模型组)、人参皂苷Rg1低(10mg/kg)、中(20mg/kg)、高剂量(40mg/kg)组及假手术组,每组18只。各组均腹腔注射给药,假手术组及模型组腹腔注射等量生理盐水,每天1次,连续7天,末次给药后30min,大鼠右侧大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)2h再灌注24h制备I/R模型。以LongaEZ法评定神经功能,尼氏染色、TUNEL染色观察海马锥体神经细胞的损伤情况,并计算神经细胞凋亡率。采用Westernblot法检测细胞外信号调节蛋白激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2)及磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶1/2(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase1/2,p-ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinases,JNK)及磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphorylated c-Jun N-terminal kinases,p-JNK)表达。结果与假手术组比较,模型组神经功能评分、细胞凋亡率、p-JNK、p-ERK1/2蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),锥体细胞存活数减少(P<0.01);与模型组比较,人参皂苷Rg1各剂量组神经功能评分、细胞凋亡率降低(P<0.05,P<0.01),人参皂苷Rg1中、高剂量组大鼠锥体细胞存活数增加,海马CA1区p-JNK蛋白表达降低,p-ERK1/2表达升高(P<0.05,P<0.01)。假手术组海马CA1区有3-4层锥体细胞,排列整齐、紧密,高倍镜下细胞核大而圆,有1～2个核仁。脑组织缺血损伤后,海马区神经细胞受损严重,CA1区失去正常结构,细胞排列散乱,细胞数量减少。部分神经元皱缩,核固缩、深染,呈三角形、长条形、梭形或不规则形,核染色聚集,核仁不清晰。与人参皂苷Rg1低剂量组比较,人参皂苷Rg1中、高剂量组神经功能评分、细胞凋亡率及p-JNK蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),锥体细胞存活数增加,p-ERK1/2表达升高(P<0.05,P<0.01)。人参皂
- 王巧云刘凤吴峰阶李金莲
- 关键词：人参皂苷RG1脑缺血再灌注C-JUN氨基末端激酶
- 人参皂苷Rb3保护低糖低氧/复氧诱导乳鼠皮层神经元凋亡的离子通道机制被引量：8
- 2014年
- 目的研究人参皂苷Rb3对低糖低氧/复氧大鼠神经元凋亡的保护作用,并探讨其发挥神经保护作用与线粒体ATP敏感性钾通道(mitoKATPC)开放的关系。方法建立原代培养的大鼠皮层神经元的低糖低氧/复氧(OGD/R)模型,分为5组:正常对照组,低糖低氧/复氧组(OGD/R)、60 mol/L人参皂苷Rb3组、100 mol/L 5-羟基葵酸盐(5-HD)组、60 mol/L人参皂苷Rb3+100 mol/L 5-HD组。利用Hoechst染色法检测细胞凋亡;Western印迹法检测多聚ADP核糖聚合酶(PARP)蛋白的表达并测定caspase-3的活性。结果经OGD/R损伤后细胞出现凋亡典型的形态学特征;凋亡蛋白caspase-3活性增强,PARP蛋白表达下降。与OGD/R组比较,60 mol/L人参皂苷Rb3降低OGD/R损伤后神经元的凋亡(P<0.01)。抑制caspase-3活性(P<0.01),保持PARP蛋白条带的完整性。5-羟基葵酸盐则削弱人参皂苷Rb3抑制神经元凋亡的作用,使caspase-3活性增强、PARP蛋白表达降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rb3对OGD/R损伤神经元的凋亡具有抑制作用,mitoKATPC开放可能介导了人参皂苷Rb3的抗凋亡作用。
- 王巧云刘凤李金莲杨静
- 关键词：人参皂苷RB3皮层神经细胞凋亡
