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国家自然科学基金(31101416)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:陈穗云王建光康洪梅马文广代瑾然更多>>
相关机构:云南大学云南省烟草农业科学研究院昆明保腾生化技术有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省烟草公司项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇烟草
  • 1篇雄配子
  • 1篇雄配子体
  • 1篇雄配子体形成
  • 1篇抑制消减杂交
  • 1篇原核表达
  • 1篇杂交
  • 1篇生理生化
  • 1篇授粉
  • 1篇薯蓣
  • 1篇斯托克
  • 1篇配子体
  • 1篇柱头
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇温度
  • 1篇消减杂交
  • 1篇抗血清
  • 1篇烤烟
  • 1篇花柱
  • 1篇黄花烟草

机构

  • 4篇云南大学
  • 2篇云南省烟草农...
  • 1篇昆明保腾生化...

作者

  • 4篇陈穗云
  • 3篇王建光
  • 2篇陈壮壮
  • 2篇廖菊够
  • 2篇张鹏远
  • 2篇龙春瑞
  • 2篇代瑾然
  • 2篇马文广
  • 2篇康洪梅
  • 2篇钟宇
  • 1篇陈林
  • 1篇姚恒
  • 1篇索文龙
  • 1篇任龙辉
  • 1篇谢虹

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国烟草科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇华南师范大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄花烟草授粉前后雌蕊生理生化变化研究被引量:1
2013年
以黄花烟草(Nicotiana rustica L.)为材料,研究其柱头和花柱在授粉前后可溶性糖、可溶性蛋白、酚类、氨基酸、脂肪含量及过氧化物酶(POD)活性的变化.结果表明:授粉后柱头和花柱中的可溶性糖含量和POD活性均降低,可溶性蛋白和脂肪含量增加,总酚含量无明显变化,柱头氨基酸含量降低,而花柱氨基酸含量增加;无论是授粉前还是授粉后,与同一时期柱头比较,花柱中的可溶性糖含量高,可溶性蛋白、酚类、氨基酸、脂肪的含量及POD活性都低.
康洪梅廖菊够龙春瑞代瑾然马文广索文龙姚恒王建光陈穗云
关键词:黄花烟草授粉柱头花柱
青霉菌灭活菌丝体诱导烟草抑制消减杂交cDNA文库的构建被引量:2
2014年
为了探究青霉菌灭活菌丝体(DMP)在烟草抗性中的作用机制,以DMP水溶液处理的烟草红花大金元叶片为材料,利用抑制消减杂交(SSH)技术构建了cDNA文库,并对文库进行了分析。SSH获得356个克隆,挑选102个克隆,测序成功77个。Blastn比对出47个不同功能的基因。Blastx比对出26个不同功能的蛋白;7种未知功能的预测蛋白;2个克隆没有比对出相关蛋白。所有克隆抗病防御、能量代谢和细胞保护相关基因较多,分别占总数的40.3%、23.4%和14.9%。其余有关细胞结构、蛋白合成、转录及信号传导的基因相对较少,分别占到8.5%、4.3%、4.3%和4.3%。
陈壮壮谢虹钟宇张鹏远龙春瑞陈林王建光陈穗云李秀军
关键词:烤烟红花大金元CDNA文库SSH
温度对斯托克通氏烟草雄配子体形成和发育的影响被引量:4
2013年
为探究低温对斯托克通氏烟草(Nicotiana stocktonii)花粉母细胞(PMC)减数分裂及其雄配子体发育过程的影响,采用卡宝品红染色法,研究不同温度条件下该材料雄配子体形成和发育的过程。结果表明:种植于昼温(31±0.5)℃、夜温(11±0.5)℃人工气候箱中的Nicotiana stocktonii花粉母细胞减数分裂过程异常现象较少,出现微核的比率较低,用新鲜成熟的花粉做萌发实验花粉萌发率较高,为(71±3)%;而种植于昼温(25±0.5)℃、夜温(3±0.5)℃条件下的Nicotiana stocktonii开花后花药大多干瘪,用新鲜成熟花粉做萌发实验花粉萌发率低,为(13.67±3)%,花粉母细胞减数分裂过程出现染色体桥、染色体不同步、染色体断片、落后染色体等现象,存在微核的细胞比率较高。因此,Nicotiana stocktonii花粉母细胞减数分裂与小孢子发育过程易受温度影响,从而影响花粉的可育性。
廖菊够康洪梅代瑾然索文龙马文广陈穗云
关键词:温度雄配子体形成
薯蓣褪绿坏死花叶病毒CP基因的原核表达及抗血清的制备被引量:2
2015年
薯蓣褪绿坏死花叶病毒(yam chlorotic necrotic mosaic virus,YCNMV)是马铃薯Y病毒科柘橙病毒属暂定成员。采用RT-PCR方法,以Sprimer/M4简并引物对扩增获得的YCNMV分离物3'端基因组序列为参考序列,根据该序列设计CP基因特异引物获得YCNMV CP基因并插入p ET-30a表达载体中,在BL21(DE3)菌株中诱导表达。获得的融合蛋白经Ni+-NTA柱纯化后免疫新西兰大白兔,制备抗血清。结果表明,连接在表达载体中的CP基因序列及表达的蛋白氨基酸序列与预期的CP基因核苷酸和氨基酸序列同源性均为99.65%。聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,获得的融合蛋白大小约为44 k D,与预期蛋白大小相符。制备的抗血清经Western blotting和ID-ELISA检测表明,获得的多克隆抗体效价较高,能可靠、灵敏、特异地与YCNMV病毒颗粒结合,可应用到该病毒的检测中。
张鹏远任龙辉王建光陈壮壮钟宇陈穗云
关键词:外壳蛋白原核表达抗血清
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