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国家自然科学基金(30900486)

作品数:5 被引量:31H指数:2
相关作者:陈晓岗唐劲松谭长连周炳王栋更多>>
相关机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇遗传学
  • 1篇英文
  • 1篇早发性
  • 1篇早发性精神分...
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇体素
  • 1篇全基因组
  • 1篇网络
  • 1篇脑功能
  • 1篇脑功能连接
  • 1篇静息
  • 1篇静息状态
  • 1篇拷贝数
  • 1篇拷贝数变异
  • 1篇扣带回

机构

  • 2篇中南大学湘雅...

作者

  • 2篇唐劲松
  • 2篇陈晓岗
  • 1篇周炳
  • 1篇谭长连
  • 1篇王栋

传媒

  • 2篇Neuros...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇国际精神病学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
拷贝数变异与精神分裂症
2012年
精神分裂症是一种高度遗传性的精神疾病,但其病因至今仍不明了。微阵列等新生物学技术的发展使人们观测到人类基因组内存在着许多称为拷贝数变异的亚微观缺失和增加,其中许多位点或基因的变异被认为增加了精神分裂症发病的风险。本文就拷贝数变异的概念、产生机制、对疾病的影响、相关检测技术及与精神分裂症有关的重要发现、意义作一综述。
王栋陈晓岗唐劲松
关键词:精神分裂症遗传学拷贝数变异
DNA甲基化在精神分裂症中的作用:研究进展及挑战(英文)被引量:2
2015年
精神分裂症是一种异质性精神障碍,目前多数学者认为该病由遗传及环境风险因子共同致病.传统的遗传学研究识别了一些精神分裂症的候选基因,然而,外显率及比值比较低,以及可重复性较差,使得这些候选基因在精神分裂症发病机制中的角色受到限制.精神分裂症的流行病学研究发现了一些可能与该病相关的环境风险因子,但仍受到方法学的限制以及互相矛盾的流行病学调查结果的困扰.目前,在环境与基因中间起调解作用的表观遗传学,可能在精神分裂症的发病机制中起重要作用.DNA甲基化是最稳定且研究最深入的一种表观遗传学修饰.本文简要介绍DNA甲基化机制,主要评述精神分裂症中基因组及特异位点如候选基因Reelin与COMT甲基化研究现状,以及DNA甲基化在精神分裂症中的研究困境.
宗小芬胡茂林李宗昌曹红宝陈晓岗唐劲松
关键词:DNA甲基化精神分裂症候选基因全基因组发病机理遗传修饰
A Review of the Functional and Anatomical Default Mode Network in Schizophrenia被引量:19
2017年
Schizophrenia is a severe mental disorder characterized by impaired perception,delusions,thought disorder,abnormal emotion regulation,altered motor function,and impaired drive. The default mode network(DMN),since it was first proposed in 2001,has become a central research theme in neuropsychiatric disorders,including schizophrenia. In this review,first we define the DMN and describe its functional activity,functional and anatomical connectivity,heritability,and inverse correlation with the task positive network. Second,we review empirical studies of the anatomical and functional DMN,and anti-correlation between DMN and the task positive network in schizophrenia. Finally,we review preliminary evidence about the relationship between antipsychotic medications and regulation of the DMN,review the role of DMN as a treatment biomarker for this disease,and consider the DMN effects of individualized therapies for schizophrenia.
Mao-Lin HuXiao-Fen ZongJ. John MannJun-Jie ZhengYan-Hui LiaoZong-Chang LiYing HeXiao-Gang ChenJin-Song Tang
关键词:ANTIPSYCHOTICSDTI
早发性精神分裂症脑功能连接的功能磁共振(英文)被引量:8
2010年
目的:探讨早发性精神分裂症患者在静息状态下是否存在脑功能连接异常以及异常区域的定位。方法:采用第4版美国精神障碍诊断与统计手册( diagnostic and statistical manual, fourth edition,DSM-IV)诊断标准诊断早发性精神分裂症患者19例。对19例早发性精神分裂症患者及19例正常对照分别进行静息状态下的功能磁共振( fMRI)检查。选取扣带回为感兴趣区,对早发性精神分裂症患者和正常对照进行静息状态下全脑的磁共振脑功能扫描。比较两组的脑区与扣带回之间的功能连接的差异,对处理后的两组功能连接的图像,以体素为基础,进行两样本t检验。结果:早发性精神分裂症在静息状态下存在功能连接的异常,包括功能连接减低和功能连接增强。功能连接减低的脑区包括双侧小脑后叶、额上回、额中回、直回、海马、楔回、梭状回、枕中回、枕下回、右侧颞下回、右侧颞中回、右侧角回。而功能连接增强的区域为左侧颞中回和左侧颞下回。结论:早发性精神分裂症在静息状态下存在脑区与扣带回的功能连接异常。静息状态下的fMRI将在精神分裂症的研究中发挥重要作用。
周炳谭长连唐劲松陈晓岗
关键词:早发性精神分裂症功能磁共振静息状态脑功能连接
Reduced middle cingulate gyrus volume in late-onset schizophrenia in a Chinese Han population: a voxel-based structural MRI study被引量:2
2015年
Dear Editor:Numerous magnetic resonance imaging(MRI)studies have demonstrated that patients with early-onset schizophrenia(EOS)have widespread structural abnormalities in the cortical gray matter[1],suggesting that neurobiological processes play a central role in the structural abnormalities underlying the pathophysiology of schizophrenia[2].In addition,volumetric abnormalities have been used to identify individuals at risk of mental states
Hong LiJinsong TangLiping ChenYanhui LiaoBing ZhouYing HeZongchang LiLuxian LvYi ZengXiaogang Chen
关键词:中国汉族人群扣带回体素
共1页<1>
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