广东省科技计划工业攻关项目(2011B061300088)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：李彦吴淑仪姚科梁国斌张文浩更多>>
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- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 黄芩甙元和槲皮黄酮对牙本质胶原耐酶解能力的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 评估黄芩甙元和槲皮黄酮对牙本质胶原耐酶解能力的影响,为寻找理想的牙本质粘接预处理剂提供实验基础.方法 黄芩甙元、槲皮黄酮及原花色素以20％二甲基亚砜乙醇溶液作为溶剂,配制成质量浓度为50 g/L的预处理剂,制备脱矿牙本质试件（黄芩甙元组、槲皮黄酮组及原花色素组,每组19个试件）.37℃下预处理剂孵育24 h后,于酶解液中（含Ⅰ型胶原酶）进行消化.空白对照组和阴性对照组（每组19个试件）以20％二甲基亚砜乙醇溶液作为预处理剂,空白对照组所用酶解液不含Ⅰ型胶原酶.分别测试酶解24 h后各组试件的极限拉伸强度（每组10个试件）及酶解液羟脯氨酸含量（每组6个试件）,场发射扫描电镜观察酶解12h后牙本质胶原形貌（每组3个试件）.结果 酶解24 h后,黄芩甙元组极限拉伸强度最高[（16.00±1.31） MPa],其次为原花色素组[（12.64±0.91） MPa]、空白对照组[（7.84±1.18） MPa]、槲皮黄酮组[（3.20±1.07） MPa]、阴性对照组（0 MPa）,各组间差异均有统计学意义（P＜0.01）.空白对照组酶解液羟脯氨酸含量最低[（0.40±0.16） mg/L],其次为黄芩甙元组[（2.95±0.18） mg/L]、原花色素组[（4.78±0.38 mg/L]、槲皮黄酮组[（28.22± 1.53） mg/L]、阴性对照组[（34.39±0.39） mg/L],各组间差异均有统计学意义（P＜0.01）.酶解12h后场发射扫描电镜显示空白对照组牙本质胶原网络完整;阴性对照组胶原网络完全断裂塌陷;槲皮黄酮组大部分胶原被降解;原花色素组仅少量胶原断裂塌陷;黄芩甙元组胶原网络基本维持完整.结论 50 g/L黄芩甙元和槲皮黄酮均可提高牙本质胶原的耐酶解能力,其中黄芩甙元作用优于原花色素,槲皮黄酮作用弱于原花色素.
- 郑凯宾吴淑仪陈伯莉廖维立李彦
- 关键词：原花青素类槲皮素胶原
- 不同浓度组织蛋白酶抑制剂E-64对牙本质与树脂粘接耐久性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨组织蛋白酶特异性抑制剂N-（反式-环氧丁二酰基）-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰胺[N-（trans—epoxysuceinyl）-L-leueine 4-guanidinobutylalllide，E-64]对牙本质与树脂粘接耐久性的影响及其提高粘接耐久性的最佳有效浓度，为临床使用E-64提高牙本质与树脂的粘接耐久性提供实验依据。方法50颗人第三磨牙按随机数字表法随机分为5组，每组10颗，分别用浓度为0（空白对照组）、2．5、5．0、10．0和20．0μmol／LE-64处理牙本质粘接界面。每组制作20个微拉伸试件，其中10个置于37℃水储存24h（老化处理前），另10个于37℃水储存3个月并行冷热循环3000次（老化处理后），分别测试各组试件老化处理前后的微拉伸强度（即粘接强度）。扫描电镜观察试件断裂界面并分析断裂类型。结果各组试件老化处理前的粘接强度差异无统计学意义（P〉0．05）。而老化处理后，2．5、5．0、10．0、20．0μmol／L组试件粘接强度分别为（18．7±2．7）、（20．8±3．4）、（18．3±2．8）和（19．1±2．7）MPa，均高于空白对照组[（15．1±3．0）MPa]，差异有统计学意义（P〈0．05）。除5．0μmlol／L组老化处理前后粘接强度差异无统计学意义外（P〉0．05），其他各组试件老化处理后的粘接强度均显著低于老化处理前（P〈0．05）。扫描电镜观察显示老化处理后各组试件断裂界面破坏模式以界面破坏与混合破坏为主，各E-64组胶原纤维网均较空白对照组完整。结论组织蛋白酶抑制剂E-64处理牙本质粘接界面可有效抑制牙本质与树脂粘接界面胶原纤维网的老化降解，提高牙本质与树脂的粘接耐久性。
- 杨伟湘张文浩吴淑仪姚科梁国斌李彦
- 关键词：组织蛋白酶类酶抑制剂牙本质粘结剂
