黑龙江省海外学人科研资助项目(1151hz029)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：田霖丽刘鸣孙亚男郭彦玲金德均更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第二医院集贤县人民医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省海外学人科研资助项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MMP-2基因RNAi重组慢病毒的构建
- 2007年
- 目的构建MMP-2基因RNAi重组慢病毒,以便客观研究该基因的作用。方法筛选确定的MMP-2基因RNAi有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与含H1启动子和绿色荧光蛋白(GFP)的pLVTHM载体连接产生LV2siMMP-2慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。用LV2siMMP-2,pCMV2dR8.74和pMD2G3质粒共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度。结果PCR和测序证实,成功构建MMP-2 siRNA的慢病毒载体LV2siMMP-2,包装慢病毒,浓缩病毒悬液的滴度为8×1010TU/L。结论成功构建人MMP-2基因RNAi慢病毒载体,为后期研究MMP-2基因在肿瘤细胞中的作用机制和基因治疗奠定基础。
- 刘鸣姜二华孙亚男金德均田霖丽
- 关键词：RNA干扰肿瘤慢病毒
- 慢病毒介导的基质金属蛋白酶2基因沉默抑制喉癌侵袭生长的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨siRNA（小干扰RNA）重组慢病毒介导的基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）基因沉默对喉鳞癌侵袭生长的抑制作用。方法采用RNA干扰技术，将MMP-2基因siRNA的重组慢病毒（MMP-2-RNAi—Lentivirus）转染喉鳞癌Hep-2细胞，并运用蛋白印记法检测Hep-2细胞MMP-2基因的蛋白表达；通过博伊登（Boyden）侵袭小室观察MMP-2-RNAi-Lentivirus转染后喉癌细胞侵袭能力的变化。构建喉癌移植瘤裸鼠模型，瘤内注射MMP-2-RNAi—Lentivirus，观察抑瘤效果；透射电镜观察肿瘤形态；运用免疫组化方法检测移植瘤中增殖细胞核抗原的表达，以评估细胞增殖的情况。结果MMP-2-RNAi—Lentivirus能高效地转染靶细胞，转染效率在90％以上。蛋白印迹法检测显示，转染后的Hep-2细胞中MMP-2蛋白表达阴性。侵袭实验显示，MMP-2-RNAi-Lentivirus转染后的实验组Hep-2细胞中穿过人工基底膜的平均细胞数（x^-±s，以下同）为（12±4）个，明显少于空载体对照组的（35±6）个（t=14．492，P〈0．01）。体内实验显示，MMP-2-RNAi—Lentivirus瘤内注射后，裸鼠移植瘤平均重量和平均体积均明显小于对照组，抑瘤率为44．2％。透射电镜观察到MMP-2-RNAi—Lentivirus治疗组肿瘤细胞侵袭表型降低，治疗组肿瘤增殖细胞核抗原指数（49．588±6．995）也明显小于对照组（71．434±7．043，t=9．573，P〈0．01）。结论siRNA重组慢病毒介导的MMP-2基因沉默能有效地抑制喉癌的侵袭、生长及增殖，为喉癌的基因治疗提供一定的实验依据。
- 刘鸣孙亚男焦慧田霖丽郭彦玲
- 关键词：慢病毒属喉肿瘤基因沉默基质金属蛋白酶
- MMP-9小干扰RNA重组慢病毒抑制喉癌体内生长的实验研究被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨重组慢病毒介导的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因沉默对喉鳞状细胞癌移植瘤生长的抑制作用。方法:构建喉癌移植瘤模型,采用RNA干扰技术,瘤内注射MMP-9-RNAi-Lentivirus重组慢病毒,以空病毒载体作为对照,观察抑瘤效果。运用Western-blot方法检测移植瘤中MMP-9蛋白表达。运用免疫组织化学方法检测移植瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,评估其对细胞增殖的影响。结果:重组慢病毒MMP-9-RNAi-Lentivirus治疗后,治疗组裸鼠移植瘤平均重量为(1.484±0.391)g,明显小于对照组(2.618±0.465)g(P<0.05)。治疗组肿瘤平均体积为(1.177±0.270)cm3,明显小于对照组(2.034±0.366)cm3(P<0.05),抑瘤率为43.32%。Western-blot结果显示治疗组MMP-9蛋白表达阴性7例,弱阳性3例,对照组MMP-9蛋白表达均阳性。免疫组织化学显示治疗组PCNA指数为(55.41±8.77)%,显著低于对照组(77.04±6.91)%(P<0.05)。结论:MMP-9-RNAi-Lentivirus重组慢病毒能有效抑制喉癌移植瘤生长及增殖。
- 孙亚男刘鸣田霖丽郭彦玲金德均
- 关键词：慢病毒属喉肿瘤基质金属蛋白酶-9
