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大鼠骨髓来源树突状细胞的体外诱导扩增及其功能鉴定: 2008年; 目的探讨体外诱导和扩增大鼠骨髓来源树突状细胞（DC）的方法，并观察其表型及功能特性。方法取得大鼠骨髓细胞后，去除红细胞，加入重组大鼠粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（rrGM-CSF）、重组大鼠白细胞介素4（rrIL-4）培养2周；在光镜和扫描电镜下观察培养DC的形态学特征，流式细胞仪检测DC表面MHC-Ⅱ、CD80、CD86的表达水平，混合淋巴细胞反应检测其刺激同种T细胞增殖能力。结果细胞培养8d后，经倒置显微镜和电镜观察DC出现典型形态，培养6d的DC具有不成熟表型，流式细胞仪检测MHC-Ⅱ为（29．03±4．39）％、CD80为（21．98±7．08）％，CD86为（25．94±6．80）％，刺激同种T细胞增殖能力极低，而培养12dDC的MHC-Ⅱ为（74．05±5．97）％、CD80为（79．85±6．53）％，CD86为（81．00±7．47）％，刺激同种T细胞增殖能力明显增强。结论大鼠骨髓来源干细胞可经联合应用细胞因子诱导培养为具有典型形态特征及功能的DC，为进一步研究其在移植免疫学中的应用奠定基础。; 王楠马庆久鲁建国何显力李娜董瑞阴继凯; 关键词：树突细胞骨髓粒细胞巨噬细胞集落刺激因子白细胞介素4

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陕西省科技攻关计划(2005K09-G124)