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高剂量^(60)Co-γ射线辐照对澳洲坚果种子的诱变及致死效应被引量：13: 2014年; 在前期低剂量辐照试验的基础上,分别用剂量为300、600、900、1200、1500 Gy(2011年)和400、500、700、800 Gy(2012年)较高剂量的60Co-γ射线对4个品种的澳洲坚果种子进行了辐照,剂量率为10 Gy/h。结果表明,随着辐照剂量的增加,所有品种的发芽速率显著减慢,部分处理在播种后12周才开始发芽,且发芽率显著降低;辐照后的幼苗表现出茎干分叉、根系变短、第一对真叶消失、茎干矮化粗壮、叶片畸形等性状;不同品种的致死剂量和适宜诱变剂量也有明显差异,‘云澳57’和‘云澳58’的60Co-γ射线致死剂量均为800 Gy,‘云澳51’的致死剂量为900 Gy,‘云澳41’的致死剂量最低,为700 Gy;经致死剂量及高于致死剂量的射线辐照后,澳洲坚果种子仍可以正常裂壳和萌芽,但其芽点会逐渐变色直至死亡;4个品种的60Co-γ射线适宜诱变剂量分别为:‘云澳57’500 Gy,‘云澳51’700 Gy,‘云澳41’400 Gy,‘云澳58’300 Gy。; 柳觐孔广红倪书邦贺熙勇肖晓明陈丽兰范秋红张海文; 关键词：澳洲坚果致死剂量

基于流式细胞术的澳洲坚果基因组C值测定被引量：14: 2013年; 为建立澳洲坚果基因组C值的流式细胞术测定方法,采用改良的OTTO细胞核提取液配方和PI荧光染料,以O.C嫩叶为材料,以基因组DNA含量已知的Pisum sativum L.Ctirad和Zea mays L.CE-777为对照,运用流式细胞术对澳洲坚果基因组C值进行了测定。结果表明,澳洲坚果O.C二倍体基因组DNA总量为1.91488599 pg,其C值为0.957443 pg;按1 pg DNA=0.978×109bp来计算,O.C基因组大小为1.872758×109bp;采用2种不同对照材料作为内标测定的结果无显著差异。本研究发现,运用流式细胞术进行澳洲坚果基因组C值测定准确可靠,可为其他物种基因组C值测定提供参考。; 柳觐孔广红倪书邦贺熙勇陶丽陶亮宫丽丹; 关键词：澳洲坚果流式细胞术

^(60)Co-γ射线辐照对澳洲坚果花粉萌发的影响被引量：9: 2014年; 为探明不同剂量60Co-γ射线对不同品种澳洲坚果花粉萌发的影响;采用不同剂量60Co-γ射线对澳洲坚果品种‘HAES900’和‘HAES951’的新鲜花粉进行辐照处理,并对辐照的后花粉活力和花粉管形态进行观测;经低剂量60Co-γ射线辐照后,‘HAES900’的花粉离体萌发率随着剂量的增加呈现出增高趋势,而‘HAES951’的萌发率呈现出先升高再降低的趋势,但差异均未达到显著水平;经高剂量60Co-γ射线辐照后,‘HAES900’的花粉离体萌发率随着剂量的增加先增高然后显著降低,而‘HAES951’的萌发率呈现出极显著的下降趋势;高剂量辐照后,同一处理内花粉管长度变异幅度增大,部分花粉管出现扭曲或顶端膨大等形态变异;‘HAES900’和‘HAES951’的致死剂量均为600 Gy,半致死剂量分别为480 Gy和360 Gy。本研究发现,低剂量辐照可促进澳洲坚果的花粉离体萌发,而高剂量的辐照则会抑制花粉萌发;‘HAES951’的花粉对60Co-γ射线辐照更为敏感。; 柳觐孔广红倪书邦贺熙勇陶丽陈丽兰张海文; 关键词：澳洲坚果花粉萌发

澳洲坚果多倍体的化学诱导及流式细胞术鉴定被引量：8: 2013年; 以澳洲坚果品种‘云澳57’、‘云澳51’、‘云澳41’和‘云澳58’的萌动种子和幼嫩顶芽为材料,采用浓度为0.1％～0.3％的秋水仙素分别处理48、72（种子）或96 h（顶芽）,对种子的发芽率、幼苗形态和顶芽存活率等进行观测,并对有形态性状变异的植株进行流式细胞术倍性检测.结果表明：随着秋水仙素浓度和浸泡时间的增加,种子的发芽速率减慢,发芽率呈现显著的降低趋势,且不同品种对秋水仙素浓度的敏感性有所差异;大多数处理后种子萌发的幼苗出现了植株矮化、生长缓慢、第一对真叶显著变小或畸形甚至缺失、茎干明显增粗、叶尖出现分叉或卷曲、根系变为须根系等性状,部分幼苗叶片显著增大或分枝显著增多.不同浓度的秋水仙素溶液均可导致澳洲坚果嫁接苗顶芽存活率的降低,但大多顶芽并未出现形态变化.流式细胞术检测发现,在处理后种子萌发的幼苗中出现了多倍体,但均为2C＋4C或2C＋4C＋8C的嵌合体,且多倍体诱变率在5％以下;经秋水仙素处理的嫁接苗顶芽并未检测到倍性变化.; 柳觐孔广红倪书邦贺熙勇陶亮宫丽丹肖晓明陈国云; 关键词：澳洲坚果秋水仙素多倍体流式细胞术

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农业部热带作物种质资源保护项目(13RZZY-14)