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上海市卫生局科技发展基金(2009102)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:姚敏方勇倪涛徐鹏俞为荣更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
发文基金:上海市卫生局科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇人皮肤
  • 1篇人皮肤成纤维
  • 1篇人皮肤成纤维...
  • 1篇神经肽P物质
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤成纤维细...
  • 1篇趋化蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞趋化
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇核细胞
  • 1篇高糖
  • 1篇高糖条件
  • 1篇MCP-1
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇贾志刚
  • 1篇俞为荣
  • 1篇徐鹏
  • 1篇倪涛
  • 1篇方勇
  • 1篇姚敏

传媒

  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
神经肽P物质诱导高糖条件下人皮肤成纤维细胞分泌MCP-1的分子机制被引量:6
2012年
目的探讨神经肽P物质(SP)诱导高糖培养环境中的人皮肤成纤维细胞分泌单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的分子机制。方法采用高糖DMEM培养基培养人皮肤成纤维细胞,加入同一浓度(10 nmol/L)SP孵育不同时间,Western blotting检测细胞中核因子κB(NF-κB)抑制蛋白α(IκBα)、磷酸化IκBα(p-IκBα)和磷酸化NF-κB亚单位p65(p-NF-κBp65)的表达,免疫荧光方法观测细胞p-NF-κBp65表达和转位情况。将高糖DMEM培养基培养人皮肤成纤维细胞分为对照组、SP组和SP+NF-κB抑制剂(MG132)组(以MG132预处理细胞60 min),Western blotting检测各组细胞内p-NF-κBp65的表达,ELISA方法测定细胞培养上清液中MCP-1的浓度。结果随着SP作用时间的延长,成纤维细胞IκBα的表达量显著减少,p-IκBα的表达量显著增加(P<0.05);同时p-NF-κBp65的表达量在SP作用后显著增加(P<0.05),并保持递增趋势;免疫荧光染色激光共聚焦显微镜观察证实SP作用后细胞胞核内p-NF-κBp65表达增强。与SP组比较,SP+MG132组细胞p-NF-κBp65表达及细胞培养上清液中MCP-1浓度均显著降低(P<0.05)。结论 SP促进人皮肤成纤维细胞分泌MCP-1的作用机制可能与NF-κB信号通路激活有关。
贾志刚方勇姚敏俞为荣徐鹏贾一韬倪涛
关键词:人皮肤成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1
共1页<1>
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