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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013JB018)

作品数:2 被引量:14H指数:1
相关作者:魏以梁胡兰李彩霞万立华贾竟更多>>
相关机构:公安部物证鉴定中心重庆医科大学天津医科大学更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 2篇遗传学
  • 1篇群体遗传学
  • 1篇祖先
  • 1篇法医
  • 1篇法医学
  • 1篇法医学应用
  • 1篇法医遗传学
  • 1篇分子
  • 1篇分子遗传学
  • 1篇SNP
  • 1篇SNPS

机构

  • 2篇公安部物证鉴...
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中国人民公安...

作者

  • 2篇贾竟
  • 2篇万立华
  • 2篇李彩霞
  • 2篇胡兰
  • 2篇魏以梁
  • 1篇叶健
  • 1篇秦翠娇

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
个体识别SNPs位点组合筛选与法医学应用价值初探
2014年
目的筛选用于包括中国主要民族在内的多个群体个体识别的SNPs位点组合体系。方法以Kidd实验室筛选的86个SNPs位点、欧洲SNPforID组织构建的52-plex SNPs复合检测体系为基础,收集和整理这些位点在HapMap数据库中11个人群的分型数据,计算各位点杂合度和Fst值,筛选杂合度〉0.4,Fst值〈0.06,并在研究人群中处于Hardy-Weinberg和连锁平衡的位点组合。针对这些位点,采用MassARRAY分子阵列技术对自行收集的8个人群(尼日利亚人、坦桑尼亚查加人、印度人、丹麦人、俄罗斯汉特人、中国汉族、藏族、维吾尔族)308份样本进行分型,统计群体遗传学参数。结果按本文标准共筛选出66个SNPs位点,均符合Hardy-Weinberg平衡,之间互不连锁,平均杂合度和Fst值分别为0.475、0.014。在本文收集的8个人群中的随机匹配概率在1.45E-24~4.72E-27之间,累积非父排除率为0.999 995 608~0.999 997 876之间。结论本文筛选的SNPs组合系统具有较强的个体识别能力,可用于本文调查的HapMap数据库中11个人群和本文收集的8个人群的个体识别鉴定。
秦翠娇贾竟魏以梁万立华李彩霞胡兰
关键词:法医遗传学群体遗传学SNPS
30个祖先信息位点的筛选及应用被引量:14
2014年
使用一组祖先信息SNPs位点(Ancestry informative markers,AIMs)可以分析某人群的遗传成分构成,推断某个体的祖先来源。文章以HapMap数据库9个人群658份样本的分型数据为基础,从30个表型相关基因的282个SNPs位点中筛选出30个AIMs位点,基于微测序-通用芯片技术构建复合检测体系,建立人群等位基因频率数据库,用于东亚、欧洲和非洲人群遗传成分描述及个体种族来源推断。使用这组位点分析HapMap数据库中658份人群样本,初步验证位点的区分效能;使用构建的体系检验5个人群194份无关个体的DNA样本;通过Structure软件分析获取人群的成分构成以及个体的遗传成分,对个体样本进行种族来源推断。结果表明:筛选的30个AIMs位点符合哈迪温伯格平衡(P>0.01),位点之间没有连锁(r2<0.1),658份HapMap数据库样本和194份实验样本的祖先成分分析结果与已知结果完全一致。文章筛选并建立的30个AIMs位点复合检测体系能够有效地实现东亚、欧洲、非洲人群及其混合人群的成分构成和个体遗传成分的分析,该体系可以用于法医DNA检验中个体祖先的来源推断。
李彩霞贾竟魏以梁万立华胡兰叶健
关键词:分子遗传学
共1页<1>
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