国家自然科学基金(30560095)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：云南大学西南林学院潍坊科技学院更多>>
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- ACC脱氨酶基因转化矮牵牛获得转基因苗
- ＜正＞研究证明,阻止/减少和推迟跃变型植物中乙烯的生成可延长花卉、瓜果的保鲜期。已知 ACC 是乙烯合成的直接前体,ACC 脱氨酶（ACDS）可将 ACC 降解为丁酮酸和氨（Penrose ＆ Glick 2001）。利...
- 刘飞虎范志祥李建永段继强
- 3种不同启动子构建ACC脱氨酶基因植物表达载体被引量：1
- 2009年
- 从阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)UW4菌株克隆出ACC脱氨酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid deaminase)基因连接至pGEM-Tvector上,并采用3种不同启动子(组成型表达启动子CaMV35S、花特异表达启动子CHSA及衰老特异表达启动子SAG12)分别构建ACC脱氨酶基因的植物表达载体,经PCR及酶切鉴定均已构建成功,为后期选择不同的花卉等植物材料遗传转化研究打下基础。
- 黄海泉黄美娟范志祥李建永刘璇刘飞虎
- 关键词：植物表达载体构建
- 不同启动子驱动的ACDS基因对矮牵牛遗传转化技术研究
- 2016年
- 以矮牵牛为试材,通过根癌农杆菌介导ACC脱氨酶基因(ACDS)(分别由CaMV35S、SAG12和CHSA启动子驱动)转化矮牵牛叶盘,探讨了预培养时间、农杆菌菌液浓度、浸染时间、共培养时间、乙酰丁香酮(AS)浓度等因素对转化的影响,比较了ACDS基因在不同启动子驱动下获得转基因植株的效率及转基因植株的生长速率。结果表明:预培养5d的矮牵牛叶盘在含AS 200μmol·L-1、OD600值为0.6的农杆菌菌液中浸染8min后,共培养4d时遗传转化效果最优;不同启动子驱动的ACDS基因转化效率以CHSA启动子效率最高(3%),SAG12启动子效率最低(1.25%)。PCR检测证明外源基因已整合进入矮牵牛基因组中。转ACDS基因矮牵牛植株的获得,为利用基因工程技术培育抗衰老矮牵牛新品种奠定了技术基础。
- 李建永
- 关键词：矮牵牛启动子
