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浙江省科技计划项目(2005ZJKJJH2202)

作品数:4 被引量:94H指数:4
相关作者:焦炳华冯伟华张建鹏刘军华徐红丽更多>>
相关机构:第二军医大学上海中医药大学上海水产大学更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇多糖
  • 4篇多糖类
  • 4篇糖类
  • 2篇贻贝
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 1篇实验性溃疡
  • 1篇实验性溃疡性...
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇水溶性多糖
  • 1篇提纯
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫活性
  • 1篇免疫学

机构

  • 4篇第二军医大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海水产大学

作者

  • 4篇张建鹏
  • 4篇冯伟华
  • 4篇焦炳华
  • 3篇刘军华
  • 3篇徐红丽
  • 2篇魏江洲
  • 1篇王俊
  • 1篇郭婷婷
  • 1篇王顺春
  • 1篇郭一峰

传媒

  • 4篇第二军医大学...

年份

  • 4篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
海螵蛸多糖的提取分离及活性组分CPS-1的纯化被引量:38
2006年
目的:从海洋中草药海螵蛸(乌贼骨)中提取分离得到多糖活性物质。对粗多糖中主要的活性组分CPS-1进行纯化,得到成分相对均一的天然活性多糖。方法:用热水抽提法提取海螵蛸多糖粗品,并对提取工艺进行正交设计,优化提取方法。对粗品组分进行总糖量测定。用DEAE-Sepharose F.F柱及Sepharose CL-6B柱对海螵蛸多糖粗品进行分离。通过活性检测实验确定活性部分。最后使用Sephacryl S-300柱进一步纯化。用HPLC来检测精品多糖的纯度。标准曲线法测定相对分子质量。结果:成功得到海螵蛸粗多糖。经过离子交换柱DEAE-Sepharose Fast Flow和Sepharose CL-6B柱及分子筛Sephacr-yl S-300柱的进一步分离纯化和活性跟踪,最后得到相对均一的活性精品多糖CPS-1,其含糖量达93.6%,相对分子质量为1×106。结论:不同的提取条件影响海螵蛸多糖的得率。不同性质的分离材料能够将相对分子质量及电荷有差异的多糖分离,达到分离的目的。精品多糖CPS-1是从海洋中草药海螵蛸中得到的均一多糖组分。
魏江洲张建鹏刘军华王顺春冯伟华焦炳华
关键词:海螵蛸多糖类提纯
海螵蛸多糖CPS-1对小鼠实验性溃疡性结肠炎作用的初步观察被引量:28
2006年
目的:探讨海螵蛸多糖相对均一组分———CPS-1对小鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)的保护作用。方法:采用DSS诱导法建立小鼠UC模型,以SMZ-TMP为对照,通过临床症状、体质量改变、局部肠黏膜(溃疡发生)改变情况等指标对高、低剂量CPS-1对UC小鼠的保护作用进行初步观察。并采用ELISA方法测定了小鼠血清中某些内皮增殖及炎症相关的细胞因子的含量变化。结果:海螵蛸多糖治疗组小鼠模型建立后的体质量没有明显降低,小鼠的一般生长情况都良好,血清中EGF和PDGF的含量较模型建立前明显增加,而TNF-α的含量与阳性对照组相比则明显降低(P<0.05)。结论:海螵蛸多糖CPS-1能够明显的提高UC小鼠血液中EGF和PDGF的含量,加速溃疡组织的愈合;同时降低TNF-α的表达,从而缓解炎症。因此,海螵蛸多糖CPS-1能够加速溃疡组织的愈合和修复过程。
魏江洲张建鹏刘军华徐红丽冯伟华焦炳华
关键词:多糖类结肠炎溃疡性小鼠
贻贝水溶性多糖MP-Ⅰ的分离纯化及体外抗肿瘤活性研究被引量:22
2006年
目的:分离纯化贻贝多糖MP-Ⅰ,并进行体外抗肿瘤活性的研究。方法:采用热水提取,Sevage法除蛋白分离得粗多糖,DEAE-Sepharose、Sepharose CL-6B柱层析纯化的方法从东海厚壳贻贝中得到贻贝多糖纯品MP-Ⅰ。用GC及TLC法进行单糖组分的分析,用MTT法进行体外抗肿瘤活性的研究。结果:得到贻贝多糖纯品MP-Ⅰ,多糖的得率为2.14%。单糖组分分析显示MP-Ⅰ主要由葡萄糖组成,MP-Ⅰ(0.5,0.1,0.02 mg/ml)对体外HO-8910、MCF-7、K562、SMMC-7721肿瘤细胞均有不同程度抑制作用(P<0.01),其中高浓度组对HO-8910、MCF-7肿瘤细胞的抑制率分别达到30.55%和36.38%。结论:贻贝多糖MP-Ⅰ主要由葡萄糖组成,对HO-8910、MCF-7、K562、SMMC-7721肿瘤细胞有体外抑制作用。
徐红丽郭婷婷郭一峰张建鹏冯伟华焦炳华
关键词:贻贝多糖类抗肿瘤药
贻贝多糖MPs的制备、组分鉴定和免疫学活性研究被引量:17
2006年
目的:分离纯化厚壳贻贝(Mytilus coruscus)多糖MPs,并测定其纯度和单糖组分。方法:用组织匀浆后热水抽提,Sevage法除蛋白,乙醇沉淀,再经DEAE-cellulose 52、Sephacryl S-200柱层析和高效液相色谱(HPLC),分离纯化得到贻贝多糖MPs。分离到多糖粗品行全波段的最大吸收波长光谱扫描、硫酸-苯酚比色法测定糖含量;经紫外光谱扫描分析、红外光谱扫描分析、染料结合比色法、HPLC鉴定其纯度,再经气相色谱(GC)进行单糖组分分析。纯化得到纯品进行免疫学活性测定。结果:经分离纯化获得贻贝多糖纯品多个组分MPs-A1/A2/B1/B2/B3/C1/C2/C3,其中MPs-B1纯度较高,相对分子质量为3 510 000,主要含有葡萄糖、半乳糖2种单糖组分,二者比例接近1∶1,1HNMR表明为α-吡喃己糖。MPs-B1增强小鼠NK细胞活性、抗体形成细胞活性、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞活性。结论:经工艺改进后获得的MPs-B1与同类和前期研究所报道的贻贝多糖在理化性质、含糖量、单糖组分上均有显著区别。MPs-B1具有正向免疫调节作用。
王俊徐红丽张建鹏刘军华冯伟华焦炳华
关键词:厚壳贻贝多糖类免疫活性
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