公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

辣椒细胞质雄性不育系与其保持系基因组DNA的RAPD分析被引量：7: 2008年; 利用RAPD技术对细胞质雄性不育系21A与其相应保持系21B的基因组DNA进行了比较分析,共使用了380个随机引物,其中有213个引物在两系之间都得到了扩增产物,不育系21A与相应保持系21B基因组DNA用213个引物扩增后有6条主差异带,主要表现为条带数目、条带位置和条带强弱的差异。找到了辣椒细胞质雄性不育系21A基因组DNA特异的RAPD片段CMS Y15500、CMS BE5850和CMS BG1900,并对这些特异片段的来源及其在细胞质雄性不育中的作用进行了讨论。; 王述彬刘金兵潘宝贵; 关键词：辣椒细胞质雄性不育基因组DNA

辣椒细胞质雄性不育系及其保持系的AFLP分析(英文)被引量：6: 2010年; [目的]对辣椒细胞质雄性不育系及其保持系进行AFLP分析,为进一步深入研究辣椒细胞质雄性不育的分子机制奠定基础。[方法]采用AFLP技术对辣椒细胞质雄性不育系21A及其保持系21B进行分析,获得不育系21A特异扩增片段。将特异扩增片段回收测序并用BLASTn和BLASTX程序在NCBI数据库中进行同源性检索和相似性比对。[结果]获得了不育系21A特异性扩增片段AA/CAG169,该片段中部分序列(位于122~158bp,AGAATTGGTA CGCAGTCTATGATGAGTCCTGAGTAAC,共37bp)是Penaeus monodon性别及生长性状相关的AFLP标记序列(AFE549M27.1)中串联重复序列;BLASTX和TBLASTX分析结果表明,该特异性片段的翻译产物与马铃薯的假拟gag-pol蛋白、假拟逆转座子蛋白、假拟逆转座子gag蛋白具有较高的相似性。[结论]特异性片段AA/CAG169的功能可能与逆转座子有关,表明其可能与育性密切相关。; 罗向东戴亮芳陈劲枫王述彬; 关键词：辣椒细胞质雄性不育 AFLP分析

辣椒EST-SSR标记的开发被引量：25: 2008年; 对4000条辣椒EST序列进行筛选,获得了119条含有SSR的EST,共设计出35对EST-SSR引物,占所有EST序列的0.87%。在所有的SSR-ESTs中,二核苷酸重复含量最高,其次是三核苷酸重复。GA和AGA分别是二,三核苷酸重复中含量最高的重复基元。以不育系(cytoplasmic male sterility,CMS),保持系基因组DNA为模板,对EST-SSR引物进行筛选,首次获得Pe21、Pe26和Pe27等3对特异引物,并扩增出特异片段分别为CMSPe2160、CMSPe26250、CMSPe27300。EST-SSR标记作为功能基因的一部分,可以直接揭示或反映相关基因功能,特异标记基因的一部分序列,它的应用将对进一步研究辣椒胞质雄性不育分子机理带来一定的促进作用。; 李晶晶王述彬刘金兵潘宝贵陈劲枫; 关键词：辣椒胞质雄性不育

EST-SSRs研究进展及其在辣椒胞质不育性研究中的应用前景被引量：3: 2008年; SSR标记由于其多态性、共显性的特点,越来越多地用于基因标记、图谱构建、遗传多样性分析等方面。但与一般的基因组SSR相比,EST-SSR作为功能基因的一部分在功能基因鉴定和种间通用性上更有其优越性。目前EST-SSR更多地用于小麦、水稻、大麦、玉米、白菜等作物在种质资源多样性、品种鉴定、饱和遗传图谱等方面的研究,而在辣椒上,尤其是在胞质不育性方面的研究却鲜见报道。本文对辣椒EST-SSR标记的开发及其在分子辅助育种上的应用进行了回顾,并对其在辣椒胞质不育性方面的研究作出展望。; 李晶晶王述彬; 关键词：辣椒胞质不育

越冬甘蓝育种工作进展: 我国是世界上最大的蔬菜生产国和消费国。蔬菜生产已经成为我国农业产业中效益最好的产业之一,也是我国农产品出口贸易顺差最大的产业。甘蓝是我国各地普遍种植的一种重要蔬菜,据农业部统计,2005年的播种面积达到89.83万hm,...; 李建斌万雁玲王神云王红丁万霞; 文献传递

辣椒细胞质雄性不育系与其保持系线粒体DNA的RAPD分析被引量：21: 2008年; 以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的保持系21B为试材，从苗龄10～15d的黄化苗中分离纯化线粒体并提取线粒体DNA。线粒体负染后电镜观察发现，分离纯化的线粒体形态完整，呈椭球形，杂质较少。电泳检测提取的线粒体DNA的琼脂糖，结果表明，线粒体DNA纯度较高，无降解现象，浓度为20～50ng／山，可用作RAPD分析。经初步筛选，100个RAPD随机引物中有8个引物表现出多态性，经再次重复筛选，获得了辣椒细胞质雄性不育系21A线粒体DNA与雄性不育性相关的RAPD标记CMSAG3430。; 王述彬罗向东戴亮芳陈劲枫刘金兵潘宝贵; 关键词：辣椒细胞质雄性不育黄化苗线粒体DNA

大白菜软腐病抗性的分子标记筛选被引量：9: 2008年; 本试验以抗、感软腐病的大白菜材料为亲本,以其F2代分离群体为试材,采用AFLP分析技术结合BSA分组法,以E2M3引物组合筛选出一个150 bp的与感病基因连锁的标记;利用获得的分子标记对F2代分离群体进行了分子鉴定。结果表明:分子标记与抗性鉴定结果具有很高的一致性,证实了所筛选出的标记基因应用于抗性鉴定的可行性。; 牟晋华徐文玲张一卉王翠花; 关键词：大白菜软腐病分子标记 AFLP

辣椒细胞质雄性不育系及其保持系的AFLP分析被引量：7: 2010年; [目的]对辣椒细胞质雄性不育系及其保持系进行AFLP分析,为进一步深入研究辣椒细胞质雄性不育的分子机制奠定基础。[方法]采用AFLP技术对辣椒细胞质雄性不育系21A及其保持系21B进行分析,获得不育系21A特异扩增片段。将特异扩增片段回收测序并用BLASTn和BLASTX程序在NCBI数据库中进行同源性检索和相似性比对。[结果]获得了不育系21A特异性扩增片段AA/CAG169,该片段中部分序列是Penaeus monodon性别及生长性状相关的AFLP标记序列中的串联重复序列;BLASTX和TBLASTX分析结果表明,该特异性片段的翻译产物与马铃薯的假拟gag-pol蛋白、假拟逆转座子蛋白、假拟逆转座子gag蛋白具有较高的相似性。[结论]特异性片段AA/CAG的功能可能与逆转座子有关,表明其可能与育性密切相关。; 罗向东戴亮芳陈劲枫王述彬; 关键词：辣椒细胞质雄性不育 AFLP分析

全选清除导出

共1页<1>

国家高技术研究发展计划(2006AA100108-3-2)