国家自然科学基金(20573043)
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
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- He_2F^-体系的分子间相互作用势能面
- 2007年
- 使用高水平的从头算CCSD(T)/aug-cc-pVTZ方法,经过Counterpoise校正,计算了He2F-体系的分子间相互作用势能面.在He2F-体系的相互作用势能面的最小值处,发现了一个等腰三角形的稳定结构.在这个结构中,He…F-距离是0.334nm,He…He的距离是0.295nm,∠HeF-He为52.5°.计算了此稳定结构的频率、相互作用能、二体相互作用能和三体相互作用能.在CCSD(T)/d-aug-cc-pVTZ水平下,相互作用能为-1.727kJ/mol.
- 孙晓颖王钦李志儒吴迪孙家锺唐敖庆
- 关键词：从头算方法
- 含碱金属分子簇体系的结构和NLO性质被引量：2
- 2007年
- 采用MP2方法优化得到Li(HF)n(n=2～4)体系的三个环型结构.使用高水平的从头算方法MP2/6-311++G(3df,3pd)计算了它们的偶极矩μ0、极化率α0和一阶超极化率β0.得出了大的一阶超极化率的变化规律,并揭示出额外电子是引起大一阶超极化率的主要原因.
- 孙晓颖李志儒吴迪孙家锺唐敖庆
- 关键词：从头算
- 配体数与电子化物的一阶超极化率的碱金属原子序数依赖性被引量：4
- 2009年
- 用MP2方法得到单配位电子化物M—X(M=Li,Na,K;X=NH3,NCH,HF)和二配位电子化物M—(FH)2(M=Li,Na,K)的几何结构.使用高水平的QCISD/6-311++G(3df,3pd)计算了它们的一阶超极化率β0.在单配位的电子化物中,单调的一阶超极化率的碱金属原子序数依赖性未表现出来,而二配位电子化物M—(FH)2(M=Li,Na,K)的β0值随着碱金属原子序数的增加而增加,这与文献报道的四配位相关体系的情况一致.这表明,电子化物中配位数与一阶超极化率碱金属原子序数依赖性相关.
- 徐红亮李志儒吴迪陈巍于广涛王钦
- 关键词：超极化率
- 从头计算理论预测:带有二级相互作用的双π-H键复合体H_2O…C_2H_4…H_2O的结构特征和氢键性质
- 2006年
- 使用从头计算方法、以较大基组(aug—cc—pVDZ)和二级微扰理论[the second—order Mφller-Plesset perturbation theory(MP2)level]对乙烯-(H2O)2复合体H2O…C2H4…H2O的结构特征和氢键性质进行了研究．通过几何优化计算得到了C1对称的、振动频率为实频的H2O…C2H4…H2O的优化几何．复合体H2O… C2H4…H2O的结构中存在着双π-H键和π形氢键,双π-H键和π形氢键的键长分别为RH…C=C2．427 A和 RO…H 3．225 A．在CCSD(T)／aug—cc—pVDZ水平计算得到的H2O…C2H4…H2O的相互作用能是-3．88 kcal／mol．体系具有较大的电子相关效应-2．64 kcal／mol、68％,较大的电子相关效应增大了体系的相互作用能．
- 李瑞延孙立波刘洪胜吴迪
- 关键词：复合体相互作用能电子相关效应
- 卤代乙烯与氟化氢二聚体g-C_2H_2X_2-HF(X=F,Cl)的结构和氢键性质的理论研究
- 2006年
- 本文作者使用了Counterpoise(CP)校正方法,在MP2/aug cc pVDZ水平,计算得到了实频的C2H4HF和g C2H2X2HF(X=F,Cl)的优化结构。由于X原子的作用,二聚体g C2H2X2HF(X=F,Cl)的πH键被延长,并且在结构中发生了倾斜和弯曲。X原子的作用降低了πH键相互作用能,而电子相关效应增加了πH键相互作用能。g C2H2X2HF(X=F,Cl)结构中存在着πtypeH bond。
- 李瑞延陈建林吴迪
- 关键词：相互作用能H-BOND电子相关效应
