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国家教育部博士点基金(20093322120001)

作品数:4 被引量:27H指数:4
相关作者:丁兴红丁志山范永升胡金波谷恒存更多>>
相关机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇系统性红斑
  • 4篇狼疮
  • 4篇红斑
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢组学
  • 3篇代谢组学研究
  • 3篇质谱
  • 3篇小鼠
  • 3篇狼疮小鼠
  • 3篇飞行时间质谱
  • 1篇代谢物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇偏最小二乘
  • 1篇最小二乘
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇相色谱
  • 1篇联用系统
  • 1篇红斑狼疮

机构

  • 4篇浙江中医药大...

作者

  • 4篇姚立
  • 4篇谷恒存
  • 4篇胡金波
  • 4篇范永升
  • 4篇丁志山
  • 4篇丁兴红

传媒

  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇浙江中医药大...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
解毒祛瘀滋阴方治疗系统性红斑狼疮小鼠的代谢组学研究被引量:14
2014年
目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)模型小鼠(MRL/lpr)经解毒祛瘀滋阴方治疗后的代谢组学差异,以探讨解毒祛瘀滋阴方治疗SLE的作用机制。方法:收集醋酸泼尼松治疗组、解毒祛瘀滋阴方治疗组、SLE模型组和昆明种C57BL/6J对照组小鼠的尿液样本,应用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用系统(HPLC-QTOF/MS),对尿液样本进行代谢图谱分析。应用Mass Hunter和MPP软件处理数据,数据模式识别采用有监督的偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果:代谢组学分析发现SLE模型小鼠存在较明显的氨基酸代谢紊乱,从尿液样本中鉴别出9种有重要影响的代谢标志物。醋酸泼尼松可以部分修复SLE模型小鼠失衡的苯丙氨酸代谢通路,而解毒祛瘀滋阴方能多维修复失衡的甘氨酸、苯丙氨酸和色氨酸代谢通路。结论:解毒祛瘀滋阴方通过多维修复失衡的氨基酸代谢通路对SLE模型小鼠发挥治疗作用。
胡金波谷恒存丁志山姚立范永升丁兴红
关键词:代谢组学
基于HPLC-Q-TOF/MS的代谢组学方法用于解毒祛瘀滋阴方对系统性红斑狼疮干预作用的研究被引量:7
2013年
该文建立了基于高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用(HPLC-Q-TOF/MS)的代谢组学方法,研究系统性红斑狼疮(SLE)小鼠经解毒祛瘀滋阴方治疗后血清代谢物的变化,探讨SLE发病及药物作用机制。利用正交偏最小二乘法(orthogonal partial least squares,OPLS)对实验数据进行模式识别,发现对照组、SLE模型组、解毒祛瘀滋阴方治疗组和醋酸泼尼松治疗组的代谢图谱存在较明显的差异。根据OPLS载荷图,利用精确质量数结合二级质谱鉴定出traumatic acid,PAF,12(S)-HETE,15(S)-HETrE,Hepoxilin B3等12种差异代谢物。SLE小鼠经解毒祛瘀滋阴方治疗后,有效调节PAF,12(S)-HETE等差异代谢物的相对含量接近于对照组水平。代谢通路分析表明,SLE发病会导致体内不饱和脂肪酸和氨基酸代谢通路显著变化,而解毒祛瘀滋阴方对SLE紊乱的不饱和脂肪酸代谢通路具有一定修复调节作用。
胡金波谷恒存丁志山姚立范永升丁兴红
关键词:系统性红斑狼疮MSOPLS
系统性红斑狼疮小鼠的血清代谢组学研究被引量:4
2014年
目的:通过代谢组学的方法寻找系统性红斑狼疮(SLE)小鼠血清中的差异代谢物,以研究SLE所引起的机体代谢通路变化,探讨SLE的发病机制。方法:分别应用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用系统的正离子、负离子模式分析小鼠的血清样本,使用有监督的偏最小二乘-判别分析研究对照组和SLE模型组之间的代谢组学差异,寻找差异代谢物,并使用精确质量数结合二级质谱鉴定差异代谢物。结果:寻找并鉴定了12(S)-HETE,EPA,Hepoxilin B3等12个差异代谢物。这些差异代谢物大多与不饱和脂肪酸和氨基酸的代谢有关。结论:SLE发病对体内不饱和脂肪酸和氨基酸代谢通路有显著的影响。部分差异代谢物有调节免疫的作用,体内不饱和脂肪酸和氨基酸的代谢紊乱,可能会加重SLE发病时全身性的炎症反应。
胡金波谷恒存丁志山姚立范永升丁兴红
关键词:代谢组学
基于LC-MS的系统性红斑狼疮小鼠的代谢组学研究被引量:6
2012年
[目的]从代谢组学角度研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)模型小鼠MRL/1pr与昆明种对照小鼠C57BL/6J尿液中代谢物差异,寻找代谢标记物,以探讨SLE的发病机制。[方法]应用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用系统(HPLC-Q-TOF/MS),对SLE模型小鼠和对照组小鼠的尿液样本进行代谢图谱分析。应用Mass Hunter提取色谱峰信息,MPP(Mass Profiler Professional)软件筛选处理数据,数据模式识别方法采用有监督模式的偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)。[结果]SLE模型小鼠和对照组小鼠代谢特征存在明显差异。根据PLS分析的载荷图和VIP值,进一步筛选对数据分型具有显著影响的离子,鉴别得到9个代谢标记物。[结论]对照代谢路径发现,氨基酸代谢异常是造成组间代谢差异的主要原因,这为从代谢途径研究SLE小鼠发病机制提供了实验依据。
胡金波谷恒存丁志山姚立范永升丁兴红
关键词:代谢组学PLS
共1页<1>
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