国家重点基础研究发展计划(2005CB120802)
- 作品数：9 被引量：100H指数：6
- 相关作者：张大兵杨仲南储黄伟高菊芳李娜更多>>
- 相关机构：上海交通大学上海师范大学厦门大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻白色中脉Oswm突变体的遗传分析与基因定位被引量：33
- 2007年
- 通过对粳稻9522γ射线诱变,从M2中筛选出1株带有白色中脉的隐性单位点突变的突变体,定名为Oswm(wm=white midrib)。Oswm叶片的近轴面中脉呈现白色,其他性状无明显异常。透射电镜观察结果表明,Oswm叶片位于白色中脉部位的叶绿体不能正常发育。为克隆OsWM基因,用Oswm突变体和籼稻广陆矮4号杂交的F2分离群体作为基因定位群体,通过图位克隆方法,首先将OsWM位点初步定位在水稻4号染色体上的SSR分子标记RM5503和RM2578之间。为了精细定位OsWM位点,在RM5503和RM2578之间发展了12个有多态性的InDel分子标记。最终将OsWM基因座位定位在CH413和CH415之间,遗传距离均为0.3 cM,物理距离约为122 kb。这为克隆OsWM基因以及研究叶绿体发育奠定了基础。
- 李娜储黄伟文铁桥张大兵
- 关键词：水稻突变体基因定位分子标记
- 水稻OsMS2基因在花药发育中的功能分析被引量：11
- 2008年
- 拟南芥MS2(MALE STERILITY2)是一个调控花药花粉发育的关键基因。水稻OsMS2(Os03g07140)基因与拟南芥MS2的序列具有高度同源性。利用RNA干扰技术研究OsMS2基因在水稻花药发育过程中的功能。与野生型水稻相比,转基因植株营养生长阶段正常,但雄性育性降低。转基因植株雄性育性降低与RNA干扰引起的OsMS2基因表达水平降低有关。进一步对转基因植株花药进行细胞学观察,结果表明OsMS2基因表达水平的降低导致绒毡层细胞退化延迟,小孢子壁的形成出现异常。扫描电镜观察结果显示,小孢子壁光滑,不能形成正常的外壁。以上结果表明OsMS2基因在水稻花药发育过程中起重要作用。
- 方子君石其龙杨仲南张森
- 关键词：花药发育生育率水稻花粉RNA干扰
- 水稻P0491E01基因调控花药发育的功能分析(简报)被引量：4
- 2006年
- 高等植物的花药发育是包含基因不同程度相互作用的复杂发育过程，一般可分为两个阶段。第一个是花药的形态建成阶段，在这一阶段中细胞与组织发生分化，小孢子母细胞进行减数分裂形成四分体小孢子。第二个是花粉的形成和成熟阶段，在这一阶段细胞开始衰退、凋亡，小孢子进行有丝分裂、分化发育成成熟花粉，花药膨大并被花丝托到合适的位置．组织发生衰退开裂，花粉囊破裂，花粉粒释放。在整个花药发育过程中有大量的基因在花药各组织中表达，据估计仅特异性表达的基因就有3500个左右．而其中60—100个基因为花粉发育所必需的．这其中任何一个基因的突变都会导致雄性不育。
- 俞竹青朱骏高菊芳杨仲南
- 关键词：水稻花药发育RNA干涉
- 水稻msp1-4突变体的鉴定及其UDT1和GAMYB基因的表达分析被引量：14
- 2006年
- 通过对粳稻‘9522’辐射诱变,得到一隐性雄性不育突变体msp1-4(MULTIPLESPOROCYTE),用遗传定位方法将该基因座位定位在分子标记WY-4和WY-8之间,相距0.8cM,物理距离247kb。测序分析证明这247kb区间中的MSP1基因的编码区在第758bp到767bp之间发生了10个碱基的缺失。形态学观察结果表明该突变体和已经报告过的msp1突变体的表型基本一致。为分析水稻其它与花药发育相关的基因在msp1-4中的表达变化,用半定量RT-PCR技术检测到影响绒毡层和花粉发育的重要基因UDT1和GAMYB的表达在突变体中比在野生型水稻中低,说明这2个基因可能位于MSP1基因的下游。
- 王莹王幼芳张大兵
- 关键词：SATIVA雄性不育MSP1GAMYB
- 用EST和SSR标记定位水稻温敏不育基因tms5被引量：17
- 2006年
- 利用cDNA抑制差减杂交技术建立了水稻减数分裂时期穗部特异表达的SSH文库,从中筛选121个cDNA片段作为EST(expressedsequencetags)标记,用RFLP(restrictionfragmentlengthpolymorphism)方法分析了温敏不育系安农S-1和正常品种安农N之间的多态性,其中一个EST标记HN57可以检测到亲本间的多态性.共分离分析结果表明,HN57与安农S-1的温敏不育性完全共分离,进而将安农S-1的温敏不育基因tms5定位于RGP(ricegenomeresearchprogram)遗传图的第二染色体的31.2cM处.为了进行精细定位,在该区域设计了80对SSR(simplesequencerepeat)引物对。
- 姜大刚卢森周海武小金庄楚雄刘耀光梅曼彤
- 关键词：水稻安农S-1
- 水稻颖壳异常发育突变体Oryza sativa extraordinary glume 1(Oseg 1)的遗传与基因初定位分析(英文)被引量：2
- 2007年
- 有装饰用的梨树 9522 栽培变种背景 Oryza sativa 的米饭异种非凡的颖(Oseg 1 ) 1 被 60Co 纬 - 从 M 2 变异的水池 mutagenized 识别光线。与野类型植物相比， Oseg 1 开发了更长空的颖和原始的颖。在一些 Oseg 1 异种，花的雄蕊的数字被减少，像叶子的浆片发生了，并且过多的 lemma/palea-like 机关能在一些变异的小穗状花小穗被观察。这显示 OsEG1 能调整原始的颖，空颖， lemma/palea，浆片，和雄蕊的 edevelopment。基因分析显示 Oseg 1 来自一个单个后退的基因地点。到克隆 OsEG1 基因， F 2 人口被在 Oseg 1 (装饰用的梨树) 和 Guangluai4 (Indica ) 之间的一个十字构造。用基于地图的克隆的途径， OsEG1 分别地在染色体 4 上被印射，在有 2.0 厘米和 1.0 厘米的基因距离的 INDEL 标记 OS407 和 WHM0466 之间。这些结果为进一步的克隆和 OsEG1 基因的功能的分析是有用的。
- 王红梅储黄伟刘海生李晓星杨功达张大兵雍克岚
- 关键词：水稻颖壳突变体
- 水稻雄性不育突变体OsMS121的遗传及定位分析被引量：5
- 2006年
- 通过射线诱变粳稻9522种子获得一株水稻雄性不育突变体OsMS121．遗传分析的结果显示突变体是单基因隐性突变．细胞学观察发现突变体花粉的萌发孔在发育过程中出现异常．萌发孔的塞子体积较小,且畸形．萌发孔的孢粉素层与野生型相比较为稀疏;环状突起不明显,结构松散,呈颗粒状．用图位克隆的方法将该基因定位在水稻第二条染色体分子标记R2M16-2和R2M18-1之间约200KB范围内．这些结果为该基因的克隆及其在花粉发育中的功能研究奠定了基础．
- 江华杨仲南高菊芳
- 关键词：水稻花粉雄性不育
- 水稻bHLH基因家族成员表达模式分析被引量：11
- 2006年
- 为了研究碱性-螺旋-环-螺旋(basic-helix-loop-helix,bHLH)转录因子的生物学功能,通过对开源数据库TIGR中水稻基因序列的预测,我们找到了水稻中的部分bHLH转录因子家族成员.用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法在水稻根、茎、叶、花和种子中,对这些成员的表达模式进行分析,然后与已有的拟南芥的表达信息进行比较.结果显示,部分序列相似度较高的bHLH基因,表达模式也较为相似,说明其在功能上可能存在联系.
- 李晓星蒋海雄黄青云夏令张红心张大兵陈亮
- 关键词：水稻拟南芥
- ^(60)Co-γRay射线诱变水稻突变体的分离和遗传学初步分析被引量：7
- 2006年
- 为了研究水稻发育的分子机制,我们利用γ射线对粳稻品种9522进行诱变,共诱变了3 000 g种子,M1代单株收种,M2代移栽5 963个株系于上海农科院.在M2代中筛选突变体,并在M3代中复选,最终得到了叶、株型育性等各类形态突变体666份.对其中162株突变体进行了遗传分析,有53.61%的突变体出现3∶1的分离,这些突变体是隐性的单位点突变.同时,这些突变体的分离也为水稻功能基因分离和功能鉴定等研究打下了良好的基础,并为水稻发育的研究提供了宝贵的材料.
- 陈亮1储黄伟袁政潘爱虎梁婉琪黄海沈明山张大兵陈亮2
- 关键词：水稻^60CO突变体
