国家自然科学基金(30800414)
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- 结直肠癌中Tiam1基因启动子区甲基化与其表达的相关性
- 2012年
- 目的分析结直肠癌中Tiam1基因启动子区甲基化情况与其蛋白表达之间的关系。方法采用亚硫酸氢盐修饰测序法(bisulfite sequencing PCR)检测2例结直肠癌细胞系、4例结直肠癌组织及其配对的正常结直肠黏膜中Tiam1基因启动子区CpG岛的甲基化情况;采用免疫组织化学S-P法检测Tiam1蛋白的表达。结果Tiam1基因启动子的CpG位点在4例结直肠癌组织、2株结直肠癌细胞中均未甲基化,而在正常结直肠黏膜中发生了甲基化;Tiam1蛋白在结直肠癌组织及细胞中表达,在正常肠黏膜组织中无表达。结论结直肠癌中Tiam1基因启动子低甲基化与其蛋白高表达间呈负相关性,Tiam1基因启动子的异常甲基化很可能在Tiam1促进结直肠癌侵袭与转移中发挥重要作用。
- 王博李婷婷金贺林洁丁彦青
- 关键词：CPG岛甲基化
- S-腺苷甲硫氨酸对结直肠癌细胞生物学行为的影响
- 2011年
- 目的探讨甲基化药物S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM)对结直肠癌细胞株SW620和LoVo体外克隆形成能力及对细胞生长周期和凋亡的影响。方法甲基化药物SAM处理结直肠癌细胞株SW620和LoVo 6 d后,采用平板克隆形成实验检测SAM对细胞分裂形成克隆的能力,采用流式细胞术检测SAM对细胞生长周期中各个阶段的影响及对凋亡的影响。以SAM的同型异构体S-腺苷高半胱氨酸(S-adeno-syl-L-homocysteine,SAH)处理组细胞及空白处理组细胞作为对照。结果与空白处理组和SAH处理组细胞相比,SAM处理后两种结直肠癌细胞的克隆形成能力明显减弱,差异有统计学意义(LoVo:P<0.001;SW620:P<0.001)。流式细胞术检测结果显示,与SAH处理组细胞比较,SAM处理后LoVo细胞发生了S期阻滞(P<0.001),SW620细胞发生了G1期阻滞(P<0.001)。同时,两种细胞的流式分析结果中均未见到细胞凋亡峰的存在,表明SAM处理并不导致细胞凋亡。结论甲基化药物SAM具有抑制结直肠癌细胞生长、阻滞细胞周期的作用,提示SAM有望成为结直肠癌治疗的新的途径。
- 王博金贺李婷婷林洁丁彦青
- 关键词：结直肠癌DNA甲基化S-腺苷甲硫氨酸细胞周期
