河北省自然科学基金(203361)
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
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- 相关机构：河北科技大学河北化工医药职业技术学院石家庄制药集团有限公司更多>>
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- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 抗球虫药物常山酮的研究进展被引量：15
- 2008年
- 常山酮（Halofuginone）是从我国中药常山中提取出的常山碱（Febrifugine）的衍生物，分子式为C16H17BrClN3O3·HBr。常山酮和常山碱的结构式如下：
- 张越杜会茹刘洪杰
- 关键词：抗球虫药物衍生物HBR分子式
- 抗球虫药常山酮的研究进展被引量：7
- 2013年
- 常山酮是从我国中药常山中提取得到的具有较高抗虐活性的衍生物,现主要用于家禽类抗球虫、抗疟疾的预防和治疗,疗效强且无交叉耐药性。文章介绍了常山酮的抗球虫效果、作用机理及应用现状。最新研究证实,常山酮是新型的Ⅰ型胶原合成抑制剂,目前正试用于皮肤、膀胱、前列腺、乳腺癌的治疗,已进入临床试验阶段。
- 杜会茹张越马东来蒋翠岚
- 关键词：抗球虫抗疟疾家禽抗癌
- 溴代靛红异构体含量的同时测定
- 2006年
- 采用紫外二阶导数分光光度法测定常山酮合成工艺中同分异构体6-溴靛红和4-溴靛红的含量。4-溴靛红测定的线性范围2～80mg/L，相对标准偏差0．178％，回收率99．9％～100．1％；6-溴靛红测定的线性范围2～60mg/L，相对标准偏差0．091％，回收率98．7％～100.1％。该法简便、快捷、准确、灵敏。
- 杜红霞张越牛玉环吴鹏程杜会茹孙志国邸晓涛
- LC-MS/MS在2-甲基-3-羟基吡啶合成中的应用被引量：1
- 2009年
- 在抗球虫药物常山酮中间体2-甲基-3-羟基吡啶的合成反应中建立了LC-MS测定方法，合成反应液经脱色、过滤后直接测定。色谱条件：色谱柱为ZORBAX Edipse XDBC-18柱（2．1×100mm，3．5m），流动相为甲醇-醋酸铵（醋酸铵质量分数为0．01％），二者体积比为25：75，流速为0．2mL／min，DAD检测器，紫外检测波长为254nm，进样量为1μL。采用外标峰面积法进行产物定量。方法的线性范围为10-200mg／L，线性系数r=0．99902，相对标准偏差为1．3％，回收率在98％以上。在2-甲基-3-羟基吡啶合成反应中利用LC-MS／MS确定了最佳反应条件为反应温度180℃，反应时间16h。
- 张越杜红霞吴渊张艳艳刘洪杰杜会茹
- 关键词：液质联用
- 7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成被引量：7
- 2006年
- 以间溴苯胺(Ⅰ)为起始原料,与水合三氯乙醛反应合成了间溴肟基乙酰苯胺(Ⅱ),反应收率90.5%。在浓硫酸的作用下,Ⅱ关环得到了4溴-靛红和6溴-靛红(Ⅲ),混合物收率97.6%。6溴-靛红的氯代反应中以冰醋酸作溶剂,代替毒性较大的硝基苯,制备了6溴--5氯-靛红(Ⅳ),收率86.8%。利用双氧水将Ⅳ氧化得到了2-氨基-4溴--5氯-苯甲酸(Ⅴ)。Ⅴ在三氯氧磷的存在下与甲酰胺反应,制备了7-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率12.14%。同法合成了5-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率13.47%。
- 张越牛玉环董博芳王银华邸晓涛杜会茹
- 常山碱和异常山碱的合成研究进展被引量：5
- 2008年
- 常山碱和异常山碱目前主要用于家禽抗球虫病,具有高抗疟性、无副作用的优点,属喹唑啉酮类化合物.最新研究发现,此类化合物可用于膀胱、前列腺、乳腺、皮肤、肺癌等恶性肿瘤的治疗,市场前景广阔.综述了常山碱和异常山碱的的合成发展,探讨分析了多种合成路线.
- 张越杜会茹王永国牛玉环
- 关键词：抗疟活性
