山东省博士后创新项目(2007BS03020)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 高浓度D-葡萄糖对早孕绒毛细胞滋养细胞TNF-α、IL-6表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 观察高浓度D-葡萄糖对早孕绒毛细胞滋养细胞TNF-α、IL-6表达的影响.方法 选取正常妊娠早孕（7～9周）绒毛,用Percoll梯度离心法提取细胞滋养细胞进行原代培养.将培养细胞随机分为A、B、C、D四组,A组为空白对照,B组加入正常浓度D-葡萄糖,C组加入高浓度D-葡萄糖,D组加入甘露醇.四组分别培养72 h,计数细胞数目,并采用ELISA、RT-PCR方法测定细胞TNF-α及IL-6.结果 C组TNF-α、IL-6水平和TNF-α、IL-6 mRNA较A组和B组明显升高（P均＜0.05）.结论 高浓度D-葡萄糖诱导早孕绒毛细胞滋养细胞TNF-α、IL-6的表达,可能是导致妊娠期糖尿病胎盘功能异常的原因.
- 黄俊花李栋刘媛
- 关键词：D-葡萄糖绒毛细胞滋养细胞肿瘤坏死因子白细胞介素
- 缺氧再灌注对早孕细胞滋养层细胞生长和凋亡的影响
- 2011年
- 目的探讨缺氧再灌注对原代培养早孕细胞滋养层细胞生长和凋亡的影响。方法选取正常妊娠早孕(7～9周)绒毛,采用Percoll梯度离心法提取细胞滋养层细胞进行原代培养。将培养细胞随机分为20%氧浓度组(A组)、1%氧浓度组(B组)、缺氧再灌注组(将细胞放入1%氧浓度培养箱2 h后,移入20%氧浓度培养箱培养6 h,C组)。计数细胞数目,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达,TUNEL法测定细胞凋亡,RT-PCR法检测细胞促凋亡基因Bax、抗凋亡基因Bcl-2及TNF-α基因表达。结果①与A组比较,B组细胞滋养层细胞数目明显增加(P<0.05);与A、B组相比,C组细胞滋养层细胞数目明显减少(P<0.05);②与A组比较,B组细胞培养液中TNF-α浓度明显增加(P<0.05);与B组比较,C组培养液中TNF-α浓度明显增加(P<0.05);③与A组比较,B组凋亡细胞核数目明显增加(P<0.05);与B组相比,C组细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论①低氧促进早孕细胞滋养层细胞生长并诱导其凋亡;②缺氧再灌注抑制早孕细胞滋养层细胞生长并诱导其凋亡。
- 杨素婷刘媛张向丽李栋
- 关键词：缺氧再灌注细胞滋养层细胞肿瘤坏死因子-Α
