国家自然科学基金(81060056)
- 作品数:4 被引量:17H指数:3
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- PKA和PKC系统对小鼠精原细胞增殖的影响被引量:3
- 2011年
- 利用精原细胞-体细胞体外无血清共培养模型研究了蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)系统对小鼠A型精原细胞增殖的影响。结果表明,PKA的激活剂forskolin(FSK)可显著刺激小鼠A型精原细胞增殖,这一作用可被PKA抑制剂H89所抑制;PKC的激活剂phorbol-12-myristate-13-acetate(PMA)也具有促进A型精原细胞增殖的作用,这一作用可被PKC的抑制剂H7所抑制。说明PKA和PKC信号通路在小鼠A型精原细胞的发育过程中发挥着重要的调控作用,激活PKA和PKC信号转导途径能够促进A型精原细胞的增殖。
- 张大雷刘芳明杨树龙杨蓓邹挺
- 关键词:蛋白激酶A蛋白激酶C
- 2,4-D对小鼠精子毒性作用的研究被引量:8
- 2013年
- 目的研究2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)对小鼠精子的毒性作用。方法将24只小鼠按随机数字表法分为4组:对照组、2,4-D 50mg·kg-1组(染毒1组)、2,4-D 100mg·kg-1组(染毒2组)、2,4-D 200mg·kg-1组(染毒3组),每组6只。动物经灌胃染毒,1次.d-1。14d后,处死小鼠,计算睾丸指数、附睾指数,并观察精子数量及精子活力、精子活率的情况。结果与对照组、染毒1组比较,染毒2组、染毒3组显著抑制了精子生成,并呈剂量依赖的方式降低了小鼠精子数量(P<0.05);与对照组比较,染毒2组、染毒3组明显降低了小鼠的精子活力(P<0.05),染毒2组、染毒3组呈剂量依赖的方式降低了小鼠的精子活率(P<0.05),染毒1组对小鼠精子活力、精子活率无显著的影响(P>0.05)。结论 2,4-D能够降低小鼠精子质量,从而引起生殖毒性损伤。
- 苏芳菲胡梦青梅天资杨蓓杨树龙邹惟莹邹挺张大雷
- 关键词:毒性精子数量精子活力精子活率小鼠
- 槲皮素对小鼠精原细胞氧化应激的保护作用被引量:3
- 2014年
- 目的观察槲皮素(quercetin,Que)对活性氧引起的小鼠精原细胞氧化应激的保护作用。方法将体外培养的小鼠精原细胞按随机数字表法分为4组:对照组、次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶组(HX/XO组)、Que组和HX/XO+Que组。采用MTS比色法测定精原细胞活力。细胞培养24 h后,分别采用硫代巴比妥酸法、黄嘌呤氧化酶法及二硫代二硝基苯甲酸法测定脂质过氧化产物丙二醛(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)活力以及谷胱甘肽(GSH)水平,评价Que对精原细胞氧化损伤的缓解作用。结果与对照组比较:HX/XO组精原细胞活力明显降低、MDA生成显著升高,细胞内SOD活力和GSH水平显著下降(均P<0.05);与HX/XO组比较:Que组及HX/XO+Que组精原细胞活力、SOD活力和GSH含量显著升高,MDA生成显著降低(均P<0.05)。结论 Que可通过抗氧化作用保护小鼠精原细胞免受活性氧引起的氧化损伤。
- 邹惟莹夏丽萍杨树龙杨蓓吴磊邹挺张大雷
- 关键词:槲皮素精原细胞活性氧氧化应激小鼠
- 桑色素对全氟辛酸诱导小鼠肝损伤的保护作用被引量:3
- 2016年
- 目的探讨桑色素(morin,Mor)对全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)诱导小鼠肝损伤的保护作用。方法将24只雄性小鼠按随机数字表法分为4组:对照组(等容量生理盐水)、PFOA组(PFOA 10 mg·kg^(-1)·d^(-1))、Mor组(Mor 75mg·kg^(-1)·d^(-1))和PFOA+Mor组(PFOA 10mg·kg^(-1)·d^(-1)+Mor 75mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组6只。连续灌胃14d。分别检测血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶的活性,肝组织匀浆中丙二醛、C-反应蛋白、白细胞介素-6的水平,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和环氧化酶-2的活性。结果与对照组比较,PFOA组、PFOA+Mor组小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶活性及PFOA组小鼠肝组织匀浆中丙二醛、C-反应蛋白、白细胞介素-6水平和环氧化酶-2活性均明显升高,PFOA组、PFOA+Mor组小鼠肝组织匀浆中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性均明显降低(均P<0.05);与PFOA组比较,Mor组、PFOA+Mor组小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶活性,肝组织匀浆中丙二醛、C-反应蛋白、白细胞介素-6水平和环氧化酶-2活性均明显降低,肝组织匀浆中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性均明显升高(均P<0.05)。结论桑色素对PFOA诱导的小鼠肝损伤具有保护作用,其机制可能与抑制氧化应激和炎症反应有关。
- 余舒文陶恩威苑洋洋刘稳稳吴娅玲胡炜华杨蓓吴磊张大雷
- 关键词:桑色素全氟辛酸肝损伤氧化应激炎症反应小鼠