湖北省科技攻关计划(2003AA301C56)
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
- 相关作者：黄宽明涂汉军王伦长李新建冯艳琴更多>>
- 相关机构：太和医院广州军区武汉总医院湖北医药学院附属太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 冷冻和rhTNF-α对C6大鼠脑胶质瘤的联合治疗作用被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨冷冻联合rhTNFα治疗C6大鼠脑胶质瘤的可行性。方法:借助于立体定位技术,将C6胶质瘤细胞接种于80只雄性Wistar大鼠脑S1区,待肿瘤长至第15天,直径约6mm时,随机将荷瘤鼠分为4组:G1、G2、G3、G4分别为生理盐水对照组、冷冻治疗组、rhTNFα治疗组及联合治疗组,每组20只,分别行相应的治疗。治疗后第15天,采用免疫组化检测PCNA的表达;行核磁共振(MRI)检查,测量肿瘤体积和抑瘤率。动态观察各组荷瘤鼠生存期和rhTNFα对荷瘤鼠的毒副作用。结果:联合治疗组PCNA的表达情况、肿瘤体积和生存期与其他各组相比有显著差异,且该组对肿瘤生长的抑制率(89.48%)明显高于冷冻组(66.31%)和TNFα组(49.01%),且大于理论抑瘤率(82.82%)。同时观察到rhTNFα对实验动物有一定毒副作用。结论:冷冻和rhTNFα联合应用,具有协同抗肿瘤作用,为进一步临床研究提供了实验依据。
- 黄宽明冯艳琴王伦长涂汉军李新建易建华
- 关键词：冷冻疗法综合疗法
- 冷冻联合rhTNF-α对C6大鼠脑胶质瘤细胞凋亡的影响及其调控机制被引量：1
- 2006年
- 目的探讨冷冻联合肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对C 6大鼠脑胶质瘤细胞凋亡的影响及其调控机制。方法建立C 6大鼠脑胶质瘤动物模型,将80只大鼠均分为四组(对照组、冷冻组、rhTNF-α组、冷冻联合rhTNF-α组),治疗后第15天留取标本,以末端标记法、流式细胞仪(FCM)检测肿瘤细胞凋亡,以免疫组化技术检测p21基因表达。结果与其他三组比较,冷冻联合TNF-α组诱导C 6大鼠脑胶质瘤细胞凋亡及上调p21表达明显(P<0.01),二者呈显著正相关(P<0.01)。FCM分析显示,G 1峰前出现典型的亚二倍体峰。结论诱导细胞凋亡可能是冷冻联合TNF-α杀伤脑胶质瘤细胞的重要机制之一;p21基因可能参与这种细胞凋亡的调控。
- 黄宽明冯艳琴黄敏付锐李新建涂汉军王伦长
- 关键词：冷冻肿瘤坏死因子-Α胶质瘤原癌基因蛋白质P21
- 冷冻治疗对C6大鼠脑胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2006年
- 目的探讨大鼠C6脑胶质瘤模型冷冻治疗后细胞凋亡水平和增殖活性的变化。方法借助于立体定位技术,建立大鼠C6皮层脑胶质瘤动物模型,待肿瘤生长至第15天、直径约6mm时,进行冷冻治疗。治疗后15d行细胞凋亡的末端标记法(TUNEL)和流式细胞仪(FCM)检测,以增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学及MRI检查了解肿瘤的增殖活性,测量肿瘤体积和抑瘤率。结果冷冻治疗后凋亡细胞密度及凋亡指数较对照组显著提高[前者分别为(36.73±9.54)/0.0625mm2和(4.87±2.80)/0.0625mm2;后者分别为(16.02±3.87)%和(1.70±1.74)%](P<0.01)。冷冻组肿瘤内PCNA阳性细胞数量较对照组显著下降[分别为(42.37±7.63)%和(73.93±9.60)%](P<0.01);肿瘤体积明显缩小[分别为(139.60±27.28)mm3和(414.40±69.01)mm3](P<0.01),增殖受抑制,抑瘤率为66.31%。结论大鼠C6脑胶质瘤冷冻治疗后除细胞坏死外,肿瘤细胞增殖水平下降和细胞凋亡增多也是冷冻治疗胶质瘤的机理之一。
- 黄宽明冯艳琴涂汉军王辉李新建王伦长
- 关键词：胶质瘤细胞凋亡细胞增殖冷冻治疗
- 冷冻联合rhTNF-α治疗C6大鼠脑胶质瘤的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的探讨冷冻联合rhTNF-α治疗C6大鼠脑胶质瘤的可行性。方法借助于立体定位技术,将C6胶质瘤细胞接种于40只雄性Wister大鼠脑S1区,待肿瘤长至第15天,直径约6mm时,随机将荷瘤鼠分为四组:G1、G2、G3、G4分别为盐水对照组、冷冻治疗组、rhTNF-α治疗组及联合治疗组,每组10只,同时分别行相应的治疗。治疗后第15天,行核磁共振(MRI)检查,测量肿瘤体积和抑瘤率。动态观察各组荷瘤鼠生存期和rhTNF-α对荷瘤鼠的毒副作用。结果联合治疗组肿瘤体积和生存期与其它各组相比差异有显著性,且该组对肿瘤生长的抑制率(89.5%)明显大于冷冻组(66.3%)和rhTNF-α治疗组(49.0%),且大于理论抑瘤率(82.8%)。同时观察到rhT-NF-α对实验动物有一定毒副作用。结论冷冻和rhTNF-α联合应用,具有协同抗肿瘤作用,为进一步临床研究提供了实验依据。
- 黄宽明李新建涂汉军秦军张力付锐王伦长
- 关键词：基因疗法冷冻疗法
- 冷冻治疗对大鼠C6脑胶质瘤细胞凋亡和p21表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究冷冻治疗对大鼠C6脑胶质瘤细胞凋亡及其调控机制的影响。方法建立C6大鼠脑胶质瘤动物模型,于冷冻治疗后第15天留取标本,以末端标记法(TUNEL)、流式细胞仪(FCM)检测肿瘤细胞凋亡,以免疫组化技术检测p21蛋白的表达。结果冷冻可诱导C6大鼠脑胶质瘤细胞凋亡,上调p21的表达,二者呈显著正相关(P<0.01)。FCM分析显示G1峰前出现典型的亚二倍体峰。结论诱导细胞凋亡可能是冷冻杀伤脑胶质瘤细胞的另一重要机制;p21基因可能参与了这种细胞凋亡的调控。
- 黄宽明冯艳琴张力秦军付锐李新建涂汉军王伦长
- 关键词：冷冻胶质瘤流式细胞仪P21
- 冷冻联合rhTNF-α对C6大鼠脑胶质瘤细胞的凋亡诱导和增殖抑制作用
- 2006年
- 目的探讨冷冻联合rhTNF-α对C6大鼠脑胶质瘤细胞凋亡的影响及对肿瘤生长的抑制作用。方法建立大鼠脑胶质瘤模型,待肿瘤长至第15天,随机将荷瘤鼠分为4组:G1、G2、G3、G4分别为盐水组、冷冻治疗组、rhTNF-α治疗照组及联合治疗组,同时分别行相应的治疗。于治疗后第15天取材,以TUNEL法与流式细胞仪联合检测肿瘤细胞的凋亡,采用免疫组化观察PCNA的表达,计算抑瘤率。结果联合治疗组肿瘤细胞凋亡情况与其他各组相比有显著差异(P<0.01),PCNA的表达明显减少(P<0.01),且该组对肿瘤生长的抑制率(60.38%)明显大于冷冻组(42.69%)和TNF-α组(21.68%),且大于理论抑瘤率(55.11%)。结论冷冻和rhTNF-α对C6大鼠脑胶质瘤细胞的生长均有抑制作用,同时可诱导其凋亡,两者联用抗肿瘤作用进一步加强,具有协同作用,可能成为胶质瘤治疗的一种新策略。
- 黄宽明冯艳琴涂汉军李新建袁先厚王伦长
- 关键词：冷冻疗法RHTNF-Α
- 冷冻切除联合rhTNF-α治疗脑胶质瘤的临床观察
- 2012年
- 目的探讨冷冻切除联合重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-α)治疗脑胶质瘤的效果。方法对18例脑胶质瘤患者采用冷冻切除联合rhTNF-α治疗。观察rhTNF-α毒副作用,出院前及以后每6个月复查一次MRI评估治疗效果。结果肿瘤全切除17例,1例次全切除。术前9例有病变对侧肢力减退者,均在1周内恢复。rhTNF-α常见的毒副作用为发热、局部红肿及肌肉疼痛等,发生率为38.9%(7/18)。术后随访6～20个月,除1例次全切者术后15个月死亡外,余17例均幸存。结论本结果提示冷冻切除联合rhTNF-α治疗脑胶质瘤可能成为胶质瘤治疗的一种新策略。
- 黄宽明马廉亭张力罗杰涂汉军王伦长
- 关键词：冷冻疗法RHTNF-Α手术
