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江苏省高校自然科学研究项目(11KJA230001): 作品数：13 被引量：60H指数：3; 相关作者：戴国俊孙明明王金玉谢恺舟张跟喜更多>>; 相关机构：扬州大学江苏京海禽业集团有限公司泰州师范高等专科学校更多>>; 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家肉鸡产业技术体系建设专项江苏高校优势学科建设工程项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

京海黄鸡杂交配套系亲本两种球虫疫苗免疫效果的比较被引量：3: 2015年; 为评价两种球虫疫苗对京海黄鸡杂交配套系亲本良凤鸡(BB鸡)和岭南黄鸡(FF鸡)的免疫效果,本研究对9日龄实验鸡接种两种疫苗[500个孢子化卵囊(V1组)、正典球虫苗(V2组)],24 d后攻柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)2.5万个/只,攻虫后8 d检测各项评价指标。结果显示:攻虫后临床表现、盲肠病变、相对增重率及抗球虫指数(ACI),BB鸡优于FF鸡,V1组优于V2组;两鸡群血浆中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量V1组均显著高于V2组(p<0.05);BB鸡γ干扰素(IFN-γ)含量V1组显著高于V2组(p<0.05);FF鸡血浆中β胡萝卜素(β-C)含量V1组显著高于V2组(p<0.05)。综合分析表明,BB鸡E.tenella抗性优于FF鸡,500个E.tenella活卵囊免疫效果优于正典球虫疫苗。; 林雨鑫孙明明戴国俊张菁菁张跟喜谢恺舟王金玉宋野王永娟; 关键词：柔嫩艾美耳球虫疫苗

京海黄鸡柔嫩艾美尔球虫抗性和易感鸡抗性指标的比较研究被引量：8: 2014年; 本研究以京海黄鸡为试验素材,将鸡柔嫩艾美尔球虫攻毒后的京海黄鸡群体分成抗性组和易感组,以非攻毒的京海黄鸡为对照组,比较分析了血清抗氧化酶、白细胞介素细胞因子和一氧化氮等10个抗性指标。结果显示,3组间一氧化氮(NO)以及γ干扰素(IFN-γ)的含量比较差异显著(P<0.05),过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量比较差异极显著(P<0.01)。抗性组NO、CAT和SOD含量显著或极显著地高于易感组,而抗性组IFN-γ含量与易感组差异不显著(P>0.05),但显著低于对照组(P<0.05)。公母鸡间比较只有公鸡组NO含量显著高于母鸡(P<0.05),其他指标差异不显著(P>0.05)。结果表明NO、CAT、SOD和IFN-γ可以作为抗性指标用于鸡柔嫩艾美尔球虫病抗性评价和选育研究。; 尉浩华林雨鑫王成丽孙明明孙大辉戴国俊张跟喜谢恺舟施会强王金玉; 关键词：柔嫩艾美尔球虫抗性选育京海黄鸡

京海黄鸡斑联蛋白基因外显子9 SNP位点及其与屠宰性能的相关性研究被引量：3: 2012年; 以京海黄鸡为试验材料,采用PCR-SSCP技术检测斑联蛋白(zyxin)基因外显子9的SNP,探讨zyxin基因该位点多态性与京海黄鸡屠宰性状之间的关系。结果发现该位点存在1个SNP突变位点,表现为3种基因型:AA、AB和BB。统计分析表明,公鸡的胸肌重AA基因型显著高于AB基因型(P<0.05),活体重和屠体重AA基因型显著高于BB基因型(P<0.05);母鸡的活体重、头重、爪重和屠体重AA基因型显著高于BB基因型(P<0.05),全净膛重AA基因型显著高于AB基因型(P<0.05)。; 戴国俊孙大辉王翔孙明明张跟喜谢恺舟施会强侍苗苗王金玉; 关键词：SNP 屠宰性状京海黄鸡

zyxin基因SNP(exon 1)与京海黄鸡生长和屠体性状的相关性被引量：3: 2012年; 以京海黄鸡为试验材料,采用PCR-SSCP技术检测斑联蛋白基因(zyxin)8个外显子SNP(单核苷酸多态性),探讨zyxin基因的多态性与鸡生长和屠体性状之间的关系。结果发现zyxin基因外显子1有1个SNP突变位点,表现为3种基因型,分别用AA、AB和BB表示。统计分析结果表明:BB型的公鸡腹部脂肪重、屠宰率显著高于AA型与AB型(P<0.05),AA型与AB型差异不显著。AB型的母鸡心重、胸肌率、腿肌率显著高于AA、BB型,而半净膛率、全净膛率低于AA、BB型。公鸡、母鸡的生长和屠体性状在不同基因型间比较,除了半净膛率以外,其余各指标均存在显著或极显著差异。以上研究结果表明,zyxin基因可能是影响京海黄鸡部分内脏组织、器官和屠宰率等相关指标的基因。; 戴国俊王翔孙明明孙大辉王金玉谢恺舟施会强徐娜萍; 关键词：屠体性状

京海黄鸡杂交配套系亲本对柔嫩艾美耳球虫的敏感性被引量：2: 2015年; 为了有效评价京海黄鸡杂交配套系亲本BB、FF、WW对柔嫩艾美耳球虫的敏感性,本试验采用存活率、体增重、卵囊脱落数、盲肠记分、抗球虫指数(ACI)及一氧化氮(NO)、过氧化氢酶(CAT)、γ干扰素(IFN-γ)等10项血浆指标对其进行综合评价。结果显示,WW感染组ACI值最高为143.1,BB感染组ACI值为142.6,两者均为抗球虫低效,FF感染组ACI值最低为119.3,为抗球虫无效。ACI值与CAT、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素17(IL-17)、IFN-γ4个免疫指标相关显著(P<0.05)。在BB、FF、WW 3个感染组中,BB感染组NO、白介素12(IL-2)、IL-17、SOD含量显著高于FF感染组(P<0.05),BB、WW感染组差异不显著。结果表明,京海黄鸡杂交配套亲本BB鸡对柔嫩艾美耳球虫抗性显著高于FF鸡,略高于WW鸡。; 林雨鑫张菁菁戴国俊孙明明张跟喜王金玉俞亚波王永娟; 关键词：柔嫩艾美耳球虫敏感性

京海黄鸡柔嫩艾美尔球虫抗性指标的研究被引量：2: 2014年; 为进一步筛选有效的鸡球虫病抗性评价指标，并为后续鸡球虫抗性评价体系的建立及鸡球虫抗病育种提供依据，试验将京海黄鸡分为感染和非感染对照2个组，感染组每只雏鸡灌饲2.5×104个柔嫩艾美尔球虫卵囊，用酶联免疫检测法测定10个球虫抗性血液指标。结果显示，①感染后第3天感染组和非感染对照组的临床表现和各项指标差异均不明显，表明感染后这一阶段无法用现有指标检测到显著变化；②感染后3～5 d感染组鸡体增重为负，且感染组和非感染对照组相比差异极显著（P＜0.01），表明感染后3～5 d的变化最为剧烈；③感染后8 d IFN-γ浓度显著低于非感染对照组（P＜0.05）；丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽—过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）浓度均有不同程度提高，且感染组与非感染对照组SOD浓度差异显著（P＜0.05），其余3个指标均差异极显著（P＜0.01）；④白细胞介素2（IL-2）、IL-16、IL-17、一氧化氮（NO）、β-胡萝卜素（β-C）浓度感染组和非感染对照组相比差异均不显著（P＞0.05）。结果表明，感染后3～5 d内的体增重，CAT、GSH-Px、MDA、SOD 4种抗氧化酶及IFN-γ细胞因子在血浆中的浓度可作为鸡球虫抗性评价指标。; 孙明明林雨鑫戴国俊孙大辉尉浩华张跟喜谢恺舟王成丽施会强王金玉; 关键词：京海黄鸡柔嫩艾美耳球虫

Zyxin基因真核表达载体的构建及检测: 2013年; 为了研究联蛋白基因(Zyxin)功能,对Zyxin基因进行了真核表达载体的构建,并对其进行鉴定。用全基因合成的方法得到Zyxin目的基因,将目的基因与pEX-6载体分别进行酶切,然后进行连接,连接产物转化到感受态大肠杆菌。挑取克隆,经质粒DNA抽提和酶切,琼脂糖凝胶电泳和测序,对克隆片段进行鉴定。将重组质粒pEX-6-Zyxin瞬时转染293T细胞。结果显示:电泳、双酶切和测序结果与预期结果相符。转染48 h后观察到红色荧光,用实时荧光定量PCR检测转染后48 h和72 h Zyxin基因mRNA水平有较高表达。表明成功构建了鸡Zyxin真核表达载体,为进一步研究该基因功能奠定了基础。; 孙明明戴国俊孙大辉林雨鑫张跟喜谢恺舟张佳琦张敏宇施会强王金玉; 关键词：ZYXIN 基因真核载体

鸡柔嫩艾美尔球虫病抗性主成分分析评估模型的建立被引量：2: 2015年; 为建立鸡活体可测球虫病抗性综合评估模型,探索鸡球虫病抗性选育新方法,以京海黄鸡为试验材料,根据国内外文献选择15个球虫抗性评价指标,通过比较鸡柔嫩艾美尔球虫感染组和非感染组抗性指标的差异,进一步筛选活体可测指标,并进行主成分分析,通过各主成分和综合主成分与所有抗性指标的相关分析,筛选最优抗性综合评估模型,并进行模型有效性筛选。在所选的14个活体可测抗性指标中,有6个指标在感染和非感染组间存在显著或极显著的差异(P<0.05或P<0.01),他们分别是感染后第3—5天体增重、感染后第8天血浆中CAT、GSH-Px、MDA、SOD和IFN-γ的浓度;主成分分析建立了6个单主成分和累计贡献率大于80%的综合主成分的抗性评估模型,各抗性评估模型计算的综合选择指数与15个抗性指标相关分析的结果表明,第一主成分模型和7个抗性指标相关极显著(P<0.01),2个相关显著(P<0.05),特别是与盲肠病变记分相关极显著(P<0.01),其余6个主成分评估模型只与15个抗性指标中的2~3个相关显著或极显著(P<0.05或P<0.01),且与盲肠病变记分相关均不显著(P>0.05);经检验第一主成分模型选择指数值的分布为正偏态分布,排序后其大小与盲肠病变表现一致。因此,第一主成分模型fi1=-0.64Zxi1+0.31Zxi2+0.80Zxi3-0.05Zxi4-0.08Zxi5+0.59Zxi6可以作为鸡柔嫩艾美尔球虫抗性选择的最佳综合选择指数用于鸡的抗病育种。; 戴国俊孙明明张菁菁林雨鑫张跟喜谢恺舟王金玉宋野俞亚波; 关键词：柔嫩艾美尔球虫主成分分析

柔嫩艾美耳球虫感染对京海黄鸡不同组织中Zyxin、CD4和TNFRSF1A基因mRNA表达的影响被引量：1: 2014年; 为了探讨Zyxin、CD4、TNFRSF1A 3个球虫抗性相关基因在雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫后表达量的变化,本研究以京海黄鸡为试验动物,对感染柔嫩艾美耳球虫雏鸡的10个组织进行了荧光定量分析,结果发现,Zyxin、CD4、TNFRSF1A基因在感染柔嫩艾美耳球虫后的雏鸡多数组织中表达量变化较大。感染组Zyxin基因在腺胃、小肠等组织表达量较高,除肺、肝、肾和心肌组织外,Zyxin基因表达量均极显著高于对照组(P<0.01);感染组雏鸡CD4基因在脾、肺、胸腺等免疫器官中的表达量极显著高于对照组(P<0.01);感染后TNFRSF1A基因在小肠和盲肠中表达量最高,且感染组小肠、盲肠、脾、腺胃和胸腺中的表达量与对照组差异也极显著(P<0.01)。但法氏囊中3个基因的表达量均较低,且仅Zyxin基因差异显著,提示法氏囊在球虫感染过程中可能并未起到重要作用。鸡柔嫩艾美耳球虫主要寄生在盲肠组织中,Zyxin和TNFRSF1A基因在感染后的盲肠组织中表达量的极显著升高(P<0.01),说明这2个基因与鸡球虫的感染关系密切,可能在雏鸡感染过程中起重要作用。; 孙明明林雨鑫戴国俊张菁菁张跟喜谢恺舟王金玉顾玉萍王永娟; 关键词：柔嫩艾美耳球虫京海黄鸡

鸡抗球虫病的研究进展被引量：33: 2014年; 随着分子生物学和基因工程的发展,减少疾病损失、提高畜禽产品质量、实施无公害生产的抗病育种研究已成为趋势。文章就目前鸡球虫病的防制现状,鸡球虫病预防的药物和疫苗的研究开发,特别是对鸡球虫病抗病育种研究进展进行了综述。尽管鸡球虫病的预防目前仍以药物和疫苗为主,但从长远来看,通过鸡球虫病的抗病育种,从而培育抗病鸡新品种或新品系将成为疾病防控的新途径。; 林雨鑫孙明明戴国俊张菁菁; 关键词：鸡球虫药物免疫抗病育种

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