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红参多糖抗氧化活性的研究被引量：58: 2011年; [目的]评价红参多糖的体外抗氧化能力。[方法]以热水回流提取法(料水比1:10,100℃下提取4h)从红参(RGR)根茎提取的多糖为材料,通过1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)自由基清除率、清除羟自由基活性和还原能力测定等体外抗氧化实验来评价红参多糖的体外抗氧化能力。[结果]红参多糖清除、羟基自由基能力和还原能力均随多糖浓度的增加而上升;1mg.mL-1的多糖对DPPH自由基的清除率高达67.61%,对羟基自由基的清除率为36.43%,在还原力的测定中,1 mg.mL-1多糖在700 nm下吸光值为0.447。[结论]红参多糖有较强的抗氧化能力,对体外自由基有较好的清除作用。; 许海顺蒋剑平徐攀熊耀康; 关键词：多糖抗氧化活性

人参皂苷药动学研究进展被引量：1: 2012年; 目的介绍人参皂苷的药动学研究进展。方法以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果总结了人参皂苷药动学的发展动向,着重归纳分析了人参皂苷的药动学特征及其影响因素、人参皂苷药动学研究新方法和新思路。结论随着新技术、新方法的发展和应用,人参皂苷的药动学需注重"浓度-时间-效应"相结合的PK-PD研究,并应从单一成分的药动学向多效应成分的整合药动学方向发展。; 李效贤张春椿熊耀康; 关键词：人参皂苷药动学中药复方

慢性心力衰竭心阳虚证大鼠模型的建立与评价研究被引量：18: 2016年; 目的:构建和评价慢性心力衰竭心阳虚证大鼠模型。方法:30只SD大鼠随机分成假手术组、腹主动脉缩窄术组和腹主动脉缩窄术后冷刺激组,造模时间5周。对3组大鼠的体质量、生存率、呼吸频率、耳温、心率和B型脑钠肽(BNP)进行整合比较,并按照阳虚证加上心的定位症状和体征来综合判断并制定相应心阳虚慢性心衰大鼠的诊断标准。结果:与假手术组相比,手术组和术后冷刺激组在造模过程中均逐渐出现一系列心阳虚症状,术后冷刺激组较手术组明显。结论:腹主动脉缩窄术联合寒冷刺激的造模方法能够很好地建立模拟慢性心力衰竭心阳虚证的SD大鼠模型,其造模时间短,成功率高。; 徐攀许海顺陈京张春椿熊耀康; 关键词：心阳虚慢性心力衰竭动物模型

HPLC同时测定参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的研究被引量：6: 2012年; [目的]建立参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量测定方法。[方法]采用Hypersil BDS C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇、0.1%三乙胺,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长237nm。[结果]新乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.49%,相对标准偏差（RSD）为2.31%;乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.88%,RSD为1.57%;次乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.67%,RSD为1.75%。[结论]该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,为参附汤的质量控制提供依据。; 姚静张春椿熊耀康; 关键词：参附汤新乌头碱乌头碱次乌头碱 HPLC

HPLC同时测定参附汤中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的研究被引量：5: 2012年; 目的:建立参附汤中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。方法:采用Inertsil ODS–SP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为乙腈:水,梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.86%,RSD为2.32%;人参皂苷Re在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为2.22%;人参皂苷Rb1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.53%,RSD为1.68%;结论:该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,为参附汤的质量控制提供依据。; 姚静张春椿俞冰; 关键词：参附汤人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 HPLC

参附滴丸中皂苷类成分的HPLC指纹图谱研究: 2013年; [目的]建立参附滴丸、中间体浸膏中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制参附滴丸的质量提供分析方法。[方法]采用Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为乙睛、水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长203nm,对参附滴丸、中间体浸膏中皂苷类成分分别进行指纹图谱测定,并比较分析两者之间的相似度及相关性。[结果]初步建立了10批参附滴丸和中间体浸膏中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,其中滴丸确定了11个共有峰,而中间体浸膏则16个共有峰,中间体浸膏比滴丸多出5个共有峰,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,指纹图谱相似度均在0.9以上。[结论]所建立的HPLC指纹图谱方法具有较好的重复性,为参附滴丸的质量评价提供了有效的分析方法。; 柳君君张春椿李效贤姚静熊耀康; 关键词：皂苷

正交设计法优选参附汤提取工艺被引量：3: 2012年; 目的:优化参附汤的提取工艺。方法:采用正交实验设计,考察水的用量、提取时间、提取次数3个因素,以人参总皂苷含量、附子总生物碱含量和浸膏得率为评定指标,用综合评分法进行数据处理,对参附汤的提取工艺进行优化。结果:所考察的因素中,对提取工艺影响程度依次为:提取次数>水的用量>提取时间。参附汤最佳提取工艺为加10倍量的水,提取3次,每次提取0.5h。结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率较高。; 黄孝闻李效贤张春椿姚静熊耀康; 关键词：正交设计参附汤人参皂苷生物碱

响应面法优化参附汤总多糖的制备工艺被引量：2: 2014年; [目的]优化参附汤中总多糖(SFP)的制备工艺,并测定其含量,为进一步研究参附汤中的总多糖提供基础。[方法]运用水提醇沉法提取SFP,用响应面法优化SFP的制备工艺,并用苯酚-硫酸法测定参附多糖的含量。[结果]当料液比为1:40,提取时间为102min,醇沉浓度为时86%,SFP含量最高,为6.72%。[结论]本文所建立的响应面曲线模型显著(P<0.05),可用于SFP制备工艺的分析和优化,结果准确可靠。; 徐攀陈京温思思张春椿熊耀康; 关键词：响应面法参附汤总多糖

正交设计法优选参附滴丸最佳成型工艺被引量：1: 2013年; 目的:建立参附滴丸的成型工艺。方法:以滴丸的混合、沉降、成形、丸重差异变异系数等为评价指标,探讨了不同基质、冷凝剂、药物基质比、滴管口径、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用正交试验法优选了最佳成型工艺。结果:聚乙二醇-4000,冷却剂为二甲硅油,药物基质比1∶2.5,药液温度80℃,滴管口径为2mm/3mm,滴速30滴/min,滴距8cm,冷却温度5-10℃时,参附滴丸成型质量最好,拟做成每丸约32.364mg。结论:该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。; 李影影黄孝闻张春椿李效贤俞冰熊耀康; 关键词：正交设计

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浙江省自然科学基金(Z2091224)