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动物源性流感病毒与人流感流行被引量：10: 2009年; 2009年4月,北美地区发生了人感染H1N1"猪流感"疫情,并且疫情呈现暴发漫延的态势。全世界关注的目光继1997年H5N1禽流感病毒感染人事件首次在中国香港发生,以及2003年以来包括15个国家和地区多起H5N1禽流感病毒感染人事件之后,再次聚焦到动物源性流感病毒上。是否动物流感病毒已经具备了引起人类疫情暴发的能力?是否新的一场大的人流感疫情就要暴发?为什么世界卫生组织又于4月30日为本次"猪流感"更名为"甲型H1N1流感"?对于流感暴发脚步的逼近我们是否做好了准备?本文对历史上人流感疫情暴发情况,动物流感病毒感染人事件的发生情况和流行病学特点,以及人流感疫情发生与动物流感病毒之间的关系等进行了总结与分析,以期更好地了解流感病毒在不同宿主之间的传播,为更加从容地面对这场突如其来的疫情,以及为疫情的预防和控制提供理论指导。为了能够准确反映这次流感的情况和国际对流感及流感病毒的统一命名法则,以及更加清晰并易于理解地表述清楚,我们建议将这次流感称作"北美流感"或"墨西哥流感"。; 宋晓晖胡旭东马素芳王明旸张蔚马颖陈越马广鹏汪明杨希才刘文军刘金华田波刘翟严景华高福; 关键词：流感猪流感禽流感人流感

动物园动物禽流感疫苗免疫后抗体水平检测被引量：4: 2009年; 为了查明现用禽流感疫苗对野生动物园珍稀动物的保护效果,探讨合理有效的免疫方案,应用血凝抑制试验(HI)对河北、北京、上海、河南等动物园中接种禽流感疫苗的珍稀野生动物进行禽流感抗体检测。结果表明,在禽流感疫苗免疫后21 d,隶属于2纲5目9科20属30种(包括亚种)的121份血清样品中,63.6%的样品血凝抑制价低于6log2,显然现有的疫苗不能对野生动物提供有效的保护力。; 吴艳云史秋梅孙好学汤生玲何宏轩; 关键词：野生动物禽流感血清学调查

北京地区主要寄生虫中间宿主:医学贝类的研究被引量：5: 2009年; 目的归纳整理北京地区医学贝类资源。方法基于野外调查采集、文献记载以及专家协助鉴定,对中国科学院动物研究所标本馆历年馆藏软体动物标本进行归纳整理。同时编制检索表并采集图片。结果北京地区医学贝类共计2纲10科29种,涉及寄生虫种类48种。结论医学贝类在寄生虫疾病传播中具有十分重要的地位。北京地区在近30年的时间里未进行贝类学资源调查,软体动物种类、分布及其寄生虫研究未见报道。整理结果显示软体动物作为各类寄生虫中间宿主对北京地区疾病控制的影响不容忽视。; 郭云海王承民罗静何宏轩; 关键词：软体动物寄生虫

猪源H9N2亚型流感病毒的分离鉴定和遗传进化分析被引量：7: 2010年; 2008年10月~2009年3月采集剖检病死猪喉拭样品41份,从中分离鉴定了2株H9N2亚型猪流感病毒,对其进行部分生物学特性的研究、全基因测序和遗传演化分析,发现血凝素（hemagglutinin,HA）蛋白335~338的裂解位点上,A/Swine/Yangzhou/1/08为RSNR,A/Swine/Taizhou/5/08为RSSR,均为典型低致病性禽流感病毒的特征性序列。2株病毒的HA、神经氨酸酶（neuraminidase,NA）、核衣壳蛋白（nucleocapsid protein,NP）、非结构蛋白（nonstructural protein,NS）、血清前白蛋白（prealbumin,PA）和多聚酶蛋白（polymerase protein1,PB1）基因均来源于A/Chicken/Shanghai/F/98,基质蛋白（matrix,M）基因与A/Swine/Yangzhou/1/08的PB2基因来源于A/Quai/Hong Kong/G1/97,值得注意的是A/Swine/Taizhou/5/08的PB2基因虽然可能来源于A/Chicken/Shanghai/F/98但与A/environment/Hunan/1-35/2007（H5N1）的高度同源,生物学特性试验也表明A/Swine/Taizhou/5/08比A/Swine/Yangzhou/1/08毒力强。; 赵国赵明军鹿欣伦钟蕾刘晓文刘秀梵; 关键词：猪流感病毒 H9N2亚型基因分析

小鼠HMGB1 B box基因的原核表达及其活性鉴定被引量：1: 2008年; 目的:克隆小鼠HMGB1 B box基因,表达具有明显致炎活性的鼠HMGB1 B box蛋白,为深入研究其生物学功能以及新型抗炎制剂的研发奠定基础,也为进一步探讨其与H5N1禽流感病毒性肺炎的相关性奠定了基础。方法:从小鼠的肺脏组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增小鼠HMGB1中的B box的cDNA,构建于载体pMD-18T并进行序列测定,随后构建于原核表达载体pET-28a(+)中。IPTG诱导4小时后可见Mr约13000的蛋白。经Ni2+亲和层析柱纯化获得高纯度的HMGB1 B box蛋白,然后用此蛋白刺激小鼠外周血单核细胞(PBMCs),作用6小时后用ELISA检测PBMCs释放TNF-α、IL-6的含量。结果:经RT-PCR扩增得到了240bp的DNA片段,经序列分析与Genebank中报道的已知序列完全一致;成功构建了含有HMGB1 B box编码序列的原核表达载体;纯化表达的HMGB1 B box蛋白能显著地刺激小鼠PBMCs释放致炎因子TNF-α、IL-6,具有较好的生物活性。结论:原核表达的小鼠HMGB1 B box蛋白具有较好的生物活性,为进一步研究HMGB1 B box的作用机制以及新型抗炎制剂的研究奠定了基础。; 侯小强冯娜夏咸柱高玉伟孙培录杨松涛; 关键词：高迁移率族蛋白B1 BOX 原核表达活性鉴定

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“十一五”国家科技支撑计划(2006BAD06A01)