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罗丹明类荧光探针的合成及对铜离子的检测被引量：28: 2011年; 合成了罗丹明类Cu2+荧光增强型分子探针3′,6′-双(二乙氨基)-2-(N-乙叉基氨基)螺[异吲哚-1,9′-占吨]-3-酮(RA),研究了它的光谱性能及对铜离子的识别作用.在CH3CN/H2O(体积比1∶1)介质中加入Cu2+后,探针RA显玫瑰红色,荧光强度显著增强,最大吸收波长为548 nm,最大发射波长为571 nm,而其它常见离子如Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Mn2+,Cd2+,Cr3+,Co2+,Ni2+,Ag+,Pb2+,Zn2+,Fe3+和Hg2+不引起或引起很小的紫外-可见或荧光光谱变化.RA的选择性荧光增强主要是由于Cu2+诱导分子中的酰胺闭环结构发生开环,导致分子结构的共轭程度增大所致.在6.5×10-8~2.9×10-6mol/L浓度范围内,RA可以有效检测Cu2+,检出限为5.0×10-8mol/L.实验结果表明,RA对Cu2+的识别过程不可逆,而且RA对pH不敏感,可在较宽的pH(4.1~10.5)范围内高灵敏、高选择性地检测Cu2+.; 袁跃华冯锋田茂忠孟双明白云峰; 关键词：荧光探针 CU2+选择性 PH值

基于表面等离子体共振技术用鸡蛋黄抗体IgY测定人血清中转铁蛋白被引量：9: 2012年; 采用表面等离子体共振(SPR)方法,用鸡蛋黄抗体(IgY)取代传统免疫检测中哺乳动物抗体IgG作为识别分子偶联于CM5传感芯片上,对人血清中的转铁蛋白进行了检测.考察了IgY在传感芯片上的偶联条件及芯片的再生条件.结果表明,在pH=4.0,IgY浓度为100μg/mL,流速为5μL/min的最佳偶联条件下,SPR响应信号和转铁蛋白浓度在50～500 ng/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为39.56 ng/mL,对人血清样品检测的日间变异系数<8%,日内变异系数<5%,平均回收率为86.22%～94.51%.; 王春宇冯锋白云峰陈泽忠田茂忠邱建丁倪永年; 关键词：表面等离子体共振鸡蛋黄抗体人血清转铁蛋白

罗丹明类阳离子荧光探针被引量：27: 2010年; 罗丹明类荧光染料由于具有摩尔消光系数高、光稳定性好、荧光量子产率高、较长的激发波长和发射波长等优异的光物理和光化学性能,现已成为制备荧光探针的一种理想材料之一。本文综述了近5年来基于螺酰胺环"关-开"机理和荧光共振能量转移(FRET)机理的罗丹明类Cu2+、Hg2+、Fe3+、Cr3+等荧光探针的设计合成、性能及其在阳离子分析方面的研究,介绍了具有良好细胞膜渗透性以及对细胞无毒副作用的罗丹明类阳离子荧光探针在活体或活细胞中应用研究的最新进展,并展望了这类荧光探针的发展趋势与应用前景。; 袁跃华田茂忠冯锋孟双明白云峰; 关键词：阳离子荧光探针

维生素B_(12)与牛血清白蛋白相互作用的荧光法研究被引量：3: 2011年; 用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了生理条件下维生素B12与牛血清白蛋白之间的相互作用。结果表明,维生素B12对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用,其猝灭过程属于静态猝灭。通过计算得出维生素B12与牛血清白蛋白的结合常数及结合位点数。根据Foerster非辐射能量转移理论,测得维生素B12与牛血清白蛋白的能量转移效率E=0.1091,维生素B12与牛血清白蛋白的结合位置距离212位的色氨酸残基为6.29nm。同时采用同步荧光光谱法研究了维生素B12对牛血清白蛋白构象的影响。; 樊艳华冯锋陈泽忠双少敏; 关键词：维生素B12 牛血清白蛋白荧光光谱法

维生素B_6与牛血清白蛋白相互作用的液滴荧光法研究被引量：3: 2009年; 利用荧光及紫外光谱法研究了生理pH条件下水溶液体系中维生素B6与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。维生素B6对牛血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,其猝灭类型为静态猝灭。根据F rster的偶极-偶极非辐射能量转移理论算出供体-受体的结合距离为2.72 nm。由Linewear-Burk方程求出不同温度下反应时复合物的形成常数KLB和结合位点数n及对应温度下结合反应的热力学参数,证明二者主要靠氢键和范德华力结合。同时采用同步荧光分析技术,对蛋白质与药物结合时构象的变化进行了探讨。; 柴化鹏冯锋陈泽忠梁文娟白云峰董川双少敏; 关键词：维生素B6 牛血清白蛋白

Synthesis and Analytical Application of Bis(2-diazoaminobenzothiazoyl)-benzidine to Determination of Mercury Ion by Fluorimetry被引量：1: 2009年; A new fluorescent reagent bis（2-diazoaminobenzothiazoyl）-benzidine（BDABTB） was synthesized by combining benzothiazole with benzidine and triazene reagent. The product was confirmed by elemental analysis, ^1H NMR and FTIR. The excitation and emission wavelengths of BDABTB were 214 and 338 nm in a basic medium, respectively. The fluorescence was quenched by Hg^2＋ selectively and sensitively. The linear range of Hg^2＋ was 1.0×10^-8-1.0×10^-5 mol/L with a detection limit of 5.0×10^-10 mol/L. It has been used to determine trace Hg^2＋ in water sample with satisfactory results.; JIANG Run-shengFENG FengCHEN Ze-zhongBAI Yun-fengLIN SenFU Guo-liang

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山西省自然科学基金(2009011015-1)