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CYP2D6 C188T单核苷酸多态与肺癌易感性被引量：5: 2007年; [目的]分析CYP2D6(cytoehromes P450 2D6)基因C188T单核苷酸多态与肺癌风险的关系,探讨肺癌的敏感基因型。[方法]以病例-对照研究方法,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP),检测118例肺癌患者和按性别、年龄频数匹配的118例正常对照者的CYP2D6基因C188T多态,分析各基因型与肺癌易感性的关系。[结果]肺癌组和对照组人群188T等位基因频率分别为53．39％和61.86％,T188／T基因型频率分别为29．66％和42．38％,差异均无统计学意义(P>0．05)。经年龄、性别、吸烟情况调整后非突变基因型T188／T(即野生基因型C188／C和杂合基因型C188／T合并)与肺癌有中等强度的关联OR=1．70(95％CI:1．01～2．92),尤其在鳞癌中关联更明显,OR=2．49(95％CI: 1．07～5．79);对吸烟程度所作分层分析结果表明,在不吸烟者及轻度吸烟者中非T188／T基因型的个体患肺癌的风险显著增高,其调整OR值分别为2．28(95％CI:1．08-4．81)和3．64(95％CI:1.13-11．79);CYP2D6非T188／T基因型与吸烟在肺癌的发生过程中不存在交互作用(x2=1．46,P=0．227)。[结论]T188／T基因型在不吸烟者、轻度吸烟者中及肺鳞癌中可能作为保护因素而降低肺癌的易感性。; 燕贞吴拥军吴逸明; 关键词：CYP2D6 基因多态性肺癌易感性

实时荧光定量PCR检测ANXⅠ在肺鳞癌组织中的表达: 目的:检测肺鳞癌组织中ANXⅠ基因的mRNA表达水平变化及其临床病理意义。方法:运用实时荧光PCR定量检测了22例不同分期及分化程度的肺鳞癌组织及其相应的癌旁正常组织中ANXⅠ基因的表达水平,并分析其与临床病理指标的关系...; 燕贞沈飞李智涛吴卫东吴拥军吴逸明; 关键词：肺鳞癌 RQ-PCR; 文献传递

CYP2D6*10多态性与肺癌易感性被引量：2: 2008年; 目的探讨CYP2D6*10等位基因C188T和G4268C位点单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性的关系。方法采用PCR-RFLP法检测118例肺癌患者和按性别、年龄频数匹配的118名正常对照者CYP2D6基因C188T和G4268C位点的单核苷酸多态性,Logistic回归分析各基因型与肺癌发病危险的关系以及基因多态与吸烟在肺癌发生中的联合作用。结果非T188/T(C188/C+C188/T)基因型和非C4268/C(G4268/G+G4268/C)基因型与肺癌均有中等强度关联。按照吸烟情况进行分层分析后发现,不吸烟者、轻度吸烟者中携带非T188/T基因型或非C4268/C基因型的个体患肺癌风险增高。但是CYP2D6非T188/T基因型或非C4268/C基因型与吸烟在肺癌的发生中均不存在交互作用,CYP2D6C188T、G4268C两位点之间也不存在交互作用。结论T188/T和C4268/C基因型在不吸烟者和轻度吸烟者中可能作为保护因素而降低肺癌易感性。; 燕贞吴逸明吴拥军; 关键词：CYP2D6 单核苷酸多态性肺癌易感性

CYP2D6基因G4268C单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性被引量：4: 2007年; 目的：研究CYP2D6（cytochromes P450 2D6）基因G4268C单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性的关系。方法：应用病例一对照研究及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）方法检测肺癌患者和按性别、年龄频数匹配的正常对照各118例的CYP2D6基因G4268C多态性，并应用Logistic回归分析各基因型与肺癌发病危险的关系。结果：肺癌组和对照组人群发生G4268→C的频率可高达69．49％和75．00％；非C4268／C（即G4268／G＋G4268／C）基因型与肺癌风险升高相关，经年龄、性别、吸烟情况调整OR=1．80（95％CI=1．06～3．06），尤其在腺癌中OR=2．95（95％CI=1．39～6．23）；对吸烟情况进行分层分析并经年龄、性别调整后发现，不吸烟者及轻度吸烟者中携带非C4268／C基因型的个体患肺癌的风险显著增高，其OR值分别为2．12（95％CI=1．03～4．36）和3．75（95％CI=1．15～12．22）。结论：CYP2D6C4268／C基因型可能是肺腺癌的遗传保护因素，并可降低不吸烟者、轻度吸烟者患肺癌的危险度。; 燕贞吴拥军吴逸明; 关键词：肺肿瘤疾病遗传易感性

化学发光法快速测定盐酸文拉法辛被引量：5: 2008年; 目的：建立盐酸文拉法辛含量快速检测的化学发光法。方法：Ce^4＋-Na2SO3-H2SO4氧化还原体系能产生微弱的化学发光,在此体系中加入盐酸文拉法辛后发光强度有显著的提高,据此建立了一种测定盐酸文拉法辛的化学发光分析方法。结果：发光信号的增强值与盐酸文拉法辛的质量浓度在1.0×10^-7～8.0×10^-5g·mL^-1的范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%～100.2%。对2.0×10^-6g·mL^-1的盐酸文拉法辛溶液,连续11次平行测定,RSD=1.9%。根据国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）规定,其检测限为3.8×10^-8g·mL^-1（3σ）,RSD为1.9%。结论：本方法快速、简便、且有较高的灵敏度,可用于胶囊中盐酸文拉法辛的含量测定。; 张庆霞吴拥军王伟; 关键词：盐酸文拉法辛化学发光亚硫酸钠

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郑州市科技发展计划项目(052SGY33212)