国家教育部博士点基金(20110013120017)
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
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- 相关机构：北京中医药大学宁夏医学院附属医院更多>>
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- 正交试验法优选复方龙芩草的微乳提取工艺被引量：1
- 2015年
- 目的：优选复方龙芩草中有效成分的微乳提取工艺。方法：以甘草苷、黄芩苷、总蛋白的含量为指标，以浸渍时间、药材粒度、复方药材与微乳液比例（料液比）、渗漉速度为因素，采用正交试验优选复方龙芩草中有效成分的微乳提取工艺并进行验证试验。结果：最优微乳提取工艺为取复方药材粉碎过20目筛，料液比1：8，浸渍36h，渗漉速度3～5ml／min；验证试验显示3种指标的平均值分别为31．29、122．43、15．48mg／g（RSD均小于3％，n=3）。结论：微乳可用于提取复方龙芩草的有效成分。
- 刘晓艳王丹薇李妍刘帅刘秋雨杜红
- 关键词：微乳正交试验
- 复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的作用研究被引量：6
- 2016年
- [目的]考察生物相容性微乳及复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的效果。[方法]运用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测微乳和复方龙芩草微乳提取液对A549细胞的最大无毒浓度(TC_0)及半数抑制浓度(TC_(50)),采用细胞病变效应(CPE)法表示药物对病毒感染细胞的作用,MTT法检测细胞病变抑制率(ER)。采用Probit回归法计算受试药物在体外抗H1N1流感病毒的半数抑制浓度(IC_(50))和治疗指数(TI)。[结果]微乳在一定程度上抑制H1N1流感病毒对细胞的感染作用,IC_(50)为769.178 mg/L(以含微乳量计),TI为9.078;复方龙芩草微乳提取液具有显著的抗H1N1流感病毒的效果,当浓度为1 250 mg/L(以含微乳量计)时,抗病毒效率达到91.37%,IC_(50)为314.808 mg/L,TI为20.889。[结论]复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的效果显著,微乳具有一定的抗流感病毒的效果,在复方龙芩草微乳提取液中或许起到辅助作用。
- 刘晓艳刘帅李妍顾立刚刘晓婷杜红
- 关键词：微乳H1N1流感病毒
- 川芎微乳与川芎水煎液在家兔体内的生物利用度对比研究
- 2014年
- 目的：通过检测给药后家兔血浆中阿魏酸的含量，比较川芎微乳及其水煎液的生物利用度差异。方法采用RP-HPLC法，测定给药后不同时段家兔血浆内阿魏酸的含量，采用3p87软件进行药动学参数模拟。结果川芎微乳和水煎液药代动力学参数如下，微乳：AUC0-9＝2123.6μg/（ml·min）， Cmax＝5.086μg/ml，Tpeak＝56.26 min；水煎液：AUC0-9＝878.35μg/（ml·min），Cmax＝2.427μg/ml，Tpeak＝128.86 min；F（%）＝241.77。结论川芎微乳制剂生物利用度高、达峰时间短。
- 丁军杜红刘晓艳石巍
- 关键词：川芎微乳高效液相色谱法生物利用度
- 复方龙芩草微乳提取液有效成分体外抗H1N1流感病毒的药效研究
- 2017年
- 目的研究复方龙芩草微乳提取液中有效成分体外抗H1N1流感病毒增殖的作用,观察微乳提取液中有效成分对流感病毒的抑制率。方法用均匀设计法安排实验,MTT法检测药物对H1N1流感病毒致A549细胞病变的抑制效率(ER),以ER为指标,运用Minitab17软件建立数学模型得出各因素之间的回归方程,分析各成分对ER的作用关系并优选出具有最佳抗H1N1流感病毒效果的有效成分比例。结果复方成分中,黄芩苷发挥最显著的抗病毒作用,甘草苷对细胞病变有一定的抑制作用,5种成分对ER存在协同或制约性的关系。每毫升药液含甘草苷、黄芩苷、亮氨酸、天冬氨酸、谷氨酸分别为13.94μg、49.44μg、0.23 mg、1.25 mg、2.50 mg时ER值最佳,经验证ER值为85.34%±4.72%。结论复方龙芩草微乳提取液有效成分的优化组合能较好发挥抗H1N1流感病毒的作用。
- 刘晓艳李妍刘帅李卫飞顾立刚刘晓婷杜红
- 关键词：均匀设计H1N1流感病毒A549细胞
- 混合实验法优化含胆固醇微乳处方被引量：4
- 2013年
- 目的考察卵磷脂与胆盐作为混合表面活性剂制备含胆固醇微乳液的可行性,并对微乳处方进行优化。方法采用混合实验法筛选微乳处方,以表面活性剂、助表面活性剂和油作为自变量,粒径作为因变量,用数学方程和效应曲线表示自变量与因变量的关系,据此优化微乳处方,并对微乳液的物理稳定性初步进行判定。结果优化的微乳平均粒径为19.12 nm,多分散指数(PDI)平均值为0.153,物理稳定性良好。结论卵磷脂与胆盐可作为表面活性剂制备含胆固醇微乳,混合实验法能够客观地优化微乳处方,优化的微乳粒径分布均匀,性质稳定。
- 王丹薇杜红朱庆文李海燕杨学智王玺玺韩天王超臣牛欣
- 关键词：卵磷脂胆盐胆固醇微乳
- 诃子制草乌模拟炮制品在人工胃液与肠液中的水解行为研究被引量：6
- 2015年
- 目的：研究诃子制草乌模拟炮制品在人工胃液与肠液中的水解行为,明确二者相互作用机制,为诃子制草乌的炮制减毒提供依据。方法：采用高相液相色谱（HPLC）法测定诃子制草乌在人工胃肠液中孵育不同时间（胃液中孵育2 h,肠液中孵育5、6、7、8 h）后其降解产物乌头碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酸的含量。结果：诃子制草乌中乌头碱含量在人工胃液中减少,在人工肠液中明显回升,在人工肠液孵育6~8 h时含量稳定;诃子制草乌中苯甲酰乌头原碱在人工胃液中未测得,在人工肠液中测得;诃子制草乌中苯甲酸在人工胃肠液中含量变化呈先递增再递减的趋势,且在人工肠液中孵育6 h时达最大值,7~8 h时维持稳定。结论：诃子制草乌炮制过程中鞣质与乌头碱可能结合生成难溶性物质,胃肠液p H对游离乌头碱的释放和水解有一定影响,人工胃液酸性环境对其水解有抑制作用,而人工肠液碱性环境对其水解有促进作用。
- 刘帅刘晓艳林森杨畅李飞杜红
- 关键词：鞣质人工胃液人工肠液体外代谢
- 速效止泻胶囊体外溶出度测定方法研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立速效止泻胶囊体外溶出度测定方法,考察其体外溶出规律。方法:采用高效液相色谱(HPLC),检测波长256 nm,溶出介质为0.1 mol·L-1HCl,转速120 r·min-1,浆法(沉降蓝)。结果:速效止泻胶囊溶出率的均一性和重复性良好,以45 min为取样时间,盐酸小檗碱溶出率不少于75%为限度。结论:方法简单、准确、可靠,可用于速效止泻胶囊溶出度的测定。
- 马启武杨畅刘秋雨林森王丹薇马启珍
- 关键词：速效止泻胶囊溶出度高效液相色谱
