陕西省教育厅科研计划项目(09JK399)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞．T6（HSC-T6）增殖与凋亡的影响。方法以不同浓度的加味四逆散含药血清[（加味四逆散低浓度组（含生药量0．78g／ml）、加味四逆散中浓度组（含生药量1．56g／ml）、加味四逆散高浓度组（含生药量3．12g／ml）]作用于体外培养的HSC-T6细胞，作用时间分别为12、24、48h后，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测各组HSC-T6。采用流式细胞仪和TUNEL法检测对HSC-T6凋亡的影响。结果①加味四逆散含药血清作用于大鼠HSC-T6后，细胞增殖受到抑制，呈时间和浓度依赖性，加味四逆散各浓度组与空白对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；加味四逆散高浓度组[48h：（0．399±0．041）％]与鳖甲软肝片组[48h：（0．429±0．037）％]比较差异有统计学意义护〈0．05）。②流式细胞仪分析结果：与空白对照组比较，加味四逆散各浓度组、复方鳖甲软肝片组与HSC作用12、24、48h后，细胞凋亡增加。与鳖甲软肝片组[12h：（8-31±0．30）％，24h：（16．25±0．25）％，48h：（27．12±0．39）％]比较，加昧四逆散中浓度组[12h：（17．83土0．25）％，24h：（26．06±0．26）％，48h：（39．30±2．25）％]、加味四逆散高浓度组[12h：（27．15±0．29）％，24h：（38．96±0．51）％，48h：（49．34±0．77）％]细胞凋亡均增加（P〈0．05）。@TUNEL检测，与鳖甲软肝片组[（30．0±3．92）％]比较，加味四逆散各浓度[低浓度组（25．1±1．48）％、中浓度组（39．30±2．25）％、高浓度组（39．30±2．25）％]药物血清作用48h后，细胞凋亡率均增加p〈0．01）。结论加味四逆散含药血清可抑制体外HSC-T6的增殖、促进其凋亡，以高剂量作用48h最明显。
- 李长秦季金文郑旭锐王礼凤孙守才宋健王小平肖新春
- 关键词：加味四逆散HSC-T6细胞细胞增殖细胞凋亡
- 加味四逆散对肝星状细胞增殖的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的:观察加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响,探讨加味四逆散抗肝纤维化的作用机制。方法:以不同浓度的加味四逆散含药血清作用于体外培养的HSC-T6细胞,分别作用12h、24h、48h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组HSC-T6的增殖。结果:加味四逆散含药血清作用于大鼠HSC-T6后,细胞增殖受到明显抑制,呈时间和浓度依赖性,各浓度组与空白对照组比较差异有极显著性(P<0.01),加味四逆散低、中、高浓度组与鳖甲软肝片组比较,除低、中浓度组作用12h、24h时无差异外(P>0.05),其余各浓度组均优于鳖甲软肝片组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味四逆散含药血清可明显抑制体外培养HSC-T6的增殖。
- 郑旭锐李长秦季金文王礼凤孙守才宋健王小平肖新春
- 关键词：比色法
- 加味四逆散含药血清对HSC凋亡影响的实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的:观察加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)凋亡的影响。方法:以不同浓度的加味四逆散含药血清作用于体外培养的HSC-T6细胞,分别作用12h、24h、48h后,采用流式细胞仪和TUNEL法检测加味四逆散对HSC-T6凋亡的影响。结果:(1)流式细胞仪分析结果显示:加味四逆散各浓度组、复方鳖甲软肝片组与HSC作用12h、24h、48h后,细胞凋亡与空白对照组比较均有差异(P<0.05);与鳖甲软肝片组比较,除加味四逆散低浓度组作用12h时细胞凋亡无差异外(P>0.05),其余各浓度组细胞凋亡均优于鳖甲软肝片组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)TUNEL检测表明:加味四逆散各浓度药物血清作用48h后,细胞凋亡率与空白对照组及鳖甲软肝片组药物血清比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味四逆散含药血清可显著促进HSC-T6凋亡,且以高剂量和作用48h最为明显。
- 李长秦季金文郑旭锐王礼凤孙守才宋健王小平肖新春
- 关键词：加味四逆散HSC-T6细胞细胞凋亡
