国家自然科学基金(30670823)
- 作品数：5 被引量：9H指数：1
- 相关作者：李力兵马兰高长青张涛苏畅更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- KB-R7943对豚鼠心室肌细胞振荡式Na^+/Ca^(2+)交换电流的影响
- 2008年
- 目的观察Na+/Ca2+交换体阻滞剂KB-R7943(KBR)对豚鼠心室肌细胞振荡式Na+/Ca2+交换电流(INCX)的影响。方法采用全细胞膜片钳技术,利用去极化电压脉冲刺激诱发细胞膜产生振荡式电流,在不同的离子环境下,记录KBR对这一电流的影响。结果该振荡式电流的产生与细胞内钙超载引起的肌质网钙释放有关,它的主要成分是Na+/Ca2+交换电流,与细胞膜的阴离子通道无关。KBR对振荡式INCX的抑制作用具有剂量依赖性,对外向和内向振荡电流的抑制率无差异,两者的半数抑制浓度均约为4μmol/L。结论KBR可抑制振荡式INCX,其抑制作用与实验条件下的离子环境有关,与Na+/Ca2+交换体的运转模式无关。
- 李力兵闫军兰高长青马兰木村纯子
- 关键词：心室肌细胞膜片钳
- 持续低流量灌注对离体鼠心的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的 观察p53基因、干细胞因子受体（CD117）和白细胞分化抗原44变异体5（CD44v5）在胸腺上皮肿瘤组织中的表达,结合其WHO分型及Masaoka分期,探讨三者与其病理特征及预后的关系.方法 利用组织芯片技术,通过免疫组织化学法检测p53、CD117和CD44v5在104例不同类型及分期的胸腺上皮肿瘤、10例正常胸腺组织中的表达,将结果与肿瘤病理学特征及预后进行分析.结果 p53、CD117及CD44v5在胸腺上皮肿瘤中阳性表达率分别为38.2%、15.7%和57.8%,三者在在正常胸腺组织中无明显表达.p53、CD117和CD44v5在不同WHO分型间表达差异有统计学意义（P＜0.05）,p53和CD44v5在不同Masaoka分期间表达差异有统计学意义（P＜0.05）.CD117和CD44v5在胸腺癌中显著高表达,阳性表达率分别为60.0%和100.0%.多因素分析提示CD117的表达和Masaoka分期是影响患者预后的独立危险因素.结论 p53、CD117和CD44v5表达可协助明确胸腺上皮肿瘤分型,尤其检测CD117和CD44v5表达可辅助鉴别诊断胸腺癌与胸腺瘤.p53和CD44v5表达可反映胸腺上皮肿瘤的侵袭性.
- 马兰李力兵高长青苏畅郑岩张涛
- 关键词：心脏保存心肌保护
- 瑞芬太尼对中老年人心率及心率变异性的影响
- 2011年
- 目的:观察瑞芬太尼对不同年龄组患者心率及心率变异性的影响,以及阿托品对心率的保护作用。方法:选择行择期手术的全麻患者,先按年龄分组:中年(M,40～59岁)和老年(O,≥60岁),每一组又随机分为单纯应用瑞芬太尼(R)组和阿托品(A)预处理,共分为4个组(每组20例):中年单纯瑞芬太尼组(RM)、老年单纯瑞芬太尼组(RO)、中年阿托品预处理组(ARM)和老年阿托品预处理组(ARO)。RM组和RO组静脉恒速泵入瑞芬太尼2μg/kg,泵速为1μg/(kg.min)。其余两组患者给药方式相同,只是在静脉应用瑞芬太尼之前30 min肌肉注射阿托品0.5 mg。记录用药前(T0)、用药后1 min(T1)、2 min(T2)、3 min(T3)、5 min(T5)、7 min(T7)等各时间点的心率(HR)、低高频比值(LF/HF)。结果:RM组和RO组患者的HR、LF/HF值在T1～T7各时间点,与T0相比均降低(P<0.05);而ARM组患者给药后的各时间点的HR、LF/HF值与T0相比较,未出现有统计学意义的变化;ARO组的HR和LF/HF值在给药后也出现有统计学意义的下降(P<0.05),但与RO组相比,下降的幅度较小。结论:静脉泵入瑞芬太尼时,中老年患者心率及心率变异性明显降低,而阿托品可以拮抗瑞芬太尼减慢心率的作用,因此瑞芬太尼应用于中老年患者时,提倡预先应用阿托品以预防心动过缓。
- 苏畅裴焕爽马兰张涛李力兵
- 关键词：瑞芬太尼心率心率变异性年龄
- 普伐他汀钠对外源性溶血磷脂胆碱致心肌损伤的保护作用
- ＜正＞目的:探讨降脂药普伐他汀抑制外源性溶血磷脂酰胆碱（lysophosphatidylcholine,LPC）致心肌损伤的作用机制。方法:健康雄性SD大鼠40只,体重300-400 g,随机分为4组,每组10只:对照组...
- 李力兵
- 文献传递
- 普伐他汀钠对外源性溶血磷脂胆碱致心肌损伤的保护作用
- 2010年
- 李力兵
- 关键词：普伐他汀溶血磷脂冠脉流量LVEDP左室舒张末压心肌结构
- 瑞芬太尼对心率影响的临床与实验研究被引量：8
- 2009年
- 目的:观察瑞芬太尼对心率(HR)及心率变异性的影响,并探讨其作用机制。方法:临床部分:选择行择期手术的全麻患者40例,分为单纯应用瑞芬太尼组(R组)和阿托品预处理组(A组),每组20例。R组患者静脉恒速泵入瑞芬太尼2μg/kg,泵速为1μg.kg-1.min-1;A组患者阿托品0.5 mg肌肉注射30 min后,给予瑞芬太尼方法同R组。记录用药前后各时间点的HR和低高频比值(LF/HF)。实验部分:雄性SD大鼠24只,随机分为3组(n=8),行离体心脏灌注,C组为空白对照,R10组和R30组分别灌注瑞芬太尼10 ng/mL和30 ng/mL。记录用药前后各时间点的HR和左室发展压(LVDP)。结果:组内比较:R组患者的HR和LF/HF值在用药后各时间点均降低(P<0.05);A组给药后的各时间点HR和LF/HF值未出现有统计学意义的变化。组间比较:在给药后的各时间点,R组的HR和LF/HF值低于A组(P<0.05)。动物实验部分瑞芬太尼10 ng/mL和30 ng/mL对离体鼠心的HR和LVDP均无影响。结论:通过本研究发现瑞芬太尼主要是通过抑制中枢神经系统或破坏心脏自主神经系统平衡而使HR及心率变异性明显降低,而阿托品可以拮抗瑞芬太尼的这种HR抑制作用。
- 李力兵苏畅马兰高长青
- 关键词：瑞芬太尼心率心率变异性
