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microRNA-21 downregulates oncogene PLAG1 post-transcriptionally in DNA mismatch repair-deficient colorectal cancer: microRNA(miRNA)deregulations can contribute to cancer development by modulating the expression of critical gen...; 梅倩孙树汉; 文献传递

乙肝病毒抗原表达引起肝脏的脂质代谢紊乱及氧化应激损伤: 乙型肝炎在世界范围内广泛流行,中国是慢性乙型肝炎高发地区,每年约有35万人死于与乙肝相关的疾病(如:肝硬化、肝癌等)。在众多的乙肝病毒携带者中,血清学检查并没有转氨酶的升高,肝脏的病理切片检查亦无明显的病理损害,此时机体...; 杨富严诗楷何颖王芳宋淑霞郭瀛军周奇王越林中营杨赟张卫东孙树汉; 关键词：蛋白质组学脂质代谢氧化应激; 文献传递

识别单链RNA病毒的猪TLR7基因的克隆及功能分析: 免疫反应包括两个方面:天然免疫和获得性免疫。长期以来,人们一直认为天然免疫反应是一种非特异性免疫反应,即对于不同的入侵者均产生单一的反应,只有获得性免疫系统才有特殊的武器——抗体和 T 细胞有效地对付各种不同的入侵者。直...; 章意亮郭瀛军吕柯孙树汉; 关键词：天然免疫反应; 文献传递

结核杆菌抗原Ag85A基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：1: 2008年; 目的:将结核分枝杆菌Ag85A抗原基因克隆并在大肠杆菌中表达。方法:用PCR方法从结核分枝杆菌基因组中扩增Ag85A抗原基因,然后将其插入到原核表达载体pGEX5T中,构建成pGEX5T-Ag85A重组质粒。经IPTG诱导使该基因在E.coli k802菌中表达,亲和层析法纯化蛋白,Western印迹法验证表达蛋白的抗原性。结果:扩增出了约0.9kb的单一条带,并成功地构建了pGEX5T-Ag85A重组子;经IPTG诱导后,Ag85A蛋白在k802菌中获得了表达,表达的蛋白条带大小约58000,与预期结果相符;纯化后获得了较单一的蛋白条带。蛋白纯化前后均可被结核病患者血清特异地识别。结论:成功地克隆了Ag85A抗原基因,并将其在大肠杆菌中进行了表达、纯化,为将其应用于结核病诊断和防治的研究奠定了基础。; 王庆敏孙树汉; 关键词：结核分枝杆菌分子克隆基因表达

乙肝病毒X蛋白HLA-A0201限制性CTL表位的筛选与鉴定被引量：2: 2007年; 目的:应用T2细胞结合实验以及亲和力稳定性实验鉴定由网络表位预测服务和通用原则预测得到的乙肝病毒X蛋白(HBx)来源的HLA-A0201限制性CTL表位。方法:选择中国人群最常见的B、C基因型中的adw、adr血清型的乙肝病毒X基因序列,通过网络在线表位筛选服务,分析得到共同并且得分较高的表位,并根据超基序、延展基序及量化基序方案等通用表位筛选原则进行进一步的筛选,得到4条较为理想的九肽(HBx1,HBx2,HBx3,HBx4)作为候选表位。随后借助于流式细胞技术,通过T2细胞实验分析各候选肽以及阳性、阴性、空白对照的荧光系数,从而对所筛选的表位进行体外鉴定。结果:获得的4个候选表位(HBx1:VLCLRPVGA,HBx2:CLFKDWEEL,HBx3:VLHKRTLGL,HBx4:HLSLRGLPV)中HBx2的亲和力较高,HBx2和HBx4的稳定性较好。结论:CLFKDWEEL是一种乙肝病毒X蛋白潜在的HLA-A0201限制性CTL表位,下一步可通过体内试验对其免疫原性作一步的验证。; 朱焱李卡郭瀛军孙树汉; 关键词：HBX 表位

泛素-结核抗原融合基因DNA疫苗诱导小鼠较强的细胞免疫应答被引量：5: 2007年; 目的:构建结核杆菌ESAT6抗原DNA疫苗(pE)和泛素基因与ESAT6抗原基因融合的DNA疫苗(pUE)。方法:分别将构建的DNA疫苗肌内注射免疫BALB/c雌性小鼠,检测小鼠的血清抗体(IgGI、gG1、IgG2a)、细胞因子(IFN-γI、L-4)和细胞毒性T淋巴细胞反应(CTL),比较融合基因DNA疫苗和单基因DNA疫苗诱生免疫应答的强度。结果:pE组小鼠血清IgG水平高于pUE组(P<0.01),但IgG2a/IgG1比值低于pUE组[(2.28±0.40)vs(3.87±0.60),P<0.05]。与pE组相比,pUE组小鼠IFN-γ分泌水平增高(P<0.01),IL-4分泌水平下降(P<0.01);pUE增强了CTL活性。提示融合基因DNA疫苗诱生的抗原特异的体液免疫应答不及单基因DNA疫苗,但其能诱导更强的细胞免疫应答。结论:泛素-ESAT6融合基因DNA疫苗对于防治结核病可能比单基因DNA疫苗更为有效。; 王庆敏殷明章建程胡家庆何颖孙树汉; 关键词：泛素免疫应答

遍在蛋白质-结核MPT64融合基因DNA疫苗的构建及免疫效应: 2008年; 目的:用遍在蛋白质调节结核杆菌单一抗原DNA疫苗,以期获得更强的免疫保护。方法:构建结核杆菌MPT64抗原DNA疫苗(pM)和遍在蛋白质基因与MPT64抗原基因融合的DNA疫苗(pUM)。分别将构建的两种DNA疫苗肌内注射免疫BALB/c雌性小鼠,检测小鼠的血清抗体(IgG、IgG1、IgG2a)、细胞因子(IFN-γ、IL-4)和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应,比较融合基因DNA疫苗和单基因DNA疫苗诱导的免疫应答强度。结果:pM组小鼠血清IgG水平高于pUM组(P<0.01),但IgG2a/IgG1比值低于pUM组(P<0.05)。与pM组相比,pUM组小鼠IFN-γ分泌水平增高(P<0.01),IL-4分泌水平下降(P<0.01);pUM组的CTL活性高于pM组。提示融合基因DNA疫苗诱导的抗原特异性体液免疫应答不及单基因DNA疫苗,但其能诱导更强的细胞免疫应答。结论:遍在蛋白质-MPT64融合基因DNA疫苗对于防治结核病可能比单基因DNA疫苗更为有效。; 王庆敏孙树汉康林; 关键词：结核分枝杆菌 DNA疫苗免疫应答

JNK信号转导通路与神经迁移(英文)被引量：1: 2007年; c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinases,JNK)是一类在中枢神经系统和周边神经系统中发挥重要作用的调节蛋白。此前研究表明,当神经细胞遭遇外界凋亡刺激时,JNK被激活并介导细胞死亡过程,然而,最近几年来的研究显示,JNK信号转导通路在神经迁移过程中也同样发挥着重要的作用。本综述主要对JNK信号转导通路与神经迁移方面的研究进展进行探讨。; 孙一明杨涛许执恒; 关键词：JNK信号通路信号转导

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国家自然科学基金(30530660)