河北省教育厅科研基金(2007123)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- HNCS与Cl原子的反应机理及电子密度拓扑分析被引量：3
- 2009年
- 在QCISD(T)/6-311++G(d,p)和B3LYP/6-311++G(d,p)级别上研究了HNCS与Cl原子的反应机理.并应用经典过渡态理论和正则变分过渡态理论结合小曲率隧道效应,计算了200-2500K温度范围内各反应通道的速率常数.结果表明,HNCS与Cl原子反应存在3个反应通道.当温度低于294K时,生成HCl+NCS的夺氢反应(a)是优势通道,温度高于294K时,生成HNC(Cl)S的加成反应(c)为主反应通道,Cl进攻N的反应通道(b)因能垒较高而难以进行.
- 魏青许保恩孙翠红李晓艳孟令鹏任蕾
- 关键词：反应机理异硫氰酸速率常数电子密度拓扑分析
- ClNCX(X=O,S,Se)异构化反应的电子密度拓扑研究
- 2008年
- 采用MP2/6-311++G(2df)和B3LYP/6-311++G(2df)方法讨论了ClNCX→ClXCN(X=O,S,Se)异构化过程,解释了实验上更容易探测到ClNCO,ClSCN和ClSeCN的原因.对异构化过程进行了电子密度拓扑分析,讨论了异构化过程中化学键的断裂和生成规律,找到了反应中的T-型和环型过渡结构.
- 曾艳丽李晓艳孟令鹏郑世钧
- 关键词：异构化电子密度拓扑分析能量过渡态结构过渡态
- CH_3SS与XO(X=F,Cl,Br)反应过程的电子密度拓扑研究被引量：1
- 2009年
- 利用MP2/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)对CH3SS与XO(X=F,Cl,Br)的反应机理进行了研究.着重从电子密度拓扑分析角度讨论了化学键的生成和断裂.计算结果表明单线态反应为主要反应通道,且由于该通道的反应能垒低、放热明显,说明CH3SS与XO在大气中比较容易进行.电子密度拓扑分析表明,在单线态抽氢反应通道中存在着四元环状过渡结构,随着反应进行,此四元环状过渡结构通过一个T-型结构变为三元环状过渡结构,最后环状结构消失得到产物.
- 李晓艳孟令鹏曾艳丽郑世钧
- 关键词：电子密度拓扑分析结构过渡态
- HNCS与H反应机理及动力学的理论研究被引量：2
- 2009年
- 用MP2/6-311＋＋G（d,p）和QCISD（T）/6-311＋＋G（d,p）方法研究了HNCS与H原子反应的微观机理.应用正则变分过渡态理论并结合小曲率隧道效应,计算了200-2500 K温度范围内主反应通道的速率常数,结果表明异硫氰酸（HNCS）与H的反应为多通道、多步骤的复杂反应,找到4个可能的反应通道,生成产物H2NCS的通道为主反应通道.反应速率常数随温度升高而增大,在整个温度范围内变分效应对速率常数计算影响较大,而隧道效应在低温区对反应速率的影响较显著.
- 魏青许保恩李晓艳曾艳丽孟令鹏孙翠红张雪英
- 关键词：异硫氰酸反应机理速率常数
- CH_3SH与NO_2的反应机理及动力学被引量：2
- 2009年
- 在G3B3,CCSD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)水平上详细研究了CH3SH与基态NO2的微观反应机理.在B3LYP/6-311++G(d,p)水平得到了反应势能面上所有反应物、过渡态和产物的优化构型,通过振动频率分析和内禀反应坐标(IRC)跟踪验证了过渡态与反应物和产物的连接关系.在CCSD(T)/6-311++G(d,p)和G3B3水平计算了各物种的能量,得到了反应势能面.利用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)并结合小曲率隧道效应模型(SCT),分别计算了在200～3000K温度范围内的速率常数kTST,kCVT和kCVT/SCT.研究结果表明,该反应体系共存在5个反应通道,其中N进攻巯基上H原子生成CH3S+HNO2的通道活化势垒较低,为主要反应通道.动力学数据也表明,该通道在200～3000K计算温度范围内占绝对优势,拟合得到的速率常数表达式为k1CVT/SCT=1.93×10-16T0.21exp(-558.2/T)cm3·molecule-1·s-1.
- 许保恩李晓艳曾艳丽孟令鹏张萍刘占荣
- 关键词：CH3SH反应机理速率常数
