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国家高技术研究发展计划(2006AA02A312)

作品数:16 被引量:48H指数:4
相关作者:朱云平刘齐军王挺宁洪李栋更多>>
相关机构:国防科学技术大学军事医学科学院北京蛋白质组研究中心更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学自动化与计算机技术交通运输工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇自动化与计算...
  • 8篇生物学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇元数据
  • 4篇蛋白质
  • 4篇白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇调控网络
  • 3篇网络
  • 3篇基因
  • 3篇抽取
  • 2篇蛋白质相互作...
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇异构
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇数据库
  • 2篇基因调控
  • 2篇基因调控网络
  • 2篇肝脏
  • 1篇蛋白鉴定
  • 1篇动态仿真

机构

  • 12篇国防科学技术...
  • 8篇军事医学科学...
  • 1篇山西大学
  • 1篇武警医学院
  • 1篇并行与分布处...
  • 1篇武警后勤学院
  • 1篇北京蛋白质组...

作者

  • 8篇朱云平
  • 5篇王挺
  • 4篇刘齐军
  • 4篇宁洪
  • 3篇贺福初
  • 3篇李栋
  • 2篇叶国权
  • 2篇刘培磊
  • 2篇王正华
  • 2篇刘万霖
  • 2篇孙汉昌
  • 2篇林毅
  • 2篇李满生
  • 2篇刘文杰
  • 1篇吴松锋
  • 1篇周钢桥
  • 1篇徐长明
  • 1篇杨淼淇
  • 1篇张养军
  • 1篇王雪

传媒

  • 2篇遗传
  • 2篇计算机工程与...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇计算机工程
  • 1篇计算机应用
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇软件
  • 1篇现代电子技术
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新的度量生物复杂网络模块性的方法
2010年
在生命科学领域,生物网络的概念也被大量引入,用以系统地表示复杂的生物过程。模块性是很多复杂网络都具有的特征,因此生物网络模块性的研究成为系统生物学一个重要的研究方向。为了更加深入地了解生物系统的组成和机理,本文提出了一种度量网络模块性的新方法,并将该序列指标应用于酵母转录因子调控网络和多个物种的代谢网络,结果发现酵母转录因子调控网络并不具有模块性而代谢网络具有显著的模块性。在应用中,代谢网络的功能模块度与平均聚类系数的相关性还说明我们的指标比平均聚类系数更适合刻画网络的功能模块性。另外,该指标的提出使得各种不同物种网络模块性的比较或者各种不同模块划分(或识别)方法的评价成为可能。
刘齐军王正华郭昊孙汉昌刘万霖朱云平
关键词:复杂网络生物网络模块性内聚性耦合性
基因调控网络的模块化组织研究被引量:4
2008年
基因调控网络表现的是大量基因受到转录因子的调控而最终转录翻译为蛋白质进而实现生物功能的复杂信息,是人们理解生物过程和基因功能的重要内容。为了理解基因调控网络中的调控机理,网络的拓扑结构及其组织方式是极其重要的研究内容之一。它不仅能说明网络的局部特征,并且能揭示调控网络的构造方法,同时还能对调控信号通路进行全面系统的分析。调控网络可分为4层结构:调控元件、Motif、模块和整个网络。当前,这种层次结构受到人们越来越多的认可。文中重点讨论motif和模块两层,比较分析了近年来对网络组织结构的多方面研究内容,阐述了各个研究结果与结论具有的生物学意义,并指出了其中存在的问题。在此基础上,文中还针对这些问题提出了可能存在的研究方向,并展望了基因调控网络模块化组织的研究前景。
王正华刘齐军朱云平
关键词:基因调控网络网络模块模块化组织
蛋白质相互作用信息的文本挖掘研究进展被引量:2
2010年
蛋白质相互作用是生命活动中一种极其重要的生物分子关系,对此领域的研究不仅具有理论意义,还具有较强的应用价值.近年来,随着研究的深入,各种蛋白质相互作用的生物医学文献激增,挖掘其中的蛋白质相互作用关系成为人们面临的一大挑战.当前,已提出了多种文本挖掘方法,对分散于生物医学文献中的蛋白质相互作用信息进行结构化或半结构化处理.对这些工作进行分析,总结出基于生物文本挖掘蛋白质相互作用信息的一般流程,从蛋白质命名实体的识别、蛋白质相互作用关系的提取和蛋白质相互作用注释信息的提取3个子任务进行阐述,同时介绍了生物文本挖掘领域的评测会议和一些挖掘蛋白质相互作用相关信息的工具.最后,对该领域存在的一些重要问题进行分析,并预测了未来可能的发展方向,以期对该领域相关研究提供一定的参考.
李满生刘齐军李栋刘培磊朱云平
关键词:蛋白质相互作用文本挖掘命名实体识别
面向蛋白质组学数据库的元数据提取与导入工具被引量:4
2009年
本文给出了一种用于提取和导入蛋白质组学元数据的工具,它是"基于元数据的蛋白质组学数据资源共享与整合平台"的一个重要组成部分。该工具被设计为元数据提取、元数据缓存、元数据导入三个模块,为实现从多种蛋白质组学数据源中提取元数据并将其导入元数据库提供了一种有效的解决方案。
刘文杰宁洪王挺林毅
关键词:元数据数据提取数据导入
TSdb:A database of transporter substrates linking metabolic pathways and transporter systems on a genome scale via their shared substrates被引量:6
2011年
TSdb (http://tsdb.cbi.pku.edu.cn) is the first manually curated central repository that stores formatted information on the substrates of transporters. In total, 37608 transporters with 15075 substrates from 884 organisms were curated from UniProt functional annotation. A unique feature of TSdb is that all the substrates are mapped to identifiers from the KEGG Ligand com- pound database. Thus, TSdb links current metabolic pathway schema with compound transporter systems via the shared compounds in the pathways. Furthermore, all the transporter substrates in TSdb are classified according to their biochemical properties, biological roles and subcellular localizations. In addition to the functional annotation of transporters, extensive compound annotation that includes inhibitor information from the KEGG Ligand and BRENDA databases has been integrated, making TSdb a useful source for the discovery of potential inhibitory mechanisms linking transporter substrates and metabolic enzymes. User-friendly web interfaces are designed for easy access, query and download of the data. Text and BLAST searches against all transporters in the database are provided. We will regularly update the substrate data with evidence from new publications.
ZHAO MinCHEN YanMingQU DaChengQU Hong
关键词:功能注释生物作用
基于马尔科夫链的胰蛋白酶肽段蛋白酶切位点概率预测被引量:6
2011年
在基于质谱技术的蛋白质鉴定过程中,数据库搜索是主要的方法。漏切位点和酶切规则决定了图谱候选肽段的范围,是数据库搜索算法的重要参数。对于常用的胰蛋白酶切来说,除了局部构象、三维结构、实验条件,以及其它偶然因素会影响赖氨酸K或者精氨酸R后的位点能否被酶切外,该位点附近的其它氨基酸也会影响蛋白水解酶的酶切效果。从质谱图谱中时常会鉴定出包含漏切位点的肽段,因此,预测蛋白质的酶切位点能够为数据库搜索算法提供更为可靠的模型,也能够为了解和分析蛋白质的酶切规律提供依据。本文提出了一种基于马尔科夫(Markov)链的预测方法,能够利用蛋白质的序列信息来预测候选酶切位点的酶切概率,在蛋白酶切过程中,预测肽段的覆盖率可以达到85%以上。
刘辉张纪阳孙汉昌徐长明张伟马海滨朱云平谢红卫
关键词:蛋白鉴定马尔科夫链
蛋白质和多肽的N端测序技术研究进展被引量:4
2008年
氨基酸序列测定是了解蛋白质性质和功能的重要途径,N端区域又是蛋白质及多肽重要的结构和功能部位,其序列特异性很高,通过N端的少数几个氨基酸残基就可以对人多数蛋白质进行鉴定^[1]。例如,可以通过对蛋白质和多肽类约物的N端进行人工修饰(如环化修饰、甲基化修饰等),提高其降解稳定性延长药效^[2-3].因此N端肽段的鉴定具有非常重要的意义,本文对近年来蛋白质和多肽N端测序技术及办法进行了综述。
赵丽艳张养军钱小红
关键词:测序技术蛋白质多肽类N端氨基酸残基序列特异性
蛋白质组学元数据仓库的管理与维护被引量:1
2012年
在针对生物数据源具有的分布、异构和动态等特性下,建立的蛋白质组学元数据仓库的基础上,本文给出了删除元数据的方法,以及解决了由于删除元数据和生物数据源更新而带来的元仓库中元数据的变化,而引起的用户模式与元数据的映射不匹配等问题。
叶国权杨淼淇贾冬梅
关键词:删除元数据
基于本体的医疗信息搜索技术被引量:4
2009年
针对医疗信息联合搜索中存在的问题,提出一种基于医疗领域本体的多信息融合搜索方法。该方法采用信息抽取技术自动构建本体实例,运用医疗领域本体对用户查询请求进行语义处理,同时实现了基于该方法的原型系统。实验结果表明,该原型系统能有效返回多种相关信息,从而说明了本体在多信息融合搜索方面的重要性。
赵修文刘伍颖王挺
关键词:信息抽取搜索引擎
22周孕龄人胎肝表达序列标签数据更新与初步分析
2008年
随着国际上转录组数据及本室22周孕龄人胎肝表达序列标签数据的不断增加,先前该组织表达谱的研究有必要进行更新与完善.本研究首先将22周孕龄人胎肝每一表达序列标签与自身数据库,UniGene,DoTS,MGC以及Twinscan预测的人类转录组数据库进行比对以归类.然后,经过电子拼接和基因鉴定,对已知基因进行GO(gene ontology)分类,对未知基因进行Pfam和ScanProsite功能预测.最后,对人胎肝、成人肝、骨髓、胸腺及淋巴结这些拥有造血作用或可表明人胎肝特性的5种组织进行了层次聚类分析.结果表明:(ⅰ)与5种最新人类转录组数据库比对,极大地降低了那些属于一个基因但互不交叠的序列被划分到不同簇的可能性,因此在进行EST归类时,推荐与互联网上有关最新数据进行比对;(ⅱ)一些先前未知EST已被鉴定为已知基因,1379个EST被鉴定为本室独有的全新序列;(ⅲ)通过GO分类,对22周孕龄人胎肝有了一个大致了解,同时获得了6个细胞迁移基因和6个造血相关基因;(ⅳ)通过基因功能预测获得了277个模体(profile),其中有5个类型可分布于10个以上基因之中;(ⅴ)层次聚类表明,5种组织关系与它们的功能相一致;(ⅵ)建立了世界上最大的22周孕龄人胎肝表达序列标签数据库.总之,22周孕龄人胎肝表达序列标签数据的更新与初步分析将有助于对人胎肝造血机制及细胞迁移机制的了解,可促进未来对该组织进行全面深入的研究。
陈廷贵吴松锋周钢桥朱云平贺福初
关键词:人胎肝表达序列标签基因本体论层次聚类
共2页<12>
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