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国家自然科学基金(39970319)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:李树浓周其锋冯炼强黄绍良何志旭更多>>
相关机构:中山大学中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇胚胎
  • 3篇胚胎干细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇祖细胞
  • 1篇血功能
  • 1篇移植后
  • 1篇诱导分化
  • 1篇造血功能
  • 1篇造血前体细胞
  • 1篇体外
  • 1篇体外诱导
  • 1篇体外诱导分化
  • 1篇体细胞
  • 1篇胚胎干细胞来...
  • 1篇前体
  • 1篇前体细胞

机构

  • 3篇中山大学
  • 2篇中山大学孙逸...

作者

  • 3篇冯炼强
  • 3篇周其锋
  • 3篇李树浓
  • 2篇何志旭
  • 2篇黄绍良
  • 1篇张秀明
  • 1篇李艳
  • 1篇彭延文

传媒

  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胚胎干细胞体外诱导分化为CD34^+造血前体细胞
2002年
【目的】胚胎干细胞 (embryonicstemcell,ES)体外诱导分化 ,制备CD34+ 造血前体细胞。【方法】胚胎干细胞在含甲基纤维素培养液中分化形成胚胎体 (embryoidbody ,EB) ,然后加入造血刺激因子诱导产生CD34+ 造血前体细胞 ,间接免疫荧光及流式细胞仪检测分化结果。【结果】胚胎干细胞分化第 9~ 15天均有CD34+ 细胞 ,第 13天比例最高 ,可达 17 36 %。【结论】胚胎干细胞分化成胚胎体 ,在造血刺激因子的存在下 ,可大量获得CD34+ 造血前体细胞。
周其锋何志旭冯炼强黄绍良李树浓
关键词:胚胎细胞分化造血干细胞
促进胚胎干细胞来源造血干/祖细胞移植后细胞免疫功能恢复
2003年
目的 :体外诱导胚胎干细胞分化为造血干 /祖细胞过程中 ,增加成熟T淋巴细胞的含量 ,以促进其重建致死量照射小鼠的造血功能后免疫功能的早期重建。方法 :胚胎干细胞在含甲基纤维素的培养基中自由分化形成胚胎体 ,分化第 6d添加造血生长因子 ,同时添加胸腺肽 ,流式细胞仪检测分化细胞中CD3 4 + 的造血干 /祖细胞和CD+ 3 的成熟T淋巴细胞含量 ,最后将分化细胞注射入致死量照射小鼠体内 ,观察 6 0d ,以移植物抗宿主病 (GVHD)发病率作为T淋巴细胞免疫功能的指标 ,用PCR检测Sry反映移植细胞在宿主体内的存活。结果 :分化第 13d ,未加胸腺肽 ,CD+ 3 的成熟T淋巴细胞含量仅 10 5 2 % ,重建造血后无GVHD发生 ;添加胸腺肽 ,CD+ 3 的成熟T淋巴细胞含量升高达 2 2 93% ,重建造血后GVHD发病率 10 0 %。结论 :胚胎干细胞体外分化为造血干 /祖细胞过程中 ,添加胸腺肽 ,能增加CD+ 3 的成熟T淋巴细胞含量 ,体内重建造血后细胞免疫功能恢复较快。
周其锋彭延文冯炼强张秀明李艳李树浓
关键词:胚胎干细胞造血干细胞细胞因子类
用胚胎干细胞诱导的造血干/祖细胞重建小鼠造血功能研究被引量:3
2003年
目的胚胎干细胞体外诱导分化出CD34+造血干/祖细胞,然后将其注射入致死量照射小鼠体内,以研究其重建造血功能。方法胚胎干细胞自由分化形成胚胎体后,加入造血刺激因子混合液以诱导产生CD34+造血干/祖细胞,将这些造血干/祖细胞注射入经致死剂量照射的小鼠,观察小鼠存活率的改变,并取存活2个月的小鼠骨髓和脾脏,PCR检测嵌合体形成。结果体外分化第13日CD34+造血干/祖细胞比例可高达17.36%,将这些细胞注射入致死量照射小鼠后,可提高存活率达86.67%,存活小鼠的骨髓和脾脏均检测到供体来源的细胞。结论胚胎干细胞体外分化获得CD34+造血干/祖细胞,且后者具有其相应的正常生物学功能。
周其锋何志旭冯炼强黄绍良李树浓
关键词:胚胎干细胞小鼠造血功能
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