国家自然科学基金(81071551)
- 作品数：6 被引量：36H指数：3
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- 氟西汀及吡咯烷二硫代氨基甲酸对体外培养星形胶质细胞分泌白细胞介素6的影响被引量：2
- 2013年
- 目的通过体外培养纯化星形胶质细胞，观察氟西汀及吡咯烷二硫代氨基甲酸（Pyrrolidine Dithiocarbamate，PDTC）对磷酸脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）诱导星形胶质细胞释放白细胞介素6（inter—leukin6，IL-6）的影响。方法体外分离并纯化的大鼠星形胶质细胞接种到48孔板中，分为对照组、LPS组、氟西汀组和PDTC组。对照组和LPS组常规培养，氟西汀组和PDTC组加入不同浓度的氟西汀和PDTC孵育48h；然后LPS组、氟西汀组和PDTC组给予1μ/ml LPS刺激24h，对照组常规培养；最后用酶联免疫吸附法检测各组上清液IL-6的水平。结果LPS组[（1975．46±171．54）pg／m1]上清液IL-6的含量与对照组[（10633．00±782．15）pg／m1]相比，差异具有高度统计学意义（P〈0．01）；当氟西汀浓度为10μM、20μM和40μM时，IL-6的含量分别为（6198．6±379．4）pg／ml、（4973．6±132．5）pg／ml和（4747．9±473．9）pg／ml，与LPS组相比，IL-6的含量明显降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）；当PDTC的浓度为100μM、150μM和200μM时，IL-6的含量分别为（4821．64±180．8）pg／ml、（4735．7±620．0）pg／ml和（3525．9±240．0）pg／ml，较LPS组明显降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论LPS可诱导星形胶质细胞分泌IL-6，氟西汀和PDTC在一定浓度范围内可减弱LPS的这一作用。
- 董爱国徐文炜李海红赵丽丽吴越吴斌
- 关键词：氟西汀吡咯烷二硫代氨基甲酸星形胶质细胞白细胞介素6
- 孕前慢性应激对母鼠及其子代行为学和海马神经元再生的影响被引量：3
- 2013年
- 目的 通过母鼠孕前慢性应激抑郁模型探讨母鼠及其子代行为学和海马区神经元再生的变化.方法 取2月龄性成熟期的雌性Sprague dawley （SD）大鼠,21 d慢性应激之后,使大鼠生产繁殖,分别取哺乳后母鼠、2月龄的子鼠进行行为学实验,取2月龄子鼠脑组织制作冰冻切片,用BrdU标记法检测子代鼠大脑海马神经前体细胞的增殖.结果 ①开场实验：母鼠哺乳期过后应激＋妊娠组[（720.52±238.99）cm]、应激＋非妊娠组[（995.62±191.77）cm]、非应激＋妊娠组[（464.95±210.11） cm]和非应激＋非妊娠组[（740.76±281.48）cm]各组总路程相比差异有统计学意义（P＜0.05）.2月龄子鼠应激＋妊娠组雌鼠总路程[（1281.10±247.89） cm]、周边路程[（1153.20±238.19）cm]与雄鼠的[（1074.70±263.35）cm]、[（957.28±282.94）cm]相比增加（P＜0.05）.②蔗糖水消耗实验：母鼠哺乳后,应激＋妊娠组蔗糖水消耗量（13.00±3.46）g和蔗糖水消耗百分比[（87.00±9.01）％]多于应激＋非妊娠组[（8.13±3.36）g、（79.06±6.45）％]（P＜0.05）；非应激＋非妊娠组蔗糖水消耗量[（12.43±3.31）g]和蔗糖水消耗百分比[（86.90±5.80）％]多于应激＋非妊娠组[（8.13±3.36）g、（79.06±6.45）％,P＜0.05]；非应激＋妊娠组糖水消耗量[（14.71±4.39）g]和蔗糖水消耗百分比[（91.54±1.89）％]明显多于应激＋非妊娠组[（8.13±3.36）g、（79.06±6.45）％,P＜0.01].③免疫组化实验应激组雌鼠[（1.18±0.37）个]、应激组雄鼠[（1.24±0.41）个]、非应激组雌鼠[（1.38±0.47）个]、非应激组雄鼠[（1.41±0.35）个]4组相比较脑组织单位海马齿状回面积内BrdU阳性细胞数差异没有统计学意义（P＞0.05）.结论 ①孕前应激可致母鼠的焦虑和抑郁样行为,并且哺乳能够减弱孕前应激所致的焦虑和抑郁样行为.②未发现孕前应激对2月龄子鼠的行为学和海马神经细胞再生产生明显的影�
- 刘彬王克董继承郑占杰姜桂兰
- 关键词：海马齿状回神经再生
- 妊娠期应激和抑郁对子代影响的研究进展
- 2012年
- 抑郁症的发生与应激性生活事件密切相关,妊娠期是抑郁发作风险高的时期,此期的不良应激和抑郁会对母体及子代产生不利影响,但具体作用机制尚不清楚,目前国外对妊娠期应激和抑郁的研究较多,国内研究相对缺乏且不系统。本文就妊娠期应激或抑郁对子代的影响作一综述。
- 刘彬李海红
- 关键词：抑郁症应激妊娠肾上腺皮质激素
- 人体外泌汗腺细胞的三维培养及形态学观察被引量：6
- 2014年
- 目的探讨人体外泌汗腺组织体外三维培养方法，并对构建的三维组织进行形态学分析。方法取整形手术患者自愿捐赠的正常腹部全层皮肤，经II型胶原酶消化分离人体外泌汗腺组织，以含5ng／mL重组人EGF、25mg／mL牛垂体提取物、100U／mL青霉素和100μg／mL链霉素的无血清角质细胞培养基进行培养。倒置相差显微镜下观察细胞生长情况。待原代细胞达80％融合后，调整细胞浓度至l×10^5个／mL；取0-3mL细胞悬液与0．3mLMatrigel基底膜基质混匀培养，倒置相差显微镜下观察细胞生长情况。培养14d后，取标本行冰冻切片，HE染色观察细胞形态结构，免疫组织化学染色检测细胞角蛋白7（cytokeratin7，CK7）和CKl9抗原表达。结果倒置相差显微镜观察示，经II型胶原酶消化后大量汗腺组织游离；贴壁后3～5d长出汗腺细胞，细胞持续分裂达2～3周，形成围绕汗腺组织块的环状单层；3～4周后细胞衰老。汗腺细胞接种于Matrigel基底膜基质中2～3d，细胞开始分裂，随后形成小细胞团、管状结构以及类球状结构；约2周时混合培养物开始液化，培养终止。HE染色示部分细胞形成中空管状结构，管壁由1～2层细胞构成，类似于在体汗腺的分泌部和导管部；免疫组织化学染色见培养的汗腺细胞CK7和CKl9表达均呈阳性。结论人汗腺细胞接种于Matrigel基底膜基质三维培养，形成的组织结构模拟了在体汗腺的组织形态结构。
- 舒申友陈露李雪雪李海红
- 氟西汀对体外培养星形胶质细胞活性及脂多糖诱导的肿瘤坏死因子-α释放的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过体外培养星形胶质细胞，观察氟西汀对星形胶质细胞的活性及对脂多糖（LPS）诱导星形胶质细胞释放肿瘤坏死因子一仅（TNF一仅）的影响。方法体外分离、纯化大鼠星形胶质细胞。星形胶质细胞接种到96孔板中，以浓度为（5，10，20，40）μM的氟西汀孵育24h，用甲基噻唑基四唑（MTT）法检测星形胶质细胞增殖活性；星形胶质细胞接种至48孔板，经（5，10，20，40）汕M氟西汀预处理后再用1μg／mlLPS刺激，酶联免疫吸附（Elisa）法检测各组上清TNF-α的水平。结果氟西汀浓度为20μM，40μM时星形胶质细胞的增殖活性（OD值：0．23±0．014，0．24±0．012）与对照组（OD值：0．20±0．017）相比明显增加（P〈0．05），经LPS刺激24h星形胶质细胞释放TNF—α水平（53．84±24．84）pg／ml与对照组（8．00±10．87）pg／ml相比明显增加（P〈0．01），氟西汀浓度为10μM明显抑制LPS刺激星形胶质细胞释放TNF-α（28．85±3．36）pg／ml（P〈0．05）。结论氟西汀在一定浓度范围内可促进星形胶质细胞的增殖活性，氟西汀浓度为10μM时可抑制LPS诱导的星形胶质细胞对TNF-α的释放。
- 董爱国赵丽丽李海红
- 关键词：氟西汀星形胶质细胞肿瘤坏死因子-Α
