国家教育部博士点基金(20040558093)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：刘立志崔春艳吴沛宏吕衍春李立更多>>
- 相关机构：中山大学南方医科大学广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 含钆纳米材料磁共振分子影像造影剂的研制被引量：3
- 2007年
- 目的制备一种含钆纳米材料,应用于磁共振分子显像研究。方法以四甲氧基硅烷为氧化硅纳米材料来源,将钆离子掺杂至四甲氧基硅烷硅材料内,制备含钆纳米材料,电镜观察该材料纳米大小;MRI 体外扫描该材料,以 Gd-DTPA 为对照,检验该材料的磁敏感性;静脉注射该材料,应用 MRI 扫描,观察其在 Balb/c 裸鼠和鼻咽癌 CNE-2裸鼠移植瘤体内的分布特点。结果制备的含钆纳米材料呈短棒状,纳米大小约30至40 nm 左右,该纳米 T_1驰豫率明显高于常规造影剂 Gd-DTPA;裸鼠静脉注射后,30 min 后 MRI 扫描显示,肝脏和肾脏 T_1WI 信号强度分别由226±10和283±7升高为352±12及328±10,说明该材料主要在肝脏分布;鼻咽癌 CNE2裸鼠移植瘤明显强化,移植瘤T_1WI 信号强度由注射造影剂前的195±5上升为245±7。结论新型含钆纳米材料具有较高的磁敏感性,有望成为一种新型核磁共振分子显像的载体。
- 刘立志郭刚军曾木生吕衍春刘学文崔春艳吴沛宏李立
- 关键词：磁共振成像造影剂钆
- 人转化铁受体基因的克隆和表达被引量：1
- 2007年
- 目的探讨人转化铁受体基因（hTfR）克隆和高效表达的方法及临床意义。方法用RT-PCR法从人胚肝、肺组织中克隆hTfR基因，构建重组表达质粒pcDNA3-hTfR和pEGFP-C1-hTfR，转染人胚肾上皮HEK293细胞。用Western印迹法检测pcDNA3-hTfR转染HEK293细胞后hTfR蛋白的表达情况；用荧光显微镜和共聚焦荧光显微镜观察重组pEGFP-C1-hTfR质粒转染HEK293细胞后hTfR蛋白的表达水平及亚细胞定位。结果经过DNA测序证实，克隆的hTfR基因为全长cDNA序列（2332bp）。Western印迹法检测到转染细胞能有效表达190×10^3的hTfR蛋白，荧光显微镜和共聚焦荧光显微镜观察到绿色荧光蛋白（GFP）-hTfR融合蛋白主要定位于细胞膜。结论从人胚肝、肺组织中可以成功克隆hTfR基因，该基因转染HEK293细胞后可获得hTfR蛋白的高效表达。hTfR主要定位于细胞膜。
- 李立刘启才刘立志欧陕兴吕衍春刘学文崔春艳吴沛宏
- 关键词：基因表达
