广东省自然科学基金(8451051501000460)
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 相关作者：陈银海周治来范建中毕迎立靳安民更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市海珠区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红外偏振光对骨髓间充质干细胞的影响
- 2012年
- 目的:观察红外偏振光治疗仪的临床治疗剂量对骨髓间充质干细胞(BMSCs)生长情况的影响。方法:采用全骨髓培养法获取SD大鼠的原代BMSCs,取传代培养的细胞分为:实验组:红外偏振光处理10min;对照组:空气暴露相同时间。采用CCK8法检测细胞的增殖活性,流式细胞术进行细胞凋亡检测和细胞周期分析。结果:CCK8法检测结果显示,实验组的光密度(OD)值与对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05);细胞凋亡检测显示,两组的结果差异无显著性意义(P>0.05);细胞周期分析结果显示,两组差异无显著性意义(P>0.05)。结论:红外偏振光的临床治疗剂量对骨髓间充质干细胞的增殖无明显影响,没有发现引起细胞凋亡,对细胞周期无明显影响。
- 毕迎立范建中陈银海
- 关键词：红外偏振光骨髓间充质干细胞增殖凋亡细胞周期
- 神经干细胞移植联合康复训练对脊髓损伤大鼠Nogo—A及NgR蛋白表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察神经干细胞移植联合康复训练对脊髓损伤大鼠Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法共选取80只SD大鼠，采用改良Allen法制成大鼠T10节段脊髓损伤模型，将其随机分为联合治疗组、细胞移植组、康复训练组及模型组。联合治疗组及康复训练组于制模后次日给予滚筒训练与跑台训练，每周训练5d；联合治疗组与细胞移植组于造模后第7天时，将体外培养的骨髓源性神经干细胞移植人大鼠受损脊髓中。每周采用BBB评分法对各组大鼠后肢运动功能进行评定；于干细胞移植后第1，3，7天时每组各取5只大鼠处死，采用Western—blot法检测各组大鼠术后不同时间点脊髓中Nogo．A及NgR蛋白表达。结果从脊髓损伤后第2周开始，发现联合治疗组大鼠BBB评分在各时间点均明显优于其他各组（P〈0．05），第5周时康复训练组BBB评分明显优于模型组（P〈0．05）。随着时间推移，各组大鼠Nogo—A及NgR蛋白起始均呈现高表达、随后快速下降等特点，以干细胞移植第7天时联合治疗组的降低幅度最显著，细胞移植组次之，康复训练组与模型组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论康复训练联合神经干细胞移植治疗脊髓损伤大鼠具有协同效应，能进一步抑制受损脊髓中Nogo—A、NgR蛋白表达，促进脊髓损伤大鼠肢体功能恢复。
- 周治来靳安民陈银海闵少雄
- 关键词：康复训练骨髓源性神经干细胞NOGO-ANGR
- 次声对骨髓间充质干细胞生长情况的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察次声对骨髓间充质干细胞（BMSCs）生长情况的影响，探讨次声合理应用的时间参数。方法采用全骨髓培养法获取SD大鼠的原代BMSCs，经传代纯化后，取P3代细胞分为次声作用组和空气暴露组。次声作用组分为次声作用10min组、30min组和60min组；空气暴露组分为空气暴露10min组、30min组和60min组。采用CCK8法检测细胞的增殖活性，流式细胞术进行细胞凋亡和细胞周期分析。结果经次声作用10min、30min和60min的BMSCs，在培养72h后，光密度（OD）值分别为（1．480±0．030）、（1．348±0．030）、（1．493±0．030），培养96h后，OD值分别为（1．774±0．030）、（1．731±0．030）、（1．833±0．030）；而空气暴露10min、30min和60min的BMSCs，在培养72h后，OD值分别为（1．479±0．030）、（1．267±0．030）、（1．227±0．030），培养96h后，OD值分别为（1．567±0．030）、（1．563±0．030）、（1．632±0．030）。经次声作用的BMSCs培养72h后，其OD值均大于空气暴露的BMSCs，且随着作用或暴露时间的增加，细胞OD值呈递增或先减后增的趋势，以作用或暴露时间为60min的BMSCs的OD值最高，2组间差异有统计学意义（P〈0．05）。次声作用10rain和60min时，BMSCs的早期凋亡率分别为（1．07±0．12）％和（0．97±0．21）％，相应暴露时间的空气暴露组的早期凋亡率分别为（1．43±0．06）％和（3．33±0．15）％，差异有统计学意义（P〈0．01）。60min的次声作用还可降低BMSCs的中晚期凋亡率、提高其正常细胞的百分率（P〈0．01）；次声作用30min时，对BMSCs的细胞凋亡没有显著影响。次声作用10min与次声作用30min相比，可对BMSCs的细胞周期产生相反的影响；次声作用10min组的DNA合成前期的（G1期）细胞多于空气暴露10min组（P〈0．05）；次声作用30min组G1期的细胞少于空气暴露30min组（P〈0．01），而次声作�
- 毕迎立陈银海范建中
- 关键词：次声骨髓间充质干细胞凋亡细胞周期
- 康复训练对脊髓损伤大鼠外源性移植的骨髓源性神经干细胞的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:研究康复训练对移植到脊髓损伤大鼠体内的骨髓源性神经干细胞的存活、迁移、分化以及大鼠功能恢复的影响。方法:制作40只T10脊髓损伤动物模型,随机分成4组,分别为移植组(Y组)、康复训练组(K组)和康复训练联合细胞移植组(L组)、对照组(C组),在脊髓损伤后第7天将培养并标记好的骨髓源性神经干细胞移植到Y、L组中。分别在脊髓损伤后1、3、7d及2、3、4、5、6周对所有动物进行BBB评分。免疫荧光染色观察移植的细胞在脊髓内的迁移、分化的情况。结果:BBB评分显示,细胞移植2周后,L组评分明显高于其他各组(P<0.01)。免疫荧光染色显示,L组动物的神经干细胞存活率较Y组好,分化为神经元的比例更高。结论:康复训练能够促进移植的神经干细胞在脊髓中的存活并能促进其分化,有益于脊髓损伤大鼠后肢功能的恢复。
- 周治来陈银海闵少雄
- 关键词：脊髓损伤康复训练骨髓源性神经干细胞细胞移植
- 运动训练对脊髓损伤大鼠Nogo-A、NgR mRNA表达的影响被引量：16
- 2011年
- 目的:探讨运动训练对脊髓损伤(SCI)大鼠髓鞘源性神经抑制因子(Nogo-A)及其受体(NgR)mRNA表达的影响。方法:44只SD大鼠随机分为运动训练组16只、损伤组16只及假手术组12只,采用改良Allens打击法制作大鼠T10脊髓损伤模型。造模后每周应用BBB评分法观察大鼠后肢运动功能,在第8、10、14天处死大鼠,每组4只,以荧光定量PCR法测定不同时间点脊髓组织中Nogo-A与NgR mRNA相对含量。结果:手术后第4—8周,运动训练组大鼠BBB评分明显高于SCI组;运动训练组与SCI组Nogo-A与NgR mRNA表达明显高于假手术组(P<0.05),随着时间推移,运动训练组与SCI组Nogo-A与NgR mRNA表达量趋于下降。术后第8、10天,SCI组Nogo-A mRNA表达均显著高于运动训练组与假手术组(P<0.05),至第14天,运动训练组与SCI组表达差异无显著性意义(P>0.05),但均高于假手术组(P<0.05),假手术组在各时间点表达差异均无显著性意义(P>0.05);SCI组在各时间点NgR mRNA表达均高于运动训练组与假手术组(P<0.05),运动训练组在第10天便下降至与假手术组差异无显著性意义(P>0.05),假手术组在各时间点表达无差异(P>0.05)。结论:康复训练能减少Nogo-A、NgR mRNA的表达,促进脊髓损伤大鼠后肢功能的恢复。
- 周治来陈银海靳安民刘巍
- 关键词：脊髓损伤NOGO-ANGRBBB评分
- 氦-氖激光对大鼠骨髓间充质干细胞生长及神经分化潜能的作用
- 2012年
- 目的观察氦-氖(He-Ne)激光治疗仪对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)生长和神经分化潜能的作用。方法采用全骨髓培养法获取Sprague-Dawley大鼠的原代BMSCs,取第3代培养的细胞,分为实验组(He-Ne激光治疗仪处理10 min)和对照组(空气暴露相同时间)。采用CCK8法检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡,锥虫蓝染色测定细胞活力,并采用细胞免疫荧光技术鉴定BMSCs的神经干细胞分化潜能。结果①细胞呈纤维状贴壁生长,表型鉴定结果为CD90、CD29表达阳性,CD45表达阴性,符合BMSCs的表型特点。②实验组和对照组的细胞增殖活性比较,差异无统计学意义,P>0.05。③实验组细胞的早期凋亡率为(1.10±0.26)%,与对照组细胞的(1.43±0.06)%比较,差异无统计学意义,P>0.05。实验组的细胞活力为(96.2±0.6)%,与对照组的(96.2±0.7)%比较,差异亦无统计学意义,P>0.05。④实验组和对照组的BMSCs在神经干细胞培养液中培养后,均可呈现悬浮生长的神经球;免疫荧光染色显示,神经球中细胞的Nestin染色阳性。结论 He-Ne激光治疗仪对BMSCs的增殖和活力无明显影响,未引起细胞凋亡,未改变BMSCs向神经干细胞分化的潜能。
- 毕迎立范建中陈银海
- 关键词：激光骨髓间充质干细胞分化神经干细胞体外研究
